野因氏胶囊.docx
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1、-J-Z-1刖百本标准按照GB/T L2020标准化工作导那么 第1局部:标准化文件的结构和起草规那么进行编写。本标准按照中华人民共和国卫生部保健食品批准证书(产品名称:野因氏胶囊,批准文号:卫 食健字1999第104号)和GB 16740-2014食品安全国家标准 保健食品等规定制定。本标准由上海野生源高科技提出。本标准起草单位:上海野生源高科技。本标准主要起草人:黄米英、钟国良。本标准为首次发布。野因氏胶囊1范围本标准规定了野因氏胶囊的要求、检验方法、生产加工过程的卫生要求、标识、包装、运输和贮存 要求。本标准适用于以胚胎期幼虫蛋白、太子参、茯苓、白术、甘草、陈皮为原料,经检验、灌装、包装
2、 等工艺制成的具有免疫调节、调节血脂、辅助抑制肿瘤的保健功能的保健食品野因氏胶囊。2规范性引用文件以下文件对于本文件的应用是必不可少的。但凡注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文 件。但凡不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。3要求原辅材料3.1.1 胚胎期幼虫蛋白应符合GB 16740的规定。3.1.2 药用明胶硬胶囊、太子参、茯苓、白术、甘草、陈皮应符合中华人民共和国药典的规定。3.1.3 其它原辅料应符合相关食品安全标准的规定。3.2 感官要求感官指标应符合表1的规定。表1感官要求3.3理化指标工程指标检验方法色泽内容物呈深棕色取本品10粒置于白色瓷盘中,
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