α受体激动剂.ppt
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1、 、受体激动剂:epinephrine、ephedrime和dopamine 受体激动剂: 1、2受体激动剂:norepinephrine、metaraminol间羟胺 1受体激动剂:Phenylephrine去氧肾上腺素、Methoxamine甲氧明 2受体激动剂:可乐定,右美托咪定,羟甲唑啉酪氨酸 受体激动药受体激动药 去甲肾上腺素去甲肾上腺素(noradrenaline,NA;norepinephrine,NE)(noradrenaline,NA;norepinephrine,NE)NANA为去甲肾上腺素能神经的递质,药用的为去甲肾上腺素能神经的递质,药用的NANA为为人工合成品人工合成
2、品,化学性质,化学性质不稳定不稳定,见光、遇,见光、遇热易分解失效,在碱性溶液中易氧化失效,热易分解失效,在碱性溶液中易氧化失效,在酸性溶液中较稳定,在酸性溶液中较稳定,禁与碱性药物配伍禁与碱性药物配伍。 体内过程体内过程 1.1.口服口服易被碱性肠液破坏,故无效;易被碱性肠液破坏,故无效;皮下注射皮下注射或肌内注射或肌内注射因用药局部血管剧烈收缩,吸收甚因用药局部血管剧烈收缩,吸收甚少,且易引起局部组织缺血坏死,故一般采用少,且易引起局部组织缺血坏死,故一般采用静脉滴注静脉滴注给药。给药。2.2.药用去甲肾上腺素的去向同体内的递质。药用去甲肾上腺素的去向同体内的递质。 药理作用药理作用 对对
3、 受体具有强大的激动作用;受体具有强大的激动作用; 对对 1 1受体激动作用较弱;受体激动作用较弱; 对对 2 2受体无作用。受体无作用。 1.收缩血管收缩血管 激动血管激动血管 1 1受体受体, ,使血管收缩使血管收缩, ,主要是小动脉、主要是小动脉、小静脉血管收缩。小静脉血管收缩。 血管收缩强度顺序是:血管收缩强度顺序是: 皮肤、粘膜血管皮肤、粘膜血管 肾脏血管肾脏血管 脑、肝、肠系膜血管脑、肝、肠系膜血管 骨骼肌血管骨骼肌血管 1 1受体,心肌收缩力加强,心受体,心肌收缩力加强,心率加快,传导加快,心输出量增加。率加快,传导加快,心输出量增加。 间接:间接:心率减慢(心率减慢(减压反射作
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- 受体 激动剂
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