2019高考生物二轮复习 优编增分练:选择题快练11 伴性遗传与人类遗传病(A卷).doc
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1、1快练快练 1111 伴性遗传与人类遗传病伴性遗传与人类遗传病(A(A 卷卷) )1(2018太原一模)羊的性别决定方式为 XY 型,已知某种羊的黑毛和白毛由一对等位基因(M、m)控制,且黑毛对白毛为显性。在正常情况下,下列叙述错误的是( )A若该对等位基因位于常染色体上,该羊群体中相关基因型可以有 3 种B若该对等位基因仅位于 X 染色体上,该羊群体中相关基因型可以有 5 种C若该对等位基因位于 X 和 Y 染色体的同源区段,该羊群体中相关基因型有 6 种D若该对等位基因仅位于 X 染色体上,白毛母羊与黑毛公羊交配的后代中雌性均为黑毛答案 C解析 若该对等位基因位于常染色体上,则基因型有 M
2、M、Mm、mm 3 种,A 正确;若该对等位基因仅位于 X 染色体上,则基因型有 XMXm、XMXM、XmXm、XMY、XmY5 种,B 正确;若该对等位基因位于 X 和 Y 染色体的同源区段,则基因型有XMXm、XMXM、XmXm、XMYM、XmYm、XMYm、XmYM 7 种,C 错误;若该对等位基因仅位于 X 染色体上,白毛母羊 XmXm与黑毛公羊 XMY 交配,后代基因型为 XMXm、XmY,雌性均为黑毛,D 正确。2(2018长沙名校实验班测试)鸡的性别决定方式属于 ZW 型,性染色体组成为 WW 时不能发育成个体。现有一只纯种雌性芦花鸡(ZW)与一只纯种雄性非芦花鸡(ZZ)交配多次
3、,F1中雄性均表现为芦花,雌性均表现为非芦花。下列相关叙述正确的是( )A控制芦花和非芦花性状的基因在 Z 染色体上,自然界中芦花雌鸡的比例比芦花雄鸡的大BF1中雌、雄鸡自由交配得 F2,F2中的芦花鸡交配,产生的 F3中芦花鸡所占比例为 3/4C若一只芦花雄鸡与一只非芦花雌鸡交配,产生的子代中非芦花鸡所占比例为 1/4D如果一只雌鸡性反转成雄鸡,这只雄鸡与雌鸡交配,子一代雄鸡与雌鸡之比为 21答案 B解析 假设鸡的芦花和非芦花性状由等位基因 B、b 控制。由题意可知,控制芦花和非芦花性状的基因在 Z 染色体上,且芦花对非芦花为显性,亲本的基因型为 ZBW、ZbZb,由于雄鸡有两条 Z 染色体
4、,所以自然界中芦花雄鸡(ZBZ)的比例比芦花雌鸡(ZBW)的大,A 错误;F1中的雌、雄鸡自由交配,其杂交组合为 ZbWZBZb,所得 F2雌、雄鸡中芦花鸡所占比例都是1/2,F2中芦花鸡(ZBZb、ZBW)自由交配,F3个体的基因型及比例为ZBZBZBZbZBWZbW1111,则其中芦花鸡所占比例为 3/4,B 正确;芦花雄鸡的基因型为 ZBZB或 ZBZb,非芦花雌鸡的基因型为 ZbW,基因型为 ZBZB的芦花雄鸡与非芦花雌鸡交配,子代全为芦花鸡,基因型为 ZBZb的芦花雄鸡与非芦花雌鸡交配,子代中非芦花鸡所占比例为 1/2,C 错误;雌鸡性反转成雄鸡,其性染色体组成仍为 ZW,与雌鸡(Z
5、W)交配,其后代为 1ZZ(雄鸡)2ZW(雌鸡)1WW(死亡),因此子一代雄鸡与雌鸡之比为 12,D 错2误。3(2018扬中调研)某与外界隔离的岛屿上,经调查该地区居民中白化病的致病基因频率为 a,红绿色盲的致病基因频率为 b,抗维生素 D 佝偻病的致病基因频率为 c,下列有关叙述不正确的是( )A正常个体中白化病携带者所占的概率为2a 1aB男性个体中患红绿色盲的个体所占的比例为 bC不患抗维生素 D 佝偻病的女性个体占全部个体的1c22D女性个体中同时患红绿色盲和抗维生素 D 佝偻病的占 bc答案 D解析 根据题意可知,白化病的致病基因频率为 a,正常基因的频率为 1a,则显性纯合子的基
6、因型频率为(1a)2,杂合子的基因型频率为 2a(1a),则正常个体中白化病携带者所占的概率为,A 项正确;男性的基因型有 XBY、XbY,而红绿色盲的致病基因2a 1a频率为 b,因此男性个体中患红绿色盲的个体所占的比例为 b,B 项正确;抗维生素 D 佝偻病为伴 X 染色体显性遗传病,抗维生素 D 佝偻病的致病基因频率为 c,则正常基因频率为(1c),因此不患抗维生素 D 佝偻病的女性个体占全部个体的,C 项正确;女性个1c22体中同时患红绿色盲和抗维生素 D 佝偻病的占 b2(2cc2),D 项错误。4(2018成都毕业班检测)单基因遗传病有显性和隐性两种类型,下图是某单基因遗传病的家系
7、图。下列分析正确的是( )A若该家系中的遗传病是显性遗传病,则图中所有的患者均为杂合子B若该家系中的遗传病是隐性遗传病,则致病基因可能位于性染色体上C若6 不含致病基因,则他与5 所生女儿都是致病基因携带者D若12 与13 近亲婚配,则他们所生后代患该病的概率是 1/2答案 D解析 若该家系中的遗传病是显性遗传病,由于患者4 的女儿10 正常,说明该致病基因不位于X 染色体上,该遗传病为常染色体显性遗传病,则图中患者4、5、7、9、11、13 均为杂合子,但患者1 可能是纯合子3也可能是杂合子,A 错误;若该家系中的遗传病是隐性,根据患者5 的父亲2 正常,可推测该致病基因不可能位于 X 染色
8、体上,由于男女中都有患者,因此该致病基因只能位于常染色体上,B 错误;若6 不含致病基因,则该致病基因为显性基因(若致病基因为隐性基因,则6 和5 的后代不会出现患者),6(隐性纯合子)和5(显性杂合子)所生女儿可能是致病基因携带者,也可能不携带致病基因,C 错误;该病不管为常染色体显性遗传病还是常染色体隐性遗传病,12 与13 近亲婚配,他们所生后代患该病的概率都是 1/2,D 正确。5(2018山东六校联考)如图是甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱图,下列判断错误的是( )A甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传B乙病的遗传方式不能确定C如果9 不携带乙病致病基因,则11 的乙病基因来自3D如果14
9、 携带乙病致病基因,则13 与14 的孩子患乙病的概率为 1/6答案 C解析 图中不患甲病的3 和4 生了一个患甲病的女孩,因此甲病为常染色体隐性遗传病,A 正确;不患乙病的7 和8 生了一个患乙病的11,则乙病为隐性遗传病,但是由已知信息不能确定乙病致病基因是位于常染色体上还是位于 X 染色体上,B 正确;如果9 不携带乙病致病基因,则可推知乙病为伴 X 染色体隐性遗传病,11 的乙病(致病)基因首先来自7,而7 的乙病致病基因又来自2,C 错误;如果14携带乙病致病基因,但其表现正常,则说明乙病为常染色体隐性遗传病,设与乙病有关的基因为 B、b,则11 的基因型为 bb,可推知13 的基因
10、型为 1/3BB、2/3Bb,14的基因型为 Bb,13 与14 的孩子患乙病的概率为 2/31/41/6,D 正确。6(2018命题专家原创卷)果蝇是 XY 型性别决定的生物,其红眼对白眼为显性,由仅位于 X 染色体上的一对等位基因 B、b 控制。下列有关叙述正确的是( )A果蝇中含 Y 染色体的配子是雄配子,含 X 染色体的配子是雌配子B红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交,后代雌、雄个体均为红眼C白眼雌果蝇的 b 基因来自雌、雄两个亲本,其与雄果蝇杂交,后代雄性个体均为白眼D果蝇种群中白眼雄性个体数量远少于白眼雌性答案 C解析 果蝇中含 X 染色体的配子可能是雄配子,也可能是雌配子,A 错误;红眼
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