药剂学实验·实验七 粉体流动性的测定和微囊的制备.ppt
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1、药剂学实验实验七 粉体流动性的测定和微囊的制备,1. 熟悉常用流动性参数的测定方法。 2. 熟悉影响粉体流动性的因素以及改善流动性的 方法。 3掌握制备微囊的复凝聚或单凝聚工艺。 4掌握光学显微镜目测法测定微囊粒径的方法。,实验目的,粉体是由无数个固体粒子组成的集合体。 粉体学(micromeritics)是研究粉体的基本性质及其 应用的科学。 粉体性质分为两大类: 粉体的第一性质:组成粉体的单一粒子的性质,如粒子 的形状、大小、粒度分布、粒密度等; 粉体的第二性质:粉体集合体的性质,如粉体的流动性、 填充性、堆密度、压缩成形性等。 粉体的流动性与粒子形状、大小、表面状态、密度、 空隙率等有关
2、,实验原理粉体的流动性,休止角是粉体堆积层的自由斜面与水平面所形成的最大角,是粒 子在粉体堆积层的自由斜面上滑动时所受重力和粒子间摩擦力达到 平衡而处于静止状态下测得,是检验粉体流动性的好坏的最简便的 方法。常用的测定方法有注入法,排出法,倾斜角法等。 流出速度是将物料加入于漏斗中用测定的全部物料流出所需的时 间来描述。 压缩度反映了粉体的凝聚性、松软状态,是粉体流动性的重要指标。,实验原理粉体的流动性,微囊(microcapsules)系指天然的或合成的 高分子材料(囊材)作为囊膜壁壳(membrane wall),将固态或液态药物(囊心物)包裹而成的 药库型微型胶囊。,实验原理微囊,药物制
3、成微囊后有如下特点: 掩盖药物的不良气味或口味; 提高药物(如活细胞、基因、酶等)的稳定性; 防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激; 使液态药物固态化便于应用与贮存; 减少复方药物的配伍变化; 可制备控释和缓释制剂; 使药物浓集于靶区,提高疗效,降低毒副作用。,实验原理微囊,常用的囊材可分为3大类: (1)天然高分子材料:如明胶、阿拉伯胶、壳聚糖等; (2)半合成高分子材料:如羧甲基纤维素盐;醋酸纤维 素酞酸酯、乙基纤维素、甲基纤维素、羟丙甲纤维素等; (3)合成高分子材料:如聚乳酸、丙交酯-乙交酯共聚物、 聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物、-已内酯-丙交酯嵌段共聚 物等。,实验原理微囊,将药物分散在
4、明胶材料溶液中,然后加入凝胶剂,由于 明胶分子水合膜的水分子与凝胶剂结合,使明胶的溶解度 降低,分子间形成氢键,最后从溶液中析出而凝聚形成凝 聚囊。这种凝聚是可逆的,一旦解除凝聚的条件(如加水 稀释),就可发生解凝聚,使凝聚囊很快消失。 最后加入交联剂甲醛或戊二醛,甲醛与明胶发生胺醛缩 合反应,戊二醛与明胶发生Schiff反应,使明胶分子交联 形成网状结构而固化,得不凝结、不粘连、不可逆的球形 或类球形微囊。,实验原理单凝聚法,以明胶和阿拉伯胶为例。将溶液pH值调至明胶的 等电点以下使之带正电(pH4.0-4.5时明胶带的正 电荷多),而此时阿拉伯胶仍带负电,由于电荷 互相吸引交联形成正、负离
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