Friedel-Crafts烷基化反应.pdf
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FriedelFriedelCraftsCrafts 烷基化反应烷基化反应芳烃与卤代烃、醇类或烯类化合物在Lewis 催化剂(如 AlCl3,FeCl3,H2SO4,H3PO4,BF3,HF 等)存在下,发生芳环的烷基化反应。卤代烃反应的活泼性顺序为:RF RCl RBr RI;当烃基超过 3 个碳原子时,反应过程中易发生重排。反应机理反应机理首先是卤代烃、醇或烯烃与催化剂如三氯化铝作用形成碳正离子:所形成的碳正离子可能发生重排,得到较稳定的碳正离子:碳正离子作为亲电试剂进攻芳环形成中间体络合物,然后失去一个质子得到发生亲电取代产物:反应实例反应实例
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