(北京专用)2019版高考生物一轮复习 精练11 抓住特征、综合提升理顺伴性遗传与遗传病问题.doc
《(北京专用)2019版高考生物一轮复习 精练11 抓住特征、综合提升理顺伴性遗传与遗传病问题.doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《(北京专用)2019版高考生物一轮复习 精练11 抓住特征、综合提升理顺伴性遗传与遗传病问题.doc(10页珍藏版)》请在得力文库 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、1精练精练 1111 抓住特征、综合提升抓住特征、综合提升, ,理顺伴性遗传与遗传病问题理顺伴性遗传与遗传病问题一、选择题(每小题 6 分,共 66 分)1.人的 X 染色体和 Y 染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源段()和非同源区段(、),如图所示。下列有关叙述错误的是( )A.若某病是由位于非同源区段上的致病基因控制的,则患者均为男性B.若 X、Y 染色体上存在一对等位基因,则该对等位基因位于同源区段()上C.若某病是由位于非同源区段上的显性基因控制的,则男性患者的儿子一定患病D.若某病是由位于非同源区段上的隐性基因控制的,则患病女性的儿子一定是患者2.如表所示为一对夫妇和几个子女的
2、简化 DNA 指纹,据表判断,下列说法正确的是( )基因标记母亲父亲女儿1女儿2儿子-基因与基因肯定在同一对染色体上 基因与基因可能位于同一条染色体上 基因可能位于 X 染色体上 基因可能位于 Y 染色体上A.B.C.D.3.某单基因遗传病在某地区的发病率为 1%,下图为该遗传病的一个家系的遗传系谱图,-3 为纯合子,-1、-6 和-7 因故已不能提取相应的遗传物质。则下列判断正确的是( )A.此遗传病为常染色体隐性遗传病2B.该家系中此遗传病的正常基因频率为 90%C.-8 与该地区一个表现型正常的男性结婚后,所生男孩患该病的概率是 0D.通过比较-10 与-4 或-5 的线粒体 DNA 序
3、列可判断他与该家系的血缘关系4.下列有关说法不正确的是( )A.属于 XY 型性别决定类型的生物,XY()个体为杂合子,XX()个体为纯合子B.人类红绿色盲基因 b 在 X 染色体上,Y 染色体上既无红绿色盲基因 b,也无它的等位基因 BC.女孩是红绿色盲基因携带者,则该红绿色盲基因是由父方或母方遗传来的D.一个男子把 X 染色体上的某一突变基因传给他的外孙女的概率是 1/25.结合下表分析,相关叙述正确的是( )性别决定类型相对性状及基因所在位置果蝇XY 型;XX()、XY() 红眼(W)、白眼(w),X 染色体上鸡ZW 型;ZZ()、ZW() 芦花(B)、非芦花(b),Z 染色体上A.红眼
4、雌果蝇与白眼雄果蝇杂交,子代中雌果蝇均为红眼,雄果蝇均为白眼B.白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交,子代中雌果蝇均为白眼,雄果蝇均为红眼C.芦花公鸡与非芦花母鸡交配,子代中公鸡均为非芦花,母鸡均为芦花D.芦花母鸡与非芦花公鸡交配,子代中公鸡均为芦花,母鸡均为非芦花6.猫是 XY 型性别决定的二倍体生物,控制猫体毛颜色的基因 A(橙色)、a(黑色)位于 X 染色体上,当猫体细胞中存在两条或两条以上 X 染色体时,只有随机的 1 条 X 染色体上的基因能表达,另一条 X 染色体因高度螺旋化而失活成为巴氏小体。基因型为 XAY 与 XaXa的亲代杂交,下列推断正确的是( )A.雄性子代全为黑色,体细胞中可检
5、测到巴氏小体B.雌性子代全为橙色,体细胞中可检测到巴氏小体C.表现型为黑橙相间的子代体细胞中可检测到巴氏小体D.其反交的子代中表现为黑橙相间的个体不能检测到巴氏小体7.下图甲为某种人类遗传病的系谱图,已知某种方法能够使正常基因显示一个条带,致病基因则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对该家系中的每个个体进行分析,条带的有无及其位置表示为图乙。根据实验结果,有关该遗传病的叙述错误的是( )3图甲图乙A.该病为常染色体隐性遗传病,且 1 号为致病基因的携带者B.若 13 号与一致病基因的携带者婚配,则生育患病孩子的概率为 1/6C.10 号个体可能发生了基因突变D.若不考虑突变因素,则 9 号与
6、该病患者结婚,出现患该病子女的概率为 08.某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示,A1、A2、A3 是位于 X 染色体上的等位基因。下列推断正确的是( )A.-2 基因型为 XA1XA2的概率是 1/4B.-1 基因型为 XA1Y 的概率是 1/4C.-2 基因型为 XA1XA2的概率是 1/8D.-1 基因型为 XA1XA1的概率是 1/89.抗维生素 D 佝偻病是由 X 染色体上显性基因决定的。下列叙述正确的是( )A.一对表现正常的夫妇,染色体上也可能携带该致病基因B.患者双亲必有一方是患者,人群中患者女性多于男性C.女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常D.男性患者的后代中,女
7、儿和儿子的患病概率都是 1/210.绿色荧光标记的 X 染色体 DNA 探针(X 探针),仅能与细胞内的 X 染色体 DNA 的一段特定序列杂交,并使该处呈现绿色荧光亮点。同理,红色荧光标记的 Y 染色体 DNA 探针(Y 探针)可使 Y 染色体呈现一个红4色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞,可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测,结果如图所示。下列分析正确的是( )A.X 染色体 DNA 上必定有一段与 X 探针相同的碱基序列B.据图分析可知妻子患 X 染色体伴性遗传病C.妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病D.该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目
8、异常疾病的发生11.显性基因决定的遗传病分为两类:一类致病基因位于 X 染色体上(患者称为甲),另一类位于常染色体上(患者称为乙)。这两种病的患者分别与正常人结婚,则( )A.若患者均为男性,他们的女儿患病的概率相同B.若患者均为男性,他们的儿子患病的概率相同C.若患者均为女性,她们的女儿患病的概率相同D.若患者均为女性,她们的儿子患病的概率不同二、非选择题(共 34 分)12.(14 分)大麻是一种雌雄异株的植物,请回答下列问题:(1)在大麻体内,B 物质的形成过程如下图所示,基因 M、m 和 N、n 分别位于两对常染色体上。基因 M 基因 N前体物AB据图分析,能产生 B 物质的大麻基因型
9、可能有 种。 如果两个不能产生 B 物质的大麻品种杂交,F1全都能产生 B 物质,则亲本的基因型是 和 。F1中雌雄个体随机相交,后代中能产生 B 物质的个体数和不能产生 B 物质的个体数之比应为 。 (2)如图为大麻的性染色体示意图,X、Y 染色体有同源部分(图中 I 片段)和非同源部分(图中1、2片段)。若大麻的抗病性状受性染色体上的显性基因 D 控制,大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型。请回答:5控制大麻抗病性状的基因不可能位于上图中的 片段。 请写出具有抗病性状的雄性大麻个体所有可能的基因型 。 现有雌性不抗病和雄性抗病两个品种的大麻杂交,请根据以下子代可能出现的情况,分别推断出这对
10、基因所在的片段:如果子代全为抗病,则这对基因位于 片段。 如果子代雌性全为不抗病,雄性全为抗病,则这对基因位于 片段。 如果子代雌性全为抗病,雄性全为不抗病,则这对基因位于 片段。 13.(20 分)家蚕是二倍体生物,雄蚕的性染色体为 ZZ,雌蚕的性染色体为 ZW。研究发现雄蚕比雌蚕食桑量低,产丝率高。为了达到只养雄蚕的目的,科研人员做了下列研究。(1)家蚕幼虫的皮肤正常和皮肤透明由一对等位基因 T、t 控制,用正常皮肤的雌蚕与透明皮肤的雄蚕交配,后代中皮肤透明的皆为雌蚕,皮肤正常的皆为雄蚕。由此判断皮肤正常为 性状,亲本的基因型分别是 ,根据这对相对性状可以在幼虫时期淘汰雌蚕。 (2)为了更
11、早地进行雌雄筛选,科研人员利用位于常染色体上控制卵色的一对基因(A、a)采用如图所示方法培育出限性黑卵雌蚕。图中变异家蚕的变异类型为 ,变异家蚕的减数分裂中能够产生 种配子。用培育出的限性黑卵雌蚕与白卵雄蚕交配,后代 卵发育成雄蚕。 (3)为了省去人工筛选的麻烦,科研人员培育出了一只特殊的雄蚕(甲)。甲的 Z 染色体上带有隐性胚胎致死基因 b、d 及它们的等位基因。利用甲与普通雌蚕进行杂交,杂交后代雌蚕在胚胎期死亡,可达到自动保留雄蚕的目的。甲的基因型为 ,其与普通雌蚕杂交,后代雌蚕胚胎期死亡的原因是 。 6在实际杂交中后代雌雄1.498.6,推测少量雌蚕能成活的可能原因是 。 为能代代保留具
12、有甲的特殊基因型的个体,科学家将 B 基因转接到 W 染色体上构建与之对应的雌性个体(乙),其基因型为 ,甲乙交配产生的后代出现胚胎期死亡的比例为 ,成活个体可保持原种特性。 7答案全解全析答案全解全析一、选择题1.C 片段上基因控制的遗传病为伴 Y 遗传病,患者全为男性,A 正确;若 X、Y 染色体上存在一对等位基因,这对等位基因应存在于同源区段()上,B 正确;片段上显性基因控制的遗传病为伴 X 显性遗传病,女性患病率高于男性,男性患者的女儿一定患病,C 错误;片段上隐性基因控制的遗传病为伴 X 隐性遗传病,男性患病率高于女性,患病女性的儿子一定是患者,D 正确。2.D 母亲有基因和基因,
13、父亲没有,子女含有其中一个基因,说明基因和可能是位于 X 染色体上的等位基因,也有可能在同一对染色体上;母亲有基因与基因,女儿 2 也有,而女儿 1 和儿子都没有,说明基因和可能位于同一条染色体上;父亲有基因,母亲没有,女儿都有基因,而儿子没有,说明基因可能位于 X 染色体上;Y 染色体只能由父亲传给儿子,基因 V 不可能位于 Y 染色体上。3.A 依题意并结合图示分析可知:-3 为纯合子患者,而后代正常,说明该病为隐性遗传病,又因为-1为女性患者,儿子正常,说明该病为常染色体隐性遗传病,A 正确;已知该病在人群中的发病率为 1%,则在人群中患病基因的频率为 10%,正常基因的频率为 90%,
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 北京 专用 2019 高考 生物 一轮 复习 精练 11 抓住 特征 综合 提升 理顺 遗传 遗传病 问题
链接地址:https://www.deliwenku.com/p-718671.html
限制150内