杀菌剂的毒力测定和.ppt
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1、第三节第三节杀菌剂的毒力测定和杀菌剂的毒力测定和田间药效试验田间药效试验一、毒力测定一、毒力测定 杀杀菌菌剂剂对对病病菌菌的的毒毒力力是是指指药药剂剂本本身身对对病病原原菌菌直直接接作作用用的的性性质质和和程程度度,它它是是在在严严格格控控制制条条件件下下测测定定的的,常常用用有有效效中中量量(EDED5050)表表示示,是是指指抑抑制制50%50%病病菌菌孢子萌发所需的剂量或有效中浓度(孢子萌发所需的剂量或有效中浓度(ECEC5050)。)。杀杀菌菌剂剂的的毒毒力力测测定定方方法法很很多多,长长期期采采用用经经典典的的离离体体平平板板法法,即即以以孢孢子子萌萌发发,抑抑制制孢孢子子发发芽芽率
2、率或或菌菌丝生长、变色、变形等指标作为毒力衡量的标准。丝生长、变色、变形等指标作为毒力衡量的标准。但但近近代代随随着着新新型型内内吸吸杀杀菌菌剂剂的的发发展展,对对杀杀菌菌剂剂的的生生物物筛筛选选逐渐由经典的离体筛选趋向活体筛选。逐渐由经典的离体筛选趋向活体筛选。因因为为它它不不仅仅模模拟拟田田间间实实际际,同同时时可可以以防防止止那那些些在在离离体体平平板板上无效,而必须在植物活体上方显示活性的化合物漏筛。上无效,而必须在植物活体上方显示活性的化合物漏筛。但但活活体体筛筛选选涉涉及及的的因因素素较较多多,对对寄寄主主植植物物、试试验验条条件件要要求求较较高高,如如光光照照、湿湿度度、温温度度
3、,为为控控制制病病原原菌菌与与寄寄主主相相互互作作用用的的条件,必须有适合的温室,费工耗资都较大。条件,必须有适合的温室,费工耗资都较大。离离体体测测定定能能反反映映化化合合物物毒毒力力的的本本质质和和程程度度,方方法法简简便便,为为研研制制新新农农药药不不可可缺缺少少,但但它它存存在在有有一一点点缺缺点点,应应该该和和温温室室活活体体的盆栽试验结合起来。的盆栽试验结合起来。1.1.毒力测定的方法毒力测定的方法 室内离体平板法:室内离体平板法:(1 1)孢子萌发测定法)孢子萌发测定法 (2 2)抑菌圈法)抑菌圈法 (3 3)生长速率测定法)生长速率测定法(1 1)孢子萌发测定法)孢子萌发测定法
4、 有载玻片萌发法及平板培养基培养法。有载玻片萌发法及平板培养基培养法。即将不同的药液喷布于玻片表面或平板上,定量即将不同的药液喷布于玻片表面或平板上,定量 滴加孢子悬浮液,药液与悬浮液接触后,经一定培育滴加孢子悬浮液,药液与悬浮液接触后,经一定培育时间,镜检孢子萌发的百分率,载玻片法适合于水溶时间,镜检孢子萌发的百分率,载玻片法适合于水溶性较好的保护剂,能计算单位面积药液的沉积量及药性较好的保护剂,能计算单位面积药液的沉积量及药液浓度,接近实际条件,但对萌发时需氧较多的病原液浓度,接近实际条件,但对萌发时需氧较多的病原菌不适用。菌不适用。平平板板萌萌发发适适用用于于不不易易分分解解的的保保护护
5、剂剂,根根据据测测定定对对象象生生长长需需要要的的配配方方来来制制备备合合适适的的培培养养基基,由由于于孢孢子子在在培培养养基基的的表表面面能能得得到到较较充充足足的的空空气气,萌萌发发时时不不致致因因缺缺少氧而受影响。少氧而受影响。(2 2)抑菌圈法)抑菌圈法 广广泛泛地地应应用用于于真真菌菌细细菌菌的的杀杀菌菌剂剂筛筛选选,基基本本原原理理是是将将病病原原菌菌孢孢子子或或菌菌丝丝的的悬悬浮浮液液与与琼琼脂脂培培养养基基混混匀匀冷冷凝凝后后,在在培培养养基基平平面面放放上上消消毒毒的的并并蘸蘸有有不不同同浓浓度度药药剂剂的的圆圆形形滤滤纸纸片片(直直径径6mm6mm)左左右右,或或放放特特制
6、制的的直直径径8mm8mm高高10mm10mm的的不不锈锈钢钢环环,将将配配好好的的药药液液定定量量加加 在在钢钢环环内内,经经定定温温培培养养一一定定时时间间后后,由由于于药药剂剂的的扩扩 散散作作用用,使使病病菌菌生生长长受受到到抑抑制制,即即形形成成“抑抑菌菌圈圈”。测量抑菌圈的大小,以比较杀菌剂的毒力。测量抑菌圈的大小,以比较杀菌剂的毒力。(3 3)生长速率测定法)生长速率测定法 即即在在琼琼脂脂培培养养基基中中加加入入药药液液,冷冷凝凝后后接接菌菌的的方方法法,用用木木塞塞钻钻孔孔器器切切取取正正常常培培养养基基上上的的供供试试菌菌丝丝体体,放放在在平平板板上上(也也称称菌菌碟碟),
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- 杀菌剂 毒力 测定
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