成教药学专科药理学复习题.doc
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1、1 成教药学专科药理学复习题成教药学专科药理学复习题 1药物的治疗指数是( D ) AED90LDl0的比值 BEDl0ED90的比值 CED5ID95的比值 DLD50ED50的比值 EED50/LD50的比值 2药物的吸收过程是指( D ) A药物与作用部位结合 B药物进入胃肠道 C药物随血液分布到各组织器 官 D药物从给药部位进入血液循环 E静脉给药 3药物的肝肠循环可影响( D ) A药物的体内分布 B药物的代谢 C药物作用出现快慢 D药物作用持续时 间 E药物的药理效应 4弱酸性药在碱性尿液中( D ) A解离少,再吸收多,排泄慢 B解离少,再吸收少,排泄快 C解离多,再吸收多,排泄
2、慢 D解离多,再吸收少,排泄快 E解离多,再吸收多,排泄快 5药物作用开始快慢取决于( C ) A药物的转运方式 B药物的排泄快慢 C药物的吸收快慢 D药物的血浆半衰期 E药物的消除 2 6药物的血浆半衰期指( E ) A药物效应降低一半所需时间 B药物被代谢一半所需时间 C药物被排泄一半所 需时间 D药物毒性减少一半所需时间 E药物血浆浓度下降一半所需时间 7药物从体内消除的速度快慢主要决定其( C ) A药效出现快慢 B临床应用的价值 C作用持续时间及强度 D不良反应的大小 E疗效的高低 8某药半衰期为 24 小时,按半衰期给药达坪值时间应( C ) A1 日 B3 日 C5 日 D7 日
3、 E9 日 9具有首关(首过)效应的给药途径是( D ) A,静脉注射 B肌肉注射 C直肠给药 D口服给药 E舌下给药 E胃肠道刺激性大的药物不适用于口服 10药物在体内代谢和被机体排出体外称( D ) A解毒 B. 灭活 C消除 D排泄 E,代谢 11体液的 pH 可影响药物跨膜转运,主要是改变其( D ) A药物的脂溶性 B药物的水溶性 C分子量大小 D药物的解离度 E化学结构 12.去甲肾上腺素能神经递质 NA 释放后,其作用消失主要原因是( D ) A.被肾排泄B.被 MAO 代谢C.被 COMT 代谢D.被突触前膜重摄取入囊泡 E.被胆碱酯酶代谢 13.心脏窦房结、房室结和传导系统细
4、胞膜上具有( ) 3 A.有 、 受体,无 受体B.有 、 受体,无 1受体C.有 、1、及 受体 D.有 1、及 受体E.有 、1受体,无 M 受体 14.M 受体激动时,可使( C ) A.骨骼肌兴奋B.血管收缩,瞳孔散大C.心脏抑制,腺体分泌,胃肠平滑肌收缩 D.血压升高,眼压降低E.心脏兴奋,血管扩张,平滑肌松驰 15.1受体主要分布于( D ) A.腺体B.皮肤、粘膜血管C.胃肠平滑肌D.心脏E.瞳孔扩大肌 16.2受体激动可引起( D ) A.胃肠平滑肌收缩B.瞳孔缩小C.腺体分泌减少D.支气管平滑肌舒张 E.皮肤粘膜血管收缩 17.激动 受体可引起( B ) A.心脏兴奋,血压下
5、降,瞳孔缩小B.心脏兴奋,支气管扩张,糖原分解增加 C.心脏兴奋,皮肤粘膜和内脏血管收缩D.心脏抑制,支气管扩张,瞳孔缩小 E.冠脉扩张,支气管收缩 18.骨骼肌血管平滑肌细胞膜上具有( E ) A.有 、 受体,无 受体 B.有 、 受体,无 受体C.有 受体,无 M、 受体 D.有 受体,无 、 受体E.有 、 受体和 M 受体 19.激动突触前膜的 2受体可引起( D ) 4 A.血压升高B.支气管平滑肌收缩C.瞳孔缩小D.去甲肾上腺素分泌减少 E.肾上腺素分泌增加 20.胆碱能神经递质 Ach 释放后作用消失主要原因是( D ) A.被单胺氧化酶破坏B.被多巴脱竤、羧酶破坏C.被神经末
6、梢重摄取 D.被胆碱酯酶破坏E.被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏 21.直接激动 M 受体的药物是( E ) A.毒扁豆碱B.新斯的明C.吡斯的明D.加兰他敏E.毛果芸香碱 22.毛果芸香碱滴眼可引起( C ) A.缩瞳、降低眼压、调节麻痹 B.缩瞳、升高眼压、调节麻痹 C.缩瞳、降低眼压、调节痉挛 D.散瞳、升高眼压、调节痉挛 E.散瞳、降低眼压、调节痉挛 23.毛果芸香碱主要用于( D ) A.胃肠痉挛B.尿潴留C.腹气胀D.青光眼E.重症肌无力 24.有机磷酯类中毒的机制是( E ) A.持久抑制单胺氧化酶 B.持久抑制磷酸二酯酶 C.持久抑制儿茶酚胺氧位甲基转移酶 E.持久抑制胆碱酯酶 2
7、5.新斯的明禁用于( D ) A.青光眼 B.重症肌无力 C.阵发性室上性心动过速D.支气管哮喘E.尿潴留 26.术后尿潴留应选用( D ) A.毛果芸香碱B.毒扁豆碱C.乙酰胆碱D.新斯的明E.碘解磷定 5 27.有机磷酯类轻度中毒主要表现( B ) A.N 样症状B.M 样症状C.M 样症状和中枢症状D.M 样症状和 N 样症状 E.中枢症 状 28.新斯的明最强的作用是( E ) A.兴奋膀胱平滑肌B.兴奋胃肠平滑肌C.瞳孔缩小D.腺体分泌增加E.兴奋骨骼肌 29.氯解磷定对下列哪一症状缓解最显著( E ) A.中枢神经兴奋B.视力模糊C.大小便失禁D.血压下降E.骨骼肌震颤 30.中度
8、有机磷酸酯类中毒的患者应选用( C ) A.阿托品与毒扁豆碱合用B.氯解磷定和毒扁豆碱合用C.氯解磷定和阿托品合用 D.氯解磷定和毛果芸香碱合用E.阿托品和毛果芸香碱合用 31.阿托品应用于麻醉前给药主要是( C ) A.兴奋呼吸 B.增强麻醉药的麻醉作用 C.减少呼吸道腺体分泌 D.扩张血管改善循环 E.预防心动过缓 32.有机磷酸酯类农药中毒者,经反复大量注射阿托品,中毒症状消失,但出现心悸、瞳孔 扩大,近视物模糊、兴奋等症状,应采用( B ) A.用新斯的明对抗出现症状B.用适量毛果芸香碱对抗出现症状 C.用东莨菪碱对抗出现症状D.继续用阿托品治疗E.用山莨菪碱治疗 33.阿托品对眼的作
9、用是( D ) A.散瞳、升高眼压、调节痉挛 B.散瞳、降低眼压、调节麻痹 C.散瞳、升高眼压、 调节麻痹 D.缩瞳、降低眼压、调节痉挛 E.缩瞳、升高眼压、调节麻痹 6 34.东莨菪碱与阿托品相比较显著的差异是(E ) A.腺体分泌抑制B.散瞳、调节麻痹 C.心率加快 D.内脏平滑肌松弛E.中枢镇静作用 35.阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是(E ) A.唾液腺分泌B.汗腺分泌C.泪腺分泌D.呼吸道腺体E.胃酸分泌 36.东莨菪碱治疗震颤性麻痹主要是( D ) A.外周抗胆碱作用B.直接松弛骨骼肌C.运动神经终板膜持久去极化 D.中枢性抗胆碱作用 E.神经节阻滞 37.阿托品对下列平滑肌明显
10、松弛作用是( C) A.支气管B.子宫C痉挛状态胃肠道D胆管E输尿管 38.下列能引起血钾升高的药物是( C ) A.东莨菪碱B.筒箭毒碱C.琥珀胆碱D.毒扁豆碱E.泮库溴铵 39.防治腰麻及硬膜外麻醉引起的低血压,应选用( D ) A.多巴胺B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.麻黄碱E.间羟胺 40.治疗青霉素过敏性休克应首选( E ) A.间羟胺B.多巴胺C.异丙肾上腺素D.去甲肾上腺素E.肾上腺素 41.伴心收缩功能低下及尿量减少的休克患者,应选用( B) A.间羟胺B.多巴胺C.多巴酚丁胺D.肾上腺素E.异丙肾上腺素 42.下列叙述的错误项是( E ) A.异丙肾上腺素激动 1和 2受
11、体B.麻黄碱激动 、1和 2受体 C.沙丁胺醇激动 2受体 D.多巴胺主要激动 、2和多巴胺受体 7 E.去甲肾上腺素激动 和 1受体 43.具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是( D ) A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.麻黄碱E.异丙肾上腺素 44.肾上腺素与局麻药配伍目的主要是( D ) A.防止过敏性休克B.防止低血压C.使局部血管收缩起止血作用 D.延长局麻作用时间,防止吸收中毒E.扩张血管,促进吸收,增强局麻作用 45.肾上腺素对心血管作用的受体是( E ) A.1受体 B.1和 2受体 C. 和 1受体 D. 和 2受体 E.、1和 2受体 46.静滴剂量过大易引起肾功能衰
12、竭的药物是( C ) A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.多巴酚丁胺 47.下列可用于上消化道出血的药物是( D ) A.多巴胺B.异丙肾上腺素C.麻黄碱D.去甲肾上腺素E.肾上腺素 48.可翻转肾上腺素升压作用的药物是( B ) A.N 受体阻断药B. 受体阻断药C.M 受体阻断药 D. 受体阻断药E.Hl受体阻断药 49.下列治疗外周血管痉挛性疾病的药物是( C ) A.普萘洛尔B.多巴胺C.酚妥拉明D.东莨菪碱E.多巴酚丁胺 50.普萘洛尔的禁忌证是( E ) A.窦性心动过速B.高血压C.心绞痛D.甲状腺功能亢进E.支气管哮喘 8 51. 受体阻断剂可引起( C
13、) A.增加肾素分泌B.房室传导加快C.血管收缩和外周阻力增加 D.增加脂肪分解 E.增加糖原分解 52.对 1受体阻断作用的药物是(C ) A.酚妥拉明B.酚苄明C.美托洛尔D.拉贝洛尔E.普萘洛尔 53.过量酚妥拉明引起血压过低时,其升压可用( D) A.肾上腺素静滴 B.去甲肾上腺素皮下注射C.肾上腺素皮下注射 D.去甲肾上腺素静滴 E.异丙肾上腺素静滴 54.能对抗肾上腺素收缩血管的药物是( D ) A.阿托品B.普萘洛尔C.多巴胺D.酚苄明E.新斯的明 55.具有明显降眼压作用的 受体阻断药是( E ) A.拉贝洛尔B.吲哚洛尔C.普萘洛尔D.美托洛尔E.噻吗洛尔 56.普萘洛尔阻断
14、突触前膜 受体,可引起( C ) A.心率加快 B.外周血管收缩 C.去甲肾上腺素释放减少 D.去甲肾上腺素释放增加E.心率减慢 57.下列不属于苯二氮卓类的药物是( C) A.氯氮卓B.奥沙西泮C.眠而通D.劳拉西泮E.艾司唑仑 58.地西泮不用于( D) A.高热惊厥B.麻醉前给药C.焦虑症或失眠症D.诱导麻醉E.癫痫持续状态 59.下列地西泮叙述错误项是( C ) 9 A.具有广谱的抗焦虑作用B.具有催眠作用C.具有抗抑郁作用 D.具有抗惊厥作用 E.可治疗癫痫持续状态 60.抢救巴比妥类急性中毒时,不应采取的措施是( D ) A.洗胃B.给氧、维持呼吸C.注射碳酸氢钠,利尿D.给予催吐
15、药 E.给升压药、维持血压 61.对早醒的患者不宜选用( ) A.三唑仑B.氟西泮C硝西泮D氯硝西泮E地西泮 62.地西泮的作用机制是(C) A.直接抑制中枢神经系统 B.直接作用于 GABA 受体起作用 C.作用于苯二氮卓受体,增加 GABA 与 GABA 受体亲和力 D.直接抑制网状结构上行激活系统 E诱导生成一种新蛋白质而起作用 63.治疗三叉神经痛首选药是(C ) A.苯妥英钠B.扑痫酮C.卡马西平D.哌替啶E.氯丙嗪 64.癫痫持续状态的首选药物是( C ) A.硫喷妥钠B.苯妥英钠C.地西泮(安定)D.水合氯醛E.氯丙嗪 65.苯妥英钠不宜用于( A ) A.失神小发作B.癫痫大发
16、作C.癫痫持续状态D.精神运动性发作E.限局性发作 66.下列能增加左旋多巴疗效同时又减轻不良反应的药物是( C) A.金刚烷胺B.维生素 B6C.卡比多巴D.利血平E溴隐亭 67.溴隐亭治疗震颤麻痹(帕金森病)的作用机制是( A ) 10 A.激动中枢多巴胺受体B.直接补充脑内多巴胺C.减少多巴胺降解 D.阻断中枢多巴胺受体 E.阻断中枢胆碱受体 68.苯海索(安坦)的作用是( C ) A.激动中枢胆碱受体B.直接补充脑内多巴胺C.阻断中枢多巴胺受体 D.阻断中枢胆碱受体 E.激动中枢多巴胺受体 69.左旋多巴的作用机制是( B) A.抑制多巴胺再摄取B.在脑内转变为多巴胺发挥作用C.直接激
17、动多巴胺受体 D.阻断中枢胆碱受体E.阻断中枢多巴胺受体 70下列能促进左旋多巴脱羧反应的药是( E) A.金刚烷胺B.卡马特灵C.苯海索D.维生素 B6E.卡比多巴 71.氯丙嗪不宜用于(D ) A.精神分裂症B.躁狂症的兴奋状态C.顽固性呃逆 D.晕动症的呕吐 E.人工冬眠疗法 72.下列不属于氯丙嗪的药理作用项是( C ) A.抗精神病作用B.调节体温作用C.激动多巴胺受体 D.镇吐作用 E.加强中枢抑制药作用 73.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断( D ) A.中枢胆碱受体B.中枢 肾上腺素受体C. 黑质纹状体系统多巴胺受体 D. 中枢皮质通路及中脑边缘系统多巴胺受体E.中枢 GABA
18、 受体 74.下述用于治疗伴有焦虑抑郁的精神分裂症的药物是( D ) 11 A.氯丙嗪B.氟哌啶醇C.氟奋乃静D.氯普噻吨E.三氟拉嗪 75.多虑平的主要适应证是( B ) A.精神分裂症B.抑郁症C.躁狂症D.偏执性精神病E.神经官能症 76.氯丙嗪过量引起低血压应选用( C ) A.多巴胺B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.多巴酚丁胺 77.下列对锥体外系反应最轻的抗精神病药是( A ) A.氯氮平B.氟哌啶醇C.氟奋乃静D.氯丙嗪E.硫利达嗪 78.吗啡急性中毒致死的主要原因是( A ) A.呼吸麻痹B.昏迷C.缩瞳呈针尖大小D.血压下降E.支气管哮喘 79.吗啡可用于(B
19、) A.分娩止血 B.心原性哮喘C.颅脑外伤止痛D.麻醉前给药E.人工冬眠 80.喷他佐辛的主要特点是( D ) A.心率减慢B.可引起体位性低血压C.镇痛作用与吗啡相似 D.成瘾性很小,已列入非麻醉品 E.无呼吸抑制作用 81.下列阿片受体拮抗剂是( C ) A.芬太尼B.美沙酮C.纳洛酮D.喷他佐辛E.哌替啶 82.哌替啶用于治疗胆绞痛时应合用( E) A.吗啡B.可待因C.芬太尼D.喷他佐辛E.阿托品 83.抢救吗啡急性中毒可用( B) A.芬太尼B.纳洛酮C.美沙酮D.哌替啶E.喷他佐辛 12 84.骨折剧痛应选用( D ) A.纳洛酮B.阿托品C.消炎痛D.哌替啶E.可待因 85.吗
20、啡作用机制是( B ) A.阻断体内阿片受体B.激动体内阿片受体C.激动体内多巴胺受体 D.阻断胆碱受体 E.抑制前列腺素合成 86.解热镇痛抗炎药作用机制是( D ) A.激动阿片受体B.阻断多巴胺受体C.促进前列腺素合成 D.抑制前列腺素合成 E.中枢大脑皮层抑制 87.下列不具有抗风湿作用的药物是( E ) A.吲哚美辛B.阿司匹林C.布洛芬D.吡罗昔康E.对乙酰氨基酚 88.解热镇痛药的降温特点主要是( A ) A.只降低发热体温,不影响正常体温 B.降低发热体温,也降低正常体温 C.降体温作用随环境温度面变化 D.降温作用需有物理降温配合 E.只能通过注射给药途径降温 89.布洛芬与
21、阿司匹林比较主要特点是( D ) A.解热作用较强B.镇痛作用较强C.抗炎、抗风湿作用较强 D.胃肠道反应较轻 E.有明显的凝血障碍 90.强心苷对心肌正性肌力作用机制是( C ) A.增加膜 NaKATP 酶活性B.促进儿茶酚胺释放 C.抑制膜 NaKATP 酶活性 D.缩小心室容积E.减慢房室传导 13 91.口服生物利用度最高的强心苷是( D ) A.洋地黄毒苷B.毒毛花苷 KC.毛花苷丙D.地高辛E.铃兰毒苷 92.治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用( A ) A.阿托品B.苯妥英钠C.氯化钾D.利多卡因E.氨茶碱 93.强心苷禁用于(D ) A.慢性心功能不全B.心房纤颤C.心房
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