2019-2020学年人教版化学选修五讲义:第1章 第3节 有机化合物的命名 .doc
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1、第三节有机化合物的命名目标与素养:1.理解习惯命名法和系统命名法。(宏观辨识)2.掌握烷烃、烯烃、炔烃、苯的同系物的命名。(科学探究)一、烷烃的命名1烃基和烷基相关概念烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团称为烃基。烷烃失去一个氢原子剩余的原子团叫烷基实例CH3叫甲基,CH2CH3叫乙基特点不带正负电荷,不能独立存在微点拨:丙基有2种正丙基和异丙基。2烷烃的命名(1)习惯命名法:烷烃可以根据分子里所含碳原子数目来命名,碳原子数加“烷”字,就是简单烷烃的命名。如C5H12叫戊烷,C5H12的同分异构体有3种,用习惯命名法命名分别为:正戊烷()、异戊烷()、新戊烷()。(2)系统命名法选定分子中最长的
2、碳链为主链,按主链中碳原子数目称作“某烷”。选主链中离支链最近的一端为起点,用1,2,3等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位,以确定支链在主链中的位置 。将支链的名称写在主链名称的前面,在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置,并在数字与名称之间用一短线隔开。例如:命名为2甲基丁烷。如果主链上有相同的支链,可以将支链合并起来,用“二”“三”等数字表示支链的个数。两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用“,”隔开。例如:命名为2,3二甲基己烷。如果主链上有几个不同的支链,把简单的写在前面,把复杂的写在后面。例如:命名为2甲基4乙基庚烷。微点拨:烷烃命名时,1号碳原子上不能有取代基,2
3、号碳原子上不能有乙基或更复杂的取代基。二、烯烃和炔烃的命名1将含有双键或三键的最长碳链作为主链,称为“某烯”或“某炔”。2从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。3用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。如:命名为2甲基2,4己二烯。命名为4甲基1戊炔。三、苯的同系物的命名苯的同系物的命名是以苯作母体,苯环上的支链作为取代基。1习惯命名法(3)称为间二甲苯;(4)称为邻甲基乙苯。2系统命名法(以二甲苯为例)若将苯环上的6个碳原子编号,可以把某个甲基所在的碳原子的位置编为1号,选取最小位次号给另一个甲基编号
4、。(1)称为1,2二甲苯;(2)称为1,4二甲苯。微点拨:其他芳香烃或苯的同系物,当侧链较复杂或含有不饱和键时,一般把苯环作取代基,将较长的碳链作主链进行命名。1判断正误(正确的打“”,错误的打“”)(1)CH3是甲烷失去一个氢离子形成的,所以带一个单位的负电荷。 ()(2)C3H8只有一种结构,故C3H7也只有一种烷基。()(3)CCH3CH3CHCH3命名为3甲基2丁烯。()(4)CH3CH3命名为1,5二甲苯。()答案(1)(2)(3)(4)2下列有机物命名正确的是()ACH2CH3CH3CHCH32乙基丙烷BBrCH2CH2Br二溴乙烷C间二甲苯D2甲基1丁烯答案D3写出分子式为C4H
5、8的烯烃结构简式,并对其用系统命名法命名。答案CH2CHCH2CH3 1丁烯,CH3CHCHCH3 2丁烯, 2甲基1丙烯烷烃的系统命名1.命名的基本步骤2命名原则(1)最长、最多定主链选择最长碳链作为主链。如图所示,应选含6个碳原子的碳链为主链,如虚线所示。当存在多条等长的碳链时,选择含支链最多的碳链作为主链。如图所示,应选A为主链。(2)编号位要遵循“近”“简”“小”的原则以主链中离支链最近的一端为起点编号,即首先要考虑“近”。若有两个不同的支链,且分别处于距主链两端等长的位置,则从连接较简单支链的一端开始编号,即同“近”时考虑“简”。如若有两个相同的支链,且分别处于距主链两端等长的位置,
6、而中间还有其他支链,从主链的两个方向编号,可得两种不同的编号系列,两系列中各支链位次之和最小者即为正确的编号,即同“近”、同“简”时考虑“小”。如 (3)写名称按主链中碳原子数目称作“某烷”,在其前写出支链的位号和名称,位号用阿拉伯数字表示。原则是:先简后繁,相同合并,位号指明。阿拉伯数字之间用“,”相隔,汉字与阿拉伯数字之间用“”连接。如命名为2,4,6三甲基3乙基庚烷。模型认知:烷烃命名“五注意”(1)取代基的位号必须用阿拉伯数字“2”“3”表示,位号没有“1”。(2)相同取代基合并,必须用中文数字“二”“三”表示其个数,“一”省略不写。(3)表示取代基位号的阿拉伯数字“2”“3”“4”等
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