高考生物一轮总复习 课时作业(四十三)多聚酶链式反应扩增DNA片段(PCR技术).doc
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1、1 / 7【2019【2019 最新最新】精选高考生物一轮总复习精选高考生物一轮总复习 课时作业(四十三)课时作业(四十三)多聚酶链式反应扩增多聚酶链式反应扩增 DNADNA 片段(片段(PCRPCR 技术)技术)一、单项选择题1下列有关 PCR 技术的说法不正确的是( )APCR 技术需要特殊的 DNA 解旋酶BPCR 技术体外复制 DNA 以指数形式扩增CPCR 技术的原理与 DNA 复制的原理相同DPCR 技术的前提是有一段已知目的基因的核苷酸序列2下列有关 PCR 技术的叙述正确的是( )A作为模板的 DNA 序列必须不断的加进每一次的扩增当中B作为引物的脱氧核苷酸序列必须不断的加进每
2、一次的扩增当中C反应需要的 DNA 聚合酶必须不断的加进反应当中D反应需要的 DNA 连接酶必须不断的加进反应当中3从 2001 年初到现在,青岛某实验基地已孕育出上百只转基因克隆羊,它们的体内分别携带包括 干扰素、抗凝血酶素、乙肝表面抗原在内的多种药用蛋白基因。这意味着,它们可以通过产奶的方式源源不断地提供药用蛋白基因,其应用前景非常光明。在其实验研究过程中,经常利用 PCR 技术制取大量的有关药用蛋白基因来供实验用。下列有关 PCR 技术的叙述中,不合理的是( )2 / 7APCR 扩增反应中加入引物的作用是结合在模板 DNA 上,提供 DNA 延伸起始位点BDNA 聚合酶的作用是从引物的
3、 5端开始催化 DNA 链的延伸CPCR 技术依据是 DNA 的热变性原理DPCR 的反应过程一般经历三十多个循环,每次循环都包括变性、复性、延伸4关于 PCR 技术下列说法中错误的有几项( )关于复性的目的是使原来分开的 DNA 的两条单链重新连接成双链 PCR 技术是扩增完整的 DNA 分子 DNA 聚合酶不能从头开始合成 DNA,只能从 5端延伸 DNA 链 DNA 引物在细胞外可在DNA 聚合酶的作用下合成A有一项 B有二项C有三项 D有四项5聚合酶链式反应(PCR 技术)是体外酶促合成特异 DNA 片段的一种方法,由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期,循环进行,使目的
4、 DNA 得以迅速扩增,其简要过程如下图所示。下列关于 PCR 技术的叙述,不正确的是 ( )第 5 题图APCR 技术是在实验室中以少量 DNA 制备大量 DNA 的技术B反应中新合成的 DNA 又可以作为下一轮反应的模板CPCR 技术中以核糖核苷酸为原料,以指数方式扩增3 / 7D应用 PCR 技术与探针杂交技术可以检测基因突变6退火温度是影响 PCR 特异性的较重要的因素。变性后温度快速冷却至 4060,可使引物和模板发生结合。PCR 的结果可不考虑原来解旋开的两个 DNA 模板链的重新结合,原因不包括( )A由于模板 DNA 比引物复杂得多B引物和模板之间的碰撞结合机会远远高于模板互补
5、链之间的碰撞C加入引物的量足够多而模板链数量少D模板链加热解旋已经变性不可能再次结合7PCR 利用了 DNA 热变性的原理,PCR 仪实际上也是一种能自动调控温度的仪器,对 PCR 过程中“温度的控制”的说法错误的是( )A酶促反应需要高的温度,是为了确保模板是单链B延伸的温度必须大于复性温度,而小于变性温度CDNA 聚合酶具有耐高温的能力DDNA 解旋酶具有耐高温的能力8关于 PCR 技术的以下叙述错误的是( )APCR 反应中温度的周期性改变是为了 DNA 聚合酶催化不同的反应BPCR 呈指数扩增 DNA 片段是因为上一轮反应产物可作为下一轮反应模板C若需克隆脂肪酶基因,可应用耐热 DNA
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