儿科 重症肺炎.docx
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1、儿童重症肺炎诊治肺炎是儿童的常见病和多发病,是引起儿童死亡的首要原因1。以往对重症肺炎的定义 局限于肺炎患儿是否出现累及其他系统相应的病症和体征,目前认为肺炎患儿出现严重的通、 换气功能障碍或全身炎症反响时,即可诊断为重症肺炎2。重症肺炎诊断依据包括:临 床病症、胸片改变、病原学检查及血气分析变化。在积极抗感染治疗同时,如何合理应用激 素,是重症肺炎治疗的焦点问题之一。随着研究的深入以及新技术的使用,重症肺炎在诊断 方法、治疗手段方面均有了长足开展,现对重症肺炎诊断与治疗进展综述如下。1重症肺炎的流行病学1. 1 重症肺炎的发病率在世界范围内,每年有L 56亿肺炎患儿,其中1.51亿在开展中国
2、家。而我国每年 肺炎发病人数高达2 100万人。在所有的肺炎患儿中,有7%13%属于重症肺炎,足以威胁 患儿生命并需要住院治疗1。1.2 重症肺炎的高危因素RudanI等1研究说明引起重症肺炎的高危因素有:非母乳喂养、营养不良、空 气污染、低体重、未接种麻疹疫苗。同时,国内学者3指出:先天性或获得性免疫功能 缺陷、先天性心脏病、先天性代谢遗传性疾病以及早产儿应视为重症肺炎的高危儿。2 重症肺炎的诊断2. 1 重症肺炎临床诊断标准目前国内外对重症肺炎诊断标准不完全一致。WII0儿童急性呼吸道感染防治规划指 出,在肺炎的基础上出现:激惹或嗜睡、拒食、下胸壁凹陷及发维,那么可诊断为重症肺炎4。 英国
3、胸科学会(British Thoracic Society, BTS)提出的重症肺炎诊断标准为5 : (1) 体温38.5 C,全身中毒病症重,或有超高热;(2)呼吸极度困难,发组明显,肺部啰音 密集或有肺实变体征,胸部X线示片状阴影;(3)有心力衰竭、呼吸衰竭、中毒性脑病、 微循环障碍、休克任一项者;(4)并脓胸、脓气胸和(或)败血症、中毒性肠麻痹者;(5) 多器官功能障碍者。其中(1)、(2)为必备条件,同时具备(3)(5)中任一项即可诊 断为重症肺炎。中华医学会儿科分会呼吸学组,结合我国实际情况,制定的重度肺炎诊断标 准为6 : (1)婴幼儿:腋温238.5 , RR270次/min (
4、除外发热哭吵等因素影响), 胸壁吸气性凹陷,鼻扇,紫纳,间歇性呼吸暂停、呼吸呻吟,拒食;(2)年长儿:腋温238.5 , RR250次/min (除外发热哭吵等因素影响),鼻扇,紫绢,呼吸呻吟,有脱水征。2. 2 重症肺炎病原学检测临床上常使用的病原学检测手段有呼吸道免疫荧光、痰培养及血培养。然而,痰培 养获取标本困难,并且所取标本往往是上呼吸道病原体而失去意义。血培养不仅所需时间长, 对于没有菌血症的患儿而言,血培养往往阴性。近年来Cheong HF等7的研究说明:尿 液肺炎链球菌抗原检测(PUAT)虽然不能排除非肺炎链球菌感染的病原体,但由于肺炎链球 菌是引起儿童肺炎的首要细菌病原,故受其
5、感染的患儿也占重症肺炎患儿中的绝大多数,同 时PUAT检测作为一种非侵入性、快速有效的检测方法,对于抗生素的早期使用也具有指导 意义,因此,可以弥补血培养及痰培养在标本采集和培养时间方面的局限性,故PUAT仍可 作为辅助诊断肺炎链球菌引起重症肺炎的重要检测手段之一。2. 3 重症肺炎的内环境紊乱监测重症肺炎患儿都有低氧血症的表现8。低氧血症易引起酸碱失衡及电解质紊乱, 因此监测血气分析及电解质极为重要。重症肺炎患儿由于其通气换气功能障碍,一方面由于 二氧化碳潴留,引起呼吸性酸中毒;另一方面由于缺氧导致无氧酵解增加,酸性代谢产物增 多,堆积引起代谢性酸中毒。因而,重症肺炎患儿血气分析一般为混合性
6、酸中毒。在并发心 力衰竭的重症肺炎患儿,由于大量使用利尿剂,使氢离子从肾脏丧失,可造成代谢性碱中毒3,所以需定期监测血气,根据其变化来判断病情变化及预后。此外,低钠血症是重症 肺炎常见并发症9,其可能原因有:严重的低氧血症与二氧化碳潴留使肾小动脉痉挛, 引起水钠潴留;缺氧时抗利尿激素分泌增加,使水潴留大于钠潴留;缺氧使细胞膜通透性改 变,钠泵功能障碍,使钠离子由细胞外进入细胞内,造成血钠下降;摄入减少、呕吐腹泻使 钠丧失增多;利尿剂使钠离子排除增加。除低钠血症外,还有低钾血症、低钙血症、低磷血 症。在临床工作中,除了抗感染治疗外,也应纠正电解质紊乱,特别是低钠血症3。2. 4 重症肺炎炎症介质
7、早期检测通过对炎症介质的检测,可对重症肺炎做出早期诊断,目前常用的辅助诊断及疗效 观察的实验室指标有:外周血白细胞(WBC)、C反响蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ERS), 但是其敏感性都不高,不具有早期诊断价值。近年来随着检测技术的提高和对重症肺炎的深 入研究,早期反映重症肺炎的新炎症介质也不断出现,其中血清降钙素原(Procalcitonin, PCT)是细菌感染很好的标志物。PCT主要在细菌毒素和炎性细胞因子的刺激下产生。重症 肺炎时,由于大量细菌裂解释放强烈毒素,作用于单核细胞等相关细胞,诱导产生TNF等细 胞因子,导致PCT不断升高。最近研究说明:PCT作为炎性指标,其敏感度优于CR
8、P,可以 作为反响炎症强弱的指标。PCT Q检测卡采用半定量固相免疫法,具有快速方便的优点, 有很好的临床价值10 O重症肺炎的治疗3. 1 抗感染治疗抗感染治疗是治疗重症肺炎,防止并发症发生的基础。3.1.1 抗生素的选择原那么 对于重症社区获得性肺炎(CAP)患儿,初始用药是 经验性的,后根据病原学检测结果针对性用药。对于重症医院获得性肺炎(HAP)患儿,2002 年欧洲临床微生物和感染会议上达成了塔拉戈纳策略(The Tanagona Strategy)共识11, 提出了抗生素的选择原那么:(1)抗生素应尽早使用;(2)基于局部情况和药代动力学的足 够剂量及个体化用药;(3)选择具有良好
9、肺穿透性的抗生素;(4)降阶梯治疗(de esdation therapy),即最初采用广谱抗生素经验性重拳出击治疗,随后根据病原学检查结果及临床 反响适时地改为相对窄谱、针对性强的抗生素,可改善患者预后,减少细菌耐药,防止广谱 抗生素治疗的不良反响或并发症,并减低费用。1.1. 2重症肺炎抗生素治疗途径选择重症肺炎易导致全身炎症反响综合征(Systemic Inflammatory Response Syndrome, SIRS),因而 WHO 对重症肺炎治疗原那么包 括:早期住院治疗,早期静脉使用抗生素。由于抗生素广泛使用,导致耐药细菌的产生又严 重影响治疗效果,所以,口服抗生素是否可到达
10、静脉使用抗生素相同的效果,成为近年来国 际上研究的热点。2006年,Rojas MX等12提出,对于3个月至5岁的重症肺炎患儿, 使用口服阿莫西林的平安性和有效性等同于静脉使用青霉素。2008年,HazirT等13 通过对2 037例年龄359个月的重症肺炎随机对照研究结果显示:在没有严重基础疾病(严 重营养不良、先天性心脏病)的重症肺炎患儿,口服阿莫西林:80-90 mg/(kg-d)可到达 静脉用阿莫西林100 mg/(kg-d)相同效果。对于低年龄(6月)、低体重、呼吸明显增 快的重症肺炎患儿,口服抗生素治疗失败率较高,不值得推广14。广泛推广口服抗生素 治疗,不仅缓解医院住院压力,节约
11、医疗资源,也减轻了患儿家庭负担,但是,对于重症肺 炎患儿,多数学者仍主张抗生素静脉给药或采用抗生素序贯治疗。3 . 2 激素的应用对于重症肺炎,临床上对激素的使用尚有争议。一方面,一局部专家认为重症肺炎 由于IL 6、CRP、TNF等炎症介质的大量释放,引起全身炎症反响,出现各个组织器官并发 症,而糖皮质激素可减轻炎症反响。Confalonieri M等15的随机对照临床试验结果表 明:小剂量糖皮质激素可加速重症肺炎患儿的肺部炎症消退,减少由于SIRS引起的并发症, 此外,还可缩短机械通气时间,减少住院日期。另一方面,Salluh等16根据GRADE系 统检索文献荟萃分析得出以下结论:激素作为
12、重症肺炎的基础用药并不值得推荐,在有效的 抗感染治疗的情况下,使用激素是平安的,但是加用激素并不能提高疗效。4 . 3其它辅助治疗锌的使用,国际上尚有争议。Brooks等17的随机双盲试验结果显示:每天加用 20哨锌的辅助治疗,可以加快重症肺炎的恢复,减少抗生素使用,从而减少其并发症及死 亡率。与之相反,Bose等18认为:在重症肺炎患儿中,使用锌的治疗组与未使用锌的 对照组,其临床病症的缓解以及住院时间都没有统计学差异。因而,锌对重症肺炎的辅助治 疗效果有待进一步研究。5 重症肺炎预后不良的因素文献报道多脏器功能衰竭、并发症、电解质紊乱、小年龄四个因素对婴幼儿重症肺 炎死亡率有明显影响19
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