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1、,EN1279 建筑用玻璃-中空玻璃 第二部分:水气渗透的长期试验方法和试验条件序言这个英国标准是欧盟1279-2:2002权威性的英语翻译。 在这个标准的准备过程中,联合国的参与者被建筑用玻璃和彩釉玻璃技术委员会B/520委托,对于中空玻璃生产的小组委员B/520/2有如下责任:1. 帮助咨询者理解原文;2. 提供重要的国际组织或者欧洲委员会关于理解或建议修改此标准的询问和提供联合国关心的知识;3. 检测有关的国际组织和欧洲人的发展到时候在联合国宣布。代表次委员会的一系列组织可能从他们对文本的审请中选出。 交叉文献服从该文件中涉及到的国际组织和欧洲出版物的内容的英国标准可能在“BSI目录”的
2、“国际标准相似的指数”中被找到。或者通过使用BSI电子目录的“搜寻”工作或者英国在线标准中找到。此出版物没有声称包括一个合同中的所有必需的条款。另外,使用者对于此标准的正确应用负有责任。目录 页数1. 前言32. 规范性参考书43. 术语和定义、缩写和符号53.1术语和定义.53.2缩写.53.3符号.54.必要条件6 4.1水气渗透指数.6 4.2边缘密封长度.6 4.3气体漏率.65.试验方法.7 5.1原理.7 5.2试验箱的环境条件.7 5.3试验样品的数量、说明、和选择.95.4试验步骤.106.测量的方法.11 6.1露点的测量.11 6.2水分含量的测量11 6.2.1概述.11
3、 6.2.2在容器中的干燥剂的水气含量.11 6.2.3在有机间隔框里的干燥剂的水气含量12 6.2.4没有干燥剂剂的中空玻璃的水气含量127.试验报告.14附录A 露点测量的参考方法15A.1概述.15A.2仪器和材料.15A.3步骤.15附录B 根据950干燥方法测量水气含量17B.1适用性.17B.2仪器、材料和准备工作.17B.3最初和最后的水汽含量.18B.4标准的水气吸附体积.20附录C 根据Karl Fisher方法测量水气含量.21C.1适用性21C.2仪器、材料和准备工作22C.3最初和最后的水气含量22C.4标准的水气吸附体积.25附录D 确定干燥剂的标准水气吸入体积.27
4、D.1概述27D.2专业资料27D.3在容器中干燥剂通常被接受的数值28D.4干燥剂的制造.28编撰者29英文版本建筑用玻璃-中空玻璃-第二部分:水气渗透的长期试验方法和试验的必要条件CEN成员必须遵从CEN/CENELEC内部规则,此规则确定了给次欧洲标准与未做任何修改的国家标准同等地位的条件。关于此欧洲标准的最新的目录或图形的参考书目可以向管理中心或CEN成员申请获得。此欧洲标准存在英语、法语、德语三种公认的版本。CEN成员有责任将其他人任一语言的版本译成本国自己的语言并且通知管理中心此此译文与公认的版本有同样的地位。CEN成员奥地利、比利时、捷克、丹麦、芬兰、法国、德国、希腊、冰岛、意大
5、利、卢森堡、马耳他、尼德兰、挪威、葡萄牙、西班牙、瑞典、瑞士和联合王国的国家标准必须执行欧洲标准。前言 技术委员会CEN/TC129出台了此“建筑用玻璃”的文件。 本欧洲标准应该具有同国家标准一样的地位,也最晚在2003年5月以原文一致或背书的形式出版,并且在2003年5月撤销与其不一致的国标。 以下被描述的试验室中空玻璃的种类评估部分。 此欧洲标准“建筑用玻璃-中空玻璃”包括以下几部分: - 第一部分 对于体系阐述的概述、尺寸公差和规则 - 第二部分 水气渗透的长期测试方法和必要条件 - 第三部分 气体渗透率和气体浓度公差的长期试验方法和必要条件 - 第四部分 边缘密封胶的物理属性的试验方法
6、 - 第五部分 同一的评估 - 第六部分 工业生产的控制和定期的试验附录A和D是规范性的 依据CEN或CENELEC国际规则,奥地利、比利时、捷克、丹麦、芬兰、法国、德国、希腊、冰岛、意大利、卢森堡、马耳他、尼德兰、挪威、葡萄牙、西班牙、瑞典、瑞士和联合王国的国家标准必须执行欧洲标准。1.范围 本欧洲标准详细说明了水气渗透的必要条件和中空玻璃的长期试验方法,并且随着时间的流失确保用以下内容对此标准进行一致的适当的评估。 - 节能 因为紫外线和日光因素没有显著的改变。 - 健康 因为测量其形状和视觉观察都没有显著的变化。 - 安全 因为机械学的阻力没有显著的改变。 本标准还附加关于商业交易的特征
7、。标记条件也包括在内。对于伴有电流线路或者连接有警告器或加热装置的玻璃产品,此标准仅仅包括低于地球正常电流50V的交流电或者75V的直流电的这部分线路。主要使用中空玻璃的是在建筑物的安装和建筑行业中的窗户、门、幕墙、屋顶和隔墙,在这些地方边缘避免直接进行紫外线的照射。注1:倘若有些地方例如结构密封胶玻璃装饰系统没有保护边缘被紫外线的直接照射,那么应该附加额外的欧洲技术说明书。注2:自然条件是人为的部分不是本标准的内容。本标准的此部分包括了测验的水分渗透。这个测验是证明是否同系统描述的一样的产品与中空玻璃定义的相关部分一致。此部分不可避免的限定了此标准的其它部分。2.规范性的参考文献 此欧洲标准
8、包括来自其它出版物的注明日期或没有注明日期的参考书目和规定。这些规范性的参考书目在文本中适合的地方被引用,并且,出版物在其随后被列出。对于注明日期的参考书目,这些出版物的任一附随的修正或校订都适用于此欧洲标准。对于未注明日期的参考书,出版的最新版本包括修正在内也都应用于此标准。 EN572-1,建筑用玻璃-碱性苏打石灰玻璃制品-第一部分:概念和普通的物理和力学的部分。 EN572-2,建筑用玻璃-碱性苏打石灰玻璃制品-第二部分:浮法玻璃。 PrEN1279-1:1998,建筑用玻璃-中空玻璃-第一部分:系统描述的概论、尺寸偏差和规则。 EN1279-3建筑用玻璃-中空玻璃-第三部分:气体泄漏率
9、和气体百分比含量公差的长期试验方法和必要条件。 EN1279-4,建筑用玻璃-中空玻璃-第四部分:边缘密封的物理属性的测试方法。 ISO760,水的测定-Karl Fischer方法(通用的方法)。3.术语和定义,缩写和符号 3.1术语和定义 为了此欧洲标准方便的目的,在prEN1279-1:1998提到的术语和定义将与以下的应用一起被给出。 3.1.1标准的试验条件 (232)的外界温度和(505)的相对湿度。 3.1.2标准的水分吸入量 在控制限定的环境条件下干燥材料吸入的水分量。 3.1.3控制限定的环境条件 在5的露点的10环境温度,32.8的相对湿度。 3.1.4水分渗透指数 规范旧
10、的条件后的干燥能力在量上的修好。 3.1.5精确度 测试方法本身的精确度在99的范围内。 3.2缩写 r.h相对湿度 3.3符号 I 水分渗透指数(可能用小数或百分数表达) Iav水分渗透指数I的平均值(通过五次以上的测量得到) mo空的、干净的、干燥的容器的质量 mc在相对湿度为32的空气下的,加上干燥剂和吸入的水分的容器的质量 mf在试验箱中,加上干燥剂,最初的水分吸入量和在试验箱中的水分吸入量的容器的质量 mi质量干燥剂的量最初的水分吸入量容器的质量 mr质量容器的量干燥剂的量在参考书中规范的均衡的相对湿度下的水分吸入量 或者质量容器的量干燥剂在高温下干燥出的量 Mm混有非干燥性材料的混
11、合物中干燥剂的质量 Mt基于此测试非干燥性材料被相同体积的干燥剂代替后,干燥剂的总共质量 R干燥剂的质量Mm与Mt的比值 TC干燥剂的允许的标准水分吸入量 Tc.av两次测量以上的TC的平均值 Tf干燥剂的最后的水分吸入量 Tf,u没有校正的干燥剂的最终的水分量 Ti最初的干燥剂的水分量 Ti,av四次测量以上的Ti的平均值 Ti,u未校正的最初的干燥剂的水分含量 在试验箱中的样品的温度 在试验箱温度不变的状态下,放在中心的样品的温度 在试验箱高温、高湿周期变化的状态下,放在中心的样品的高的温度 在试验箱高温、高湿周期变化的状态下,放在中心的样品的低的温度 在试验箱高温和低温循环变化的状态下,
12、放在中心的样品的温度4. 必要条件4.1湿气渗透指数 中空玻璃应该达到其经济合理的作用。因此,下面的数值证明了试验样品服从于此标准的这个部分描述的环境的测试结果。5个试验的平均水分渗透不应该高于0.20尽管玻璃的破坏不构成失败,但是水分渗透指数的平均Tav应该是大于5个样品的平均数。多余的样品应该用来代替有缺陷的试验样。最高的湿度指数值不应该超过0.25这个数值。 4.2边缘密封可以承受的力 关于边缘密封可以承受力的必要条件,参照EN1279-4。 4.3气体泄漏率 当体系的阐述包括填满气体的中空玻璃时,附加额外的关于气体泄漏率的条件和检验,在EN1279-3涉及有关内容。5. 试验方法5.1
13、试验原理中空玻璃的设备进行环境条件的测试。其适用的最初和最终的露点、水分量被测量,并且水分渗透指数被计算出来。 5.2在试验箱里的环境条件 高温、高湿实验步骤包括两部分。在试验箱里的环境条件第一部分是从18到53以14/h的增加的56个温度循环,每个循环为12h。第二部分保持58的温度持续7个星期。 温度、湿度、时间及它们的公差在给出的图1和图2中被详细的说明。关键词1 四周的56个温度循环2 当使用两个试验箱时每2h到4h把试样从一个试验箱搬到另外一个试验箱3 保持不变得温度和95的相对湿度(11764)h,在试验样品时允许带有凝结物图1.-在试验箱中环境条件的概要。 是被放置在中央的试样的
14、玻璃温度,温度循环从低温开始关键词 1.在温度循环过程中的相对温度,最高相对湿度可95,在冷的循环的部分,高的湿度是断续的。从开始到结束测试样上有凝结物是被允许的。 -时间段:t15h,t21h, t35h,t41h,t5一个循环的总共循环时间12h -时间段的公差:小于1min -在循环过程中被放置在中央的试样的温度n =(53.01.0)(高温)n =(-18.01.0)(低温)n =(14.02.0)(坡度)图2-在循环阶段温度与时间和湿度与时间的关系 注:此过程的两部分可以在一个试验箱或者两个试验箱中完成。假定在第二阶段达到4h时使用两个试验箱把试样从一个试验箱搬到另外一个试验箱中。
15、在图1和图2显示的温度和温度公差适用于放置在试验箱中央的玻璃,放置在试验箱中央的试样的温度应该连续的做记录,在试验箱中最适合的地方测量的相对湿度和空气的温度也应该连续的做记录。温度和相对湿度的任何偏差也应该在试验报告中注明。 在试验箱中其它试样的玻璃温度应该是: - 在循环期间: 高温 ( 1.0) 低温 ( 2.0)为了尽可能满足整个储存箱内的环境条件一致,垂直放置的两个试件间的距离不小于5mm。5.3试验样品的数量说明和选择根据EN12991由15个试件组成一组中空玻璃,每个试件要能够反映系统的特性,根据EN572-1和EN572-2,每个试件有两片厚度为4的清洁的浮法玻璃组成,玻璃长为5
16、02 mm宽为352 mm,误差在2 mm内。玻璃间隙为12 mm,即使不能刚好满足12 mm也要尽量接近12 mm,玻璃空腔内最好充满空气,当然其他气体也可以,试件的边边角角要与市售的试件的边边角角相一致。当需要制备弧形中空玻璃,并且弧形半径小于等于1m时,按照prEN12991来制备中空玻璃,。当体系即含有干燥材料,又含有非干燥材料,且不能耐1000高温时,则根据Karl Fisher方法来测量水分含量或者将非干燥材料换成同体积的干燥材料。当体系即含有干燥材料,又含有非干燥材料,且不能耐220高温时,则将非干燥材料换成同体积的干燥材料。按常规,15个试件要在标况条件下至少养护两周。根据6.
17、1所测得的试件的出露点应该和产品说明书所给出的露点或根据产品说明书所给数据导出的露点相差不大于10K。当露点温度低于60时,按60考虑。按照露点又高到底的顺序将试件编号,规定露点最大的试件为1号,最小的为15号,露点低于60的试件自由排列,如表一所示选择分配试件。表一中空玻璃耐候试验设计试件号用途7,8,9,10测量干燥剂的初水分含量Ti4,5,6,11,12测量经耐候试验后的干燥剂的终水分含量Tf2,3,13,14备用(用于替换耐候实验过程中损坏的试件进行终水分含量Tf)1,15废弃或需要时测量干燥物质的标准水分吸附容量Tc5.4程序开始耐候实验前,根据6.1测量四个被选试件的初水分含量,再
18、根据5.2将五个被选试件进行耐候实验,对于不使用干燥剂的试件,根据6.1测量试件的初露点,根据6.2.3可以得出该露点值和Ti之间的当量关系。注1:为了节约时间和实验成本,生产商或它们的代表将确定是否将剩余的试件从一开始就进行耐候实验,或者只当某些试件损坏时再将被用试件进行耐候实验。注2:为了确定是否进行水汽渗透循环实验,建议根据EN12796进行与该过程平行的循环水分渗透试验,将试件在标况条件下至少养护两周,然后根据6.2测量五个试件的终水分含量(Tf),当试件中干燥剂的用量不同于市售试件中干燥剂的用量时,根据下面因子进行校正:kQ市售试件的干燥剂/Q试验试件的干燥剂,其中Q为干燥剂的质量或
19、体积。注3:当由于技术原因,试件中干燥剂质量不能反映系统特性时,同一试验表现出不同的结果,要得到真实值,要对实验结果进行校正。对于不适用干燥剂的试件,根据6.1测量试件的最终露点,根据6.2.4可以导出该露点值与Tf的当量关系。根据附录D确定标准水分吸附容量Tc,如果需要在根据6.2测量废弃试件的干燥剂的标准水分吸附容量,对于不使用干燥剂的试件,根据6.2.4测量Tc。根据下面公式计算平均初水分含量:根据下面公式计算干燥剂的平均水分吸附容量:根据下面公式计算五个被选进行耐候试验的试件的水分渗透指数以小数形式表示:以百分数形式表示:根据下面公式计算平均水分渗透指数: 中空玻璃制造商应该特别关注试
20、验检测结果的准确性,一组成熟的实验方案包括十个实验,试验所采用的实验方法在本标准中详细阐述,通过这种实验方法可以实现3.1.4所规定的水分渗透指数的精确度高于0.1.(以小数形式表示)或高于10(以百分数的形式表示)。6.测量方法6.1露点的测定可以采用一些方法来验证附录A所给出的参考方法6.2水分含量的测定不同方法使用于不同情况的水分含量的测定,不能相互混淆。下面列举三种方法进行水分含量的测定950干燥法:适用于使用散装干燥剂的情况Karl Fisher法:适用于干燥剂结合在有机密封材料中使用的情况分压法:适用于不适用干燥剂的试件尽管最终结果水汽渗透指数与所使用的测量方法无关,但水分含量与所
21、使用的测量方法是有关的。6.2.2使用散装干燥剂的情况称量一个空的坩埚的指令,用其收集每个试件中的干燥剂根据B.3测量初水分含量根据B.3测量终水分含量根据B.4测量标准水分容量称量坩埚和反遭际的质量,根据B.2,B.3方法烘干干燥剂,冷却后再次称量坩埚和干燥剂的质量,计算水分含量。根据方程(B.1)计算初水分含量根据方程(B.2)计算终水分含量,根据方程(B.4)校正计算值根据方程(B.5)计算标准水分吸附容量6.2.3干燥剂结合在有机间隔条中使用的情况准备并收集含有干燥剂的有机间隔条,取四个样品,每个样品来自于试件的每一个边。根据C.3测量初水分含量根据C.3测量终水分含量根据C.4测量标
22、准水分容量称量样品根据附录C运用Karl Fisher法计算水分含量。注:该方法可以直接给出水分含量Ti,Tf或Tc。6.2.4不适用干燥剂的情况根据6.1测量露点,从表二中查找相对应的水蒸气分压,如果是初水分含量则所得数值为Ti,如果是终水分含量则所得数值为Tf。在3.3.1所规定的实验条件下所测得的水蒸气分压值被定义为Tc,如402Pa(露点5)。7.检测报告(略)附录AA.1概述参考文献1所提供的这些方法通常被实验站所采用按照5.3制备试件,有时也采用将试件的短边垂直放置的对照方法本文中所描述的方法不能精确的测量露点,事实上与真实值之间的偏差有多少也不能准确的知道,不过最大偏差在5内。该
23、方法仍然因其可靠性,再现性和简单性,一直被采用。露点既是水蒸汽沉积在玻璃表面的现象,在露点测量论过程中,要从自由水蒸气中扣除观察到的玻璃表面凝结的水汽,以便于减小测量露点与真实露点之间的偏差,试件越小露点越低水蒸气越少,测量值和真实值之间的偏差越大。对于标准尺寸的试件露点温度低于60时偏差较大,空腔中的水蒸气太少,以至于露点被定义为60。A.2器具和材料如图A.1所示的冷凝槽乙醇,用于冷却打碎的固体二氧化碳,用于冷却酒精温度计,量程-30+70,偏差10A.3程序根据3.1.1在标况下进行测量,把冷却槽靠在试件中心的清洁的玻璃表面,在试件中心的玻璃和镜面之间滴几滴酒精,以达到适宜的电导率,把温
24、度计放在冷却槽中,往冷却槽中添加酒精,至高度为3035mm左右,向酒精中逐渐加入打碎的的固体二氧化碳,当温度计显示温度比露点温度高20K时,控制冷却速度小于等于2K/min,在镜子前面连续观察玻璃内表面的变化,当凝聚现象出现时,记录温度计所指示的冷却液体的温度,该温度即是露点温度。附录B950干燥法测量水分含量B.1适用性该方法适用于使用散装干燥剂的情况B.2器具,材料和准备工作B.2.1实验条件应该满足3.1.1的规定,尽量避免灰尘,保持试验环境密闭不通风。B.2.2天平精确度达到0.001gB.2.3推荐使用如图B.1所示的带有盖子的坩埚B.2.4用二次蒸馏水清洗坩埚,然后放在120烘箱中
25、烘干至恒重,冷却至室温,称量不带盖子的干过的重量,记录数据为m0,所有要用的坩埚都要如上所述清洗烘干称量B.3初水分含量和终水分含量B.3.1根据a法或b法取出干燥剂a)取出干燥剂的第一种方法1用利刀切开中空玻璃接缝处2去除一块玻璃,再去除第二块玻璃3如果可能的话分出间隔条4从中间锯开间隔条5将干燥剂取出放入坩埚中6如果需要的话,最后保留2030g干燥剂7避免间隔条碎片掉入干燥剂中8盖好盖子,转移至称量室9去掉盖子称量坩埚和干燥剂的质量5min内完成步骤133min内完成步骤49b) 取出干燥剂的第二种方法1把中空玻璃打开足够大的一块密封处,以便于将一块样板放在距角落60mm处2把预先扣好一个
26、10mm左右洞的样板放在中空玻璃的一边上3在间隔条的背面扣一个和样板上的洞大小相等地洞,要尽量使用较利的转头,避免发生扭曲,也要避免转透间隔条4把干燥剂倒入坩埚中,去掉最初的35g,要避免来自其他材料的污染5如果需要的话,最后保留2030g干燥剂6避免间隔条碎片掉入干燥剂中7盖好盖子,转移至称量室8去掉盖子称量坩埚和干燥剂的质量5min内完成步骤133min内完成步骤48B.3.2把盛放干燥剂的坩埚盖好,转移到烘箱处,确保干燥剂不被灰尘污染,确保干燥剂不遗失B.3.3去掉盖子,把坩埚放入烘箱中,在6020min内,将烘箱从室温升到950,并在95050下烘干2205min。注:950比较适合于
27、沸石,氧化硅胶,或其混合物做干燥剂的情况。该方法的优点是经干燥的干燥剂不再有活性,也可以减小出错率。B.3.4取出坩埚,盖好盖子,放在干燥器内冷却至室温,去掉盖子称量坩埚及干燥剂的总重量mrB.3.5以小数或百分数的形式计算水分含量初水分含量终水分含量B.3.6当干燥材料和非干燥材料混合使用的时候,非干燥材料应该被干燥材料所取代,并计算他们的比例混合物中干燥剂的质量Mm当非干燥材料被同体积的干燥材料所替代时,总的干燥材料的质量Mt比例为:R=Mm/Mt计算所得数值分别为Ti.u,Tf.u,分别用系数R乘以其值,所得数值分别为初水分含量和终水分含量。B.4标准水分吸附容量B.4.1按照B.2.4
28、的方法从备用试件中取出2030g干燥剂,此时不用称量坩埚的质量,如果干燥剂是从桶中拿来的,将其放在坩埚中。B.4.2保持干燥器内相对湿度为32%制备232饱和的氯化钙盐溶液,即向水中添加氯化钙晶体,直至不再溶解在整个实验过程中确保溶液中至少有一个晶体未溶解把饱和盐溶液放在干燥器底部,盖好盖子,平衡24小时注:用氯化钙溶液所创造的环境模拟了3.1.3中所规定的实验条件B.4.3在限定条件下加湿干燥剂,直至吸附平衡,把盛放干燥剂的坩埚(去掉盖子)放在距离液面20mm高的位置,固定好坩埚,使其不接触到液面,确保环境空气能够自由流通。盖好干燥器,静止放置四周,在此过程中不断检查溶液是否过饱和四周后在3
29、0s 内称量坩埚及干燥剂的质量,在将其放入干燥器内继续放置一周。再次迅速称量干燥剂和坩埚的质量,如果两次称量差值在0.005g以内,再把坩埚放入干燥器内,继续平衡一周,直至两次称量结果一至,即达到平衡B.4.4纪录恒定的质量McB.4.5把盛放干燥剂的坩埚盖好,转移到烘箱处,确保干燥剂不被灰尘污染,确保干燥剂不遗失B.4.6去掉盖子,把坩埚放入烘箱中,在6020min内,将烘箱从室温升到950,并在95050下烘干2205min。去掉盖子,把坩埚放入烘箱中,在6020min内,将烘箱从室温升到950,并在95050下烘干2205min。B.4.7取出坩埚,盖好盖子,放在干燥器内冷却至室温,去掉
30、盖子称量坩埚及干燥剂的总重量mrB.4.8计算标准水分吸附容量,以小数或分数的方式表示附录C(规范性附录)根据卡尔.费休方法测量水分含量C.1 适用性此方法基于ISO760,可应用于测量与干燥剂共同使用的有机密封材料中。精确的实验包括三个实验部分:散装的沸石,与聚异丁烯和丁基结合使用的沸石,并用下面祥细的方法,能验证比附录B使用950脱水方法更准确的结果。对其他类的干燥剂或其他混合组分的干燥剂,也可使用此方法来验证。C.2 仪器,材料和准备工作C.2.1 室内条件应是3.1.1规定的标准条件,预防粉尘且在密闭的室内不允许空气流动。C.2.2 天平的精确度至少为0.0001g。C.2.3 测量需
31、要下面的KF仪器和KF材料: KF滴定管;KF试剂;KF溶剂;KF量筒;KF加热管;KF计算机;充足的N2(N2+Ar99.995%,H2O5*10-6,O22*10-6);酒石酸钠或柠檬酸钠。注:1. 连接KF加热管和KF滴定管的长度应不大于200mm。2. 所用试剂和溶剂的混合物如下:KF试剂no34805和KF溶剂no34914;KF试剂no34801和KF溶剂no34800。C.2.4 在试样放入KF加热管前,先完成下面的准备工作:a) 加热KF加热管到(2005),在60min内,维持N2流量为(20020)ml/min.b) 测量漂移(因为接口不是完美的紧密),保持N2流量为(20
32、020)ml/min,并且保持KF加热管到(2005),在10min内每间隔1min取点记录脱水曲线。 c) 在加热管中加入(0.20.02)g的酒石酸钠或(0.50.05)g的柠檬酸钠,保持N2流量为(20020)ml/min,并且保持KF加热管到(1505),在60min内每间隔5min取点记录脱水曲线。 d) 在结果b和c的基础上进行标定。C.3 原始和最终的水分含量c.3.1根据图C.1准备一个网格,称其重量,数值记录为Mo图c1网格样品1. 边角折叠的网格 2. a大约3mmc.3.2 打开中空玻璃单元,根据图C.2和C.3从边部的中心选取大约0.5g包含干燥剂的密封胶剖面。图C.2
33、在中空玻璃单元内提取结合使用干燥剂的有机材料样品图解1. 与密封胶结合使用的干燥剂2. 中空玻璃内面对空穴的密封胶3. 割掉内部密封胶的长度超过cb是宽度a的一半0.5mm且最小为(3.50.5)mm图C.3 怎样得到包括干燥剂的有机材料样品图解(b.c.d)数值大约为0.5cm3,故质量大约为0.5g。假如在中空玻璃单元体系中存在水分渗透屏障,按图C.2和C.4说明提取样品。 剔除包含干燥剂密封胶的其他材料,所有的样品应象图C.5所示在网格上混合,称样品和网格的重量,得到的原始水分含量数值用mi表示,用mf表示最终的水分含量。放有机材料的网格到一个梭子里,放这个梭子到温度稳定在(2005)的
34、KF加热管里,从选择样品到放置带样品的梭子到KF加热管中不超过15min,多余的样品贮存在小的、紧密的、干燥的容器内。注:所以样品应在4天内完成测量。图C.4存在水渗透屏障并结合干燥剂使用的有机材料怎样提取样品的图解1. 与密封胶结合使用的干燥剂。2. 中空玻璃单元面对空腔的密封胶3. 分离内部密封胶和水蒸气的屏障 4. 水分渗透屏障 5. 使用或没有使用干燥剂的密封胶。c是材料空穴宽度的长度。(b.c.d)数值大约为0.5cm,故质量大约为0.5g。C.3.3 保持N2流量为(20020)ml/min,并且保持KF加热管到(2005),在(1501)min内每间隔15min取点记录脱水曲线。
35、 C.3.4 在KF计算器内输入正确的数值(mi-mo)或(mfmo),从计算机中读出水分含量Ti或Tf。图C.5 放置在网格上的干燥剂样品在有机基体里的干燥剂,压成大约1mm厚的薄膜,从薄膜上割下40mm*10mm的条带。C.4 标准水分吸附能力C.4.1 从管内取出包括干燥剂的密封胶,或者象C.3.2所示从中空玻璃单元内取出。共四块样品,每块大约2g,放置他们在网格上并称其重量为mo.mC.4.2准备一个小屋并保持相对湿度为31,温度为55: 在(551)水内准备MgCl2结晶饱和盐溶液; 在整个试验过程中保持有结晶不溶;在小屋密闭的瓶内放置饱和溶液,放置至少24h使其平衡。注:用MgCl
36、2溶液创造的环境用于模拟c.3.1.3定义的环境条件。C.4.3 加湿样品得到最小吸附率放置带样品的网格距离溶液上部大约20mm,用这种方法使空气能自由流动,避免网格和样品接触溶液。保持暴露21周经常检查整个试验过程,保证有没有溶解的结晶存在,保持小屋温度在(551);每间隔三周测样品重量;相对于暴露期间标绘测量的重量;观察曲线拉平达到均衡吸附条件时,指明均衡数值mc.m;如果在暴露21周后,没有观察到均衡条件,则继续这个过程,每间隔三周重复称重,直到两次连续数值的差值小于0.0002g。C.4.4 在3分钟内放置带有有机材料的网格到梭子内,投入温度稳定在(2005)的KF加热管中。C.4.5
37、 保持N2流量为(20020)ml/min,KF加热管温度在(2005),每隔15min记录一次脱水曲线。C.4.6 在KF计算机内输入适当的(mc.m-mo.m)数值,从计算机内读出水分含量Tc.m的数值C.4.7 根据下面方程式计算单元的水分含量Tc:附录D(规范性附录)干燥剂标准水分吸附能力的建立D.1 概述对于标准水分吸附能力,通用的有两种测量方法:根据B.4在950下的脱水方法,适合测量散装的干燥剂根据C.4的KF方法,适合测量与结合有机密封材料使用的干燥剂。根据D.2,当有合适的标准水分吸附能力已发表或报道过,则用其代替重复的测量。一般来说,根据D.3测量散装干燥剂水分渗透率平均值
38、Iav小于0.16或16时,可以不用重复测量。注:当0.16Iav0.24(16Iav24),根据D.2对于干燥剂没有相关的报导时,建议用独立的实验室对标准水分吸附能力进行测量。根据D.3,当一般可接受的数值不通用或不合适时,或根据D.2没有发表或报导时,标准水分吸附能力也可以当中空玻璃单元在测气候试验研究时来测量。 注:建议独立的实验室对产品进行测量。D.2 相关资料当发表或报导不超过9个月时干燥剂生产厂家宣告管理的产品检验。 注:建议用独立的实验室对产品发表的报导。当发表或报导不超过30个月时生产厂家根据ENISO 9001质量管理体系操作第三部分的监督体系。质量过程指标准的相关条款。注:
39、建议用独立实验室对产品发表的报导。从干燥剂生产厂家发表或报导不超过30个月时:生产厂家根据ENISO 9001质量管理体系操作第三部分的监督体系。质量过程指标准的相关条款。测量方法是被核实的注:建议用独立的实验室对产品发表的报导。D.3 散装干燥剂一般可接受的数值 代替重复测量的标准水分吸附能力,一般用表D.1中可接受的数据。表D.1 对于标准水蒸气吸附能力Tc,一般可接受的数值散装干燥剂用950度脱水法得到的Tc值3A沸石0.20或204A沸石0.20或2010A沸石0.20或20微孔硅胶0.25或25大空硅胶0.12或12D.4 干燥剂生产厂家对于这部分标准的应用,容许干燥剂生产厂家决定大量干燥剂在工厂中用于检测,以提供它验证的标准中方法和要求两者之间的关系。文献:1)EN 1279.6 建筑用玻璃中空玻璃第六部分 产品检验和定期性试验。2)EN ISO 9001 质量管理体系要求(ISO 9001:2000)
限制150内