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1、 化学发光与电致化学发光化学发光与电致化学发光Chemiluminescence(CL)&Electrogenerated Chemiluminescence(ECL)崔 华中国科技大学化学系化学发光实验室化学发光化学发光一、化学发光现象萤火虫发光萤火虫发光 生物体化学发光现象的研究起源于古代,但生物体化学发光现象的研究起源于古代,但是,直到十九世纪末,这种现象与简单的有机反是,直到十九世纪末,这种现象与简单的有机反应相联系才得到解释。应相联系才得到解释。1877年年 洛粉碱洛粉碱CL1905年年 洛粉碱类似物洛粉碱类似物1928年年 鲁米诺鲁米诺1935年年 光泽精光泽精1960s PMT
2、出现出现 发现许多有机反应可产生发现许多有机反应可产生CL 所谓化学发光(CL),就是化学反应的能量把体系中共存的某种分子从基态激发到激发态从而产生发光的现象。化学发光反应能级图直接化学发光A +B C*+DC*C +h例:NO+O3 NO2*+O2 NO2*NO2+h二、化学发光反应的分类二、化学发光反应的分类 间接化学反应发光间接化学反应发光 A+B C*+D C*+E E*+C E*E+h例:三、化学发光反应发生的条件三、化学发光反应发生的条件化学反应是放热反应。化学反应的自由能的变化与发光波长的关系:G hc/ex 2.857 10 4 千卡/ex 摩尔 400750nm的可见光发射时
3、所需要的G 的数值应在3871千卡之间。必须存在形成电子激发态的通道。激发态分子必须以辐射光子的形式回到基态,或将能量传递给荧光分子。四、化学发光反应的机理四、化学发光反应的机理激发态氧生成型 H2O2+Cl22 HCl+O2*O2*O2+h 低浓度低浓度 单分子发射单分子发射 1268 nm 高浓度高浓度 双分子发射双分子发射 634 nm 分子对同时跃迁分子对同时跃迁双氧基化合物分解 最有效的化学发光反应与双氧基化合物的最有效的化学发光反应与双氧基化合物的分解有关。分解有关。基态h电子转移反应电子转移反应e-中性分子自由基阴离子氧化剂+受激分子还原了的氧化剂自由基阴离子与氧化剂之间的电子转
4、移自由基阳离子与还原剂之间的电子转移h五、化学发光反应五、化学发光反应无机物的化学发光 一些无机物能够产生很弱的化学发光,例如:v硫酸氢盐被铬酸氧化v水被K、Na、Mg汞齐分解vAl被空气中氧氧化v强酸被强碱中和v亚硫酸钠被空气氧化有机物的化学发光v烃v醇、醛、酮、酸、酯v多酚v杂环化合物典型的化学发光反应 鲁米诺(luminol)3-APAmax=425 nm氧化剂:H2O2 O2 KMnO4 NaClO I2 Fe(CN)63-.催化剂:过氧化酶 氧化血红素 过渡金属离子(Co2+、Cu2+、Fe3+)抑制剂OXIDANTBASEluminol*3-Aminophthalate+h 光泽精
5、(lucigenin)max=440 nm(绿色)氧化剂:H2O2 还原剂+O2 还原剂:乳酸 尿酸 抗坏血酸催化剂:过渡金属离子抑制剂:酚类物质对此反应有抑制作用 过氧化草酸酯(peroxyoxalates)氧化剂:H2O2此反应本身能产生弱的化学发光 max=440 nm,550nm.邻菲罗林(1,10-phenanthroline)氧化剂:H2O2 催化剂:Cu2+Co2+Pb2+Fe3+Ni2+抑制剂:蛋白质与Cu2+形成络合物The molecular structure of the used acridinium ester NHSMechanism of Acridinium
6、Salt Chemiluminescence with hydrogen peroxideOrg.Lett.(2003)21:37793782 吖啶酯Alkaline phosphatase(ALP)dephosphorylates AMPPD(1,2-二氧杂环丁烷类)to form a dioxetane anion,which fragments into adamantanone(金刚烷酮)and the excited state of methyl meta-oxybenzoate anion(间氧苯甲酸甲酯阴离子),the light emitter.The detect limi
7、t of ALP is 10-21mol/L.The derivatives of AMPPD are superior than the parent compound to the lighting rates and signal intensities.1,2-二氧杂环丁烷类 萤火虫发光(firefly BL)max=562 nm此反应重要的分析对象是ATP 10-1110-14mol细菌发光(bacterial BL)还原型吡啶核苷酸黄素主要分析物 FMN 10-12mol此反应常用于NADH和NADPH试验 10-15molmax=490nm六、化学发光的表征六、化学发光的表征动力
8、学曲线(反应时间)动力学曲线(反应时间)光谱光谱量子产率量子产率化学发光强度化学发光强度七、化学发光分析 hdcAdtkRA使R过量 k CA(t)CA(t)=CA0 e-ktIc L(t)=cl =cl kCA(t)=cl k CA0 e-k t尽管A物质的 CA0 各不相同,但 I 达到 Imax的时间相同.e-kt为常数.Icl(t)CA0 定量分析的依据利用发光反应动力学曲线对催化物质的分析八、化学发光的探测八、化学发光的探测 分立式进样化学发光仪PMTR1R2s这类仪器适合于选择性好,量子效率高或发光体寿命长的化学发光反应的监测。不适用于快速化学发光反应(15S)的重现性监测。流动注
9、射进样化学发光仪样品样品samplewastePMTrecorder蠕蠕动动泵泵流通池流通池(flow cell)九、化学发光分析的特点九、化学发光分析的特点优点优点:灵敏度高灵敏度高,线形范围宽;线形范围宽;仪器简单仪器简单,价格便宜;价格便宜;分析时间短。分析时间短。缺点缺点:选择性差。选择性差。电致化学发光电致化学发光一、一、电致化学发光现象电致化学发光现象 电致化学发光(ECL)是通过在电极上施加一定波形的电压或电流信号进行电解反应的产物之间或与体系中共存组分反应产生化学发光的现象。二、典型的电致化学发光反应二、典型的电致化学发光反应.多环芳烃的多环芳烃的ECL 按激发态分子或离子产生
10、的历程可分为两类按激发态分子或离子产生的历程可分为两类:通过单重激发态途径的通过单重激发态途径的ECL(S-route ECL)R-e R.+电极氧化电极氧化 R+e R.-电极还原电极还原 R.+R.-R+1R*自由基湮灭自由基湮灭 1R*R+h 发光过程发光过程 9,10-二苯基蒽二苯基蒽,将将200Hz 左右的方波电位左右的方波电位(1.3-2.2V vs.SCE)加到电极加到电极 DPA-e DPA.+1.3 V DPA+e DPA.-2.2 V DPA.+DPA.-1DPA*+DPA 1DPA*DPA+h (=512nm)通过三重态途径的通过三重态途径的ECL(T-route ECL
11、)R-e R.+电极氧化电极氧化 R+e R.-电极还原电极还原 R.+R.-3R*+R 自由基湮灭自由基湮灭 3R*+3R*1R*+R 激发态转化激发态转化 1R*R+h 发光过程发光过程 N,N,N,N-四甲基苯二胺四甲基苯二胺(简称简称TMPD)和和DPA 的混的混合溶液中合溶液中,TMPD e TMPD.+0.16 V DPA+e DPA.-2.1 V DPA.-+TMPD.+3DPA*+TMPD 3DPA*+3DPA*1DPA*+DPA 1DPA*DPA+h 鲁米诺的鲁米诺的ECLon a rotating ring(Au)-disc electrode(Au)system disc
12、:OOH negative pulse ring:OOH O2 positive pulse LH L 鲁米诺的典型鲁米诺的典型ECLECL反应机理反应机理 Ru(bpy)Ru(bpy)3 32+2+的的ECLECL Ru(bpy)32+eRu(bpy)3+电极还原Ru(bpy)32+-eRu(bpy)33+电极氧化Ru(bpy)3+Ru(bpy)33+Ru(bpy)32+Ru(bpy)32+*Ru(bpy)32+*Ru(bpy)32+h(=620nm)当体系中含有强氧化或还原性物质当体系中含有强氧化或还原性物质,只要施加单只要施加单向正或负电压就可以得到向正或负电压就可以得到Ru(bpy)3
13、2+的的ECL。如典型如典型的的Ru(bpy)32+-C2O42-和和Ru(bpy)32+-S2O82-体系:体系:Ru(bpy)32+-C2O42-共存体系的ECL机理Ru(bpy)Ru(bpy)3 32+2+-S-S2 2O O8 82-2-体系的发光反应机理体系的发光反应机理:Ru(bpy)Ru(bpy)3 32+2+e+eRu(bpy)Ru(bpy)3 3+SS2 2O O8 82-2-+eeSOSO4 42-2-+SO+SO4 4.-.-SOSO4 4.-.-+Ru(bpy)Ru(bpy)3 3+Ru(bpy)Ru(bpy)3 32+2+*+SO*+SO4 42-2-SOSO4 4.
14、-.-+Ru(bpy)Ru(bpy)3 32+2+Ru(bpy)Ru(bpy)3 33+3+SO+SO4 42-2-Ru(bpy)Ru(bpy)3 3+Ru(bpy)+Ru(bpy)3 33+3+Ru(bpy)Ru(bpy)3 32+2+Ru(bpy)Ru(bpy)3 32+2+*Ru(bpy)Ru(bpy)3 32+2+*Ru(bpy)Ru(bpy)3 32+2+h h Possible ECL mechanism of AE in alkaline aqueous in the presence of TPAAnal.Bioanal.Chem.(2011)399:34513458 吖啶酯的
15、ECL 三、电致化学发光仪三、电致化学发光仪PRECL仪器结构图仪器结构图自制的电化学发光池和组合电极示意图自制的电化学发光池和组合电极示意图 四、四、电致化学发光的特点电致化学发光的特点灵敏度高灵敏度高,线性范围宽线性范围宽,仪器简单。仪器简单。化学发光反应的电化学诱发可对这些反应在时间上进化学发光反应的电化学诱发可对这些反应在时间上进 行控制。行控制。可通过变换电位控制反应可通过变换电位控制反应,改善选择性。改善选择性。光产生于电极附近光产生于电极附近,改善了分析探测的空间控制。改善了分析探测的空间控制。不稳定试剂可现场产生。不稳定试剂可现场产生。没有电化学探测中的电子干扰问题。没有电化学探测中的电子干扰问题。一些化合物可在一些化合物可在ECL反应中被循环使用。反应中被循环使用。电极表面的污染问题。电极表面的污染问题。ECL体系较少体系较少,分析物种有限。分析物种有限。机理问题。机理问题。Thank you!
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