8864-11.08血栓通联合阿司匹林肠溶胶囊治疗缺血性脑卒中50例临床疗效观察.docx
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1、血栓通联合阿司匹林肠溶胶囊治疗缺血性脑卒中50例临床疗效观察摘要:目的 了解和分析缺血性脑卒中患者给予血栓通联合阿司匹林肠溶胶囊时对应的临床疗效,可对目前该病的治疗用药给与一定的指导。方法 选取100例我院2014年1月2016年10月间被确诊为缺血性脑卒中患者进行研究,随机分为研究组和对照组各50例。两组患者入院后先采取常规治疗,然后针对对照组的患者在常规治疗后采用静脉滴注方式给予血栓通注射液;针对研究组的患者则在对照组的治疗方式上采用口服给药方式给予阿司匹林肠溶胶囊。观察两组患者治疗前后治疗效果、WMS和MoCA评分、治疗时间、神经功能恢复正常时间、药物不良反应等。结果 研究组的总有效率为
2、90.0 %、对照组的总有效率为70.0%,差异具有显著性(P0.05);两组患者治疗前后WMS和MoCA评分降低,血管认知功能均有所改善且研究组改善更显著;治疗时间、神经功能恢复正常时间、药物不良反应等差异均有统计学意义(P0.05),可以进行对比研究。1.2药品血栓通注射液是来自哈尔滨圣泰生物制药有限公司的产品,规格为5ml:175mg(三七总皂苷),国药准字是Z23020824;阿司匹林肠溶胶囊是来自永信药品工业(昆山)有限公司的产品,规格为0.1g,国药准字是H19990212。1.3治疗方法 两组患者入院后均进行常规治疗,包括:使患者卧床体息、氧气吸入、控制感染;抗血小板聚集、预防血
3、栓形成;给与营养支持、使患者电解质平衡。对照组患者在常规治疗的基础上采用静脉滴注方式给予175 mg血栓通注射液+500mL的10%葡萄糖注射液治疗,给药频率为每天一次;研究组在对照组用药基础上采取口服方式给予0.1g的阿司匹林肠溶胶囊,也是每天一次;根据研究情况预计两组患者均治疗时间为2周。1.4疗效评价标准2痊愈指标为药物治疗后患者的神经功能缺损评分减少超过90%,且不影响患者正常生活;显效指标为药物治疗后患者的神经功能缺损评分减少在45% 90%之间,症状改善、生活可基本自理;有效指标为药物治疗后患者的神经功能缺损评分减少在18%45%之间,症状明显改善;无效指标为药物治疗后患者神经功能
4、缺损评分减少未达到18%,症状无改善、生活不能自理。根据观察计算总有效率,计算方法为(痊愈显效有效)/总例数100%。1.5观察标准 根据韦氏记忆量表(WMS)和蒙特利尔认知评估量表(MoCA)记录患者具体情况,计算相应的评分来评价两组患者治疗前后血管认知功能改善状况;记录两组患者治疗时间和神经功能恢复正常时间、用药治疗期间出现的不良反应等。1.6统计方法 将所有数据采用SPSS23.0统计软件进行分析,计量数据以均值方差( xs)表示;当P0.05时表示差异有显著性、具有统计学意义。2结果2.1两组患者疗效结果 根据疗效评价指标统计数据可得对照组和研究组患者治疗总有效率分别为70.0%和90
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