质量药剂科.ppt
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1、质量药剂科现在学习的是第1页,共26页目录二、病区药品检查汇总分析一、不良反应上报情况通报三、抗菌药物应用数据分析四、抗肿瘤药物专项点评五、8月份工作重点现在学习的是第2页,共26页一、不良反应上报情况通报1.我院7月份上报的药品不良反应共6例,其中5例已上报到国家药品不良反应监测中心。2.医疗器械不良事件上报了2例。现在学习的是第3页,共26页上报的6例药品不良反应涉及药品为:1.肌氨肽苷静点后患者头晕情况加重2.左氧氟沙星静点后出现针头周围皮肤发红、皮疹、瘙痒。3.阿魏酸钠注射液静点后出现全身皮肤瘙痒,全身皮肤可见散在丘疹。4.应用益康倍松软膏后患者外用接触部位出现水肿性红斑,伴瘙痒加剧。
2、5.患者服用卡托普利后出现咽部发痒、干咳6.应用阿奇霉素后血管周围皮肤变黑,停药后好转。一、不良反应上报情况通报现在学习的是第4页,共26页医疗器械两个不良事件是:1.20ml注射器打开后在针柄与针栓之间有杂物。2.输液过程中使用的三通漏液一、不良反应上报情况通报现在学习的是第5页,共26页不良反应填报过程中的问题:1.患者的基本信息填写不完整 出生日期、年龄未写;原患疾病未写2.药品信息填写不完整 药品“名称”不填,直接导致无法上报;药品“批号”不填写,上报的6例中有5例未写;药品“用法用量”填写不够具体,要求:次剂量、途径、日次数;现在学习的是第6页,共26页一、不良反应上报情况通报现在学
3、习的是第7页,共26页二、病区药品检查汇总分析通过7月份对各病区存放的药品大力督导,各临床科室非常配合,积极邀请我科人员去指导工作。大部分科室按照要求已经整改到位,有个别科室仍然存在的一些小问题,还要继续整改:1、麻、精药品均已专柜存放,有完整的记录,但个别科室精二药品的基数与实际备用数量不符。2、高危药品及化学危险品都进行了专柜存放,但个别科室还未粘贴标识。3、抢救车内药品摆放大部分科室已经按规定进行统一,但有极个别科室仍未按照规定进行整改。现在学习的是第8页,共26页二、病区药品检查汇总分析4、有部分科室没有认识到填写病区药品检查表的真正含义,此表格是让科室定期进行药品效期及质量的自查,通
4、过自查发现药品的效期是否为近效期,药品质量(外包装是否有破损、霉变等)是否发生改变,以此来保证临床用药安全。5、备用药品交接班记录不完善,还有个别科室丢失。备用药品的基数表申请的数量与实际备用药品不符。现在学习的是第9页,共26页现在学习的是第10页,共26页现在学习的是第11页,共26页现在学习的是第12页,共26页现在学习的是第13页,共26页现在学习的是第14页,共26页现在学习的是第15页,共26页三、抗菌药物应用数据分析7月份我院住院患者抗菌药物使用率为42.29%;抗菌药物使用强度为31.25DDD/百人天;一类切口使用率为32.9%;使用抗菌药物的住院患者病原学检查百分率为42.
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