高考生物二轮复习基因工程与克隆技术学前诊断.doc
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1、题目看错的原因:1、最多的是因为看到题目非常熟悉,想都不想就做,导致错误;2、精神恍惚看错(不认真,这种情况极少,通常考试时注意力是非常集中的)解释:很多同学看到题目感觉很熟悉很简单,想都不想就开始算,结果一不小心方向就错了,没有弄清楚问题是什么,忽略了题目条件表述和你以前熟悉的题型上细微的差别,导致做错。这是过于想当然造成的,中了命题人的陷阱。这属于“兴奋”型马虎。1 / 13【2019【2019 最新最新】精选高考生物二轮复习基因工程与克隆精选高考生物二轮复习基因工程与克隆技术学前诊断技术学前诊断考点一基因工程与蛋白质工程1.(2016武汉调研)镰刀型细胞贫血症是一种单基因遗传病,患者的血
2、红蛋白分子 肽链第 6 位氨基酸谷氨酸被缬氨酸代替,导致功能异常。回答下列问题:(1)异常血红蛋白的氨基酸序列改变的根本原因是编码血红蛋白基因的_序列发生改变。(2)将正常的血红蛋白基因导入患者的骨髓造血干细胞中,可以合成正常的血红蛋白达到治疗的目的。此操作_(填“属于”或“不属于”)蛋白质工程,理由是该操作_。(3)用基因工程方法制备血红蛋白时,可先提取早期红细胞中的_,以其作为模板,在_酶的作用下反转录合成 cDNA。cDNA 与载体需在_酶的作用下,拼接构建基因表达载体,导入受体菌后进行表达。(4)检测受体菌是否已合成血红蛋白,可从受体菌中提取_,用相应的抗体进行_杂交,若出现杂交带,则
3、表明该受体菌已合成血红蛋白。解析:(1)基因是具有遗传效应的 DNA 片段,遗传信息储存在基因碱基对的排列顺序中。(2)蛋白质工程是指通过基因修饰或基因合成,对现有蛋白质进行改造,或制造一种新的蛋白质,以满足人类的生产和生活的需求,故题中所述不属于蛋白质工程。(3)利用逆转题目看错的原因:1、最多的是因为看到题目非常熟悉,想都不想就做,导致错误;2、精神恍惚看错(不认真,这种情况极少,通常考试时注意力是非常集中的)解释:很多同学看到题目感觉很熟悉很简单,想都不想就开始算,结果一不小心方向就错了,没有弄清楚问题是什么,忽略了题目条件表述和你以前熟悉的题型上细微的差别,导致做错。这是过于想当然造成
4、的,中了命题人的陷阱。这属于“兴奋”型马虎。2 / 13录法获取目的基因时,需先提取 mRNA,在逆转录酶的作用下逆转录合成 cDNA。cDNA 与载体需要在限制酶和 DNA 连接酶的作用下拼接构建成基因表达载体,才可导入受体菌。(4)检测目的基因是否翻译成蛋白质,需要从转基因生物中提取蛋白质,用相应的抗体进行抗原抗体杂交。答案:(1)碱基对 (2)不属于 没有对现有的蛋白质进行改造 (3)mRNA 逆转录 限制酶和 DNA 连接 (4)蛋白质 抗原抗体2下图是科学家利用大肠杆菌生产人胰岛素的部分过程。请结合相关知识回答问题:(1)除图示方法获得目的基因(人胰岛素基因)外,还可通过_的方法获得
5、目的基因。(2)图示所获得的人胰岛素基因在大肠杆菌中不能表达,需要质粒为其提供_等调控因子;质粒含有一个或多个_切割位点,供目的基因插入其中;质粒上还含有_,供重组 DNA 的鉴定和选择。(3)图中切割人胰岛素基因和质粒的酶(酶 A)相同,其目的是_。将重组 DNA 分子导入大肠杆菌前,常需用_处理大肠杆菌,使其成为感受态细胞。(4)由于大肠杆菌中没有_等结构,其内合成的人胰岛素没有活性,需要经过再加工。解析:(1)获得目的基因的方法除题图所示方法外,还有人工合成法。(2)图示所获得的人胰岛素基因由于不含启动子和终止子,因此需要载体质粒提供。质粒上还应含有一个或多个限制酶切割位点,供目的基因插
6、入其中;质粒上还含有标记基因,供重组 DNA 的鉴定和选择。(3)用同一种限制酶切割目的基因和质粒,以便获得相同的末端。将重组题目看错的原因:1、最多的是因为看到题目非常熟悉,想都不想就做,导致错误;2、精神恍惚看错(不认真,这种情况极少,通常考试时注意力是非常集中的)解释:很多同学看到题目感觉很熟悉很简单,想都不想就开始算,结果一不小心方向就错了,没有弄清楚问题是什么,忽略了题目条件表述和你以前熟悉的题型上细微的差别,导致做错。这是过于想当然造成的,中了命题人的陷阱。这属于“兴奋”型马虎。3 / 13DNA 分子导入大肠杆菌前,需用 Ca2处理大肠杆菌,使其成为感受态细胞。(4)由于大肠杆菌
7、中没有内质网、高尔基体等结构,其内合成的人胰岛素没有活性,需要经过再加工。答案:(1)人工合成 (2)启动子、终止子 限制酶 标记基因 (3)获得相同的末端 Ca2 (4)内质网、高尔基体3(2016天津高考)人血清白蛋白(HSA)具有重要的医用价值,只能从人血浆中制备。下图是以基因工程技术获取重组 HSA(rHSA)的两条途径。(1)为获取 HSA 基因,首先需采集人的血液,提取_合成总cDNA,然后以 cDNA 为模板,使用 PCR 技术扩增 HSA 基因。下图中箭头表示一条引物结合模板的位置及扩增方向,请用箭头在方框内标出另一条引物的位置及扩增方向。(2)启动子通常具有物种及组织特异性,
8、构建在水稻胚乳细胞内特异表达 rHSA 的载体,需要选择的启动子是_(填写字母,单选)。A人血细胞启动子 B水稻胚乳细胞启动子C大肠杆菌启动子 D农杆菌启动子(3)利用农杆菌转化水稻受体细胞的过程中,需添加酚类物质,其目的是_。(4)人体合成的初始 HSA 多肽,需要经过膜系统加工形成正确空间结构才有活性。与途径相比,选择途径获取 rHSA 的优势是_。题目看错的原因:1、最多的是因为看到题目非常熟悉,想都不想就做,导致错误;2、精神恍惚看错(不认真,这种情况极少,通常考试时注意力是非常集中的)解释:很多同学看到题目感觉很熟悉很简单,想都不想就开始算,结果一不小心方向就错了,没有弄清楚问题是什
9、么,忽略了题目条件表述和你以前熟悉的题型上细微的差别,导致做错。这是过于想当然造成的,中了命题人的陷阱。这属于“兴奋”型马虎。4 / 13(5)为证明 rHSA 具有医用价值,须确认 rHSA 与_的生物学功能一致。解析:(1)要想合成总 cDNA,需要采集人的血液获得总 RNA。由于 DNA 的复制只能从脱氧核苷酸单链的 5端向 3端延伸,因而引物均应结合在 DNA 单链的 3端,而 DNA 的两条链反向平行,由此可以确定引物在另一条脱氧核苷酸单链的位置和方向。(2)若要从水稻胚乳细胞内获得目的产物,需要控制该目的基因只在水稻胚乳细胞内表达。由题干中的信息“启动子通常具有物种及组织特异性”可
10、知,此处需要选择水稻胚乳细胞启动子。(3)酚类物质能吸引农杆菌,因此在水稻受体细胞中添加该类物质,能吸引农杆菌移向水稻受体细胞,有利于目的基因的成功转化。(4)途径和的主要区别是途径的受体细胞是真核细胞,途径的受体细胞是原核细胞。由于人体合成的初始 HSA 多肽需要经膜系统加工形成正确的空间结构才有生物活性,所以选择途径获取 rHSA 更具有优势。(5)rHSA是基因工程的产物,其是否具有医用价值,还需要在个体水平上进一步确认其与 HSA 的生物学功能是否一致。答案:(1)总 RNA(或 mRNA)(2)B (3)吸引农杆菌移向水稻受体细胞,有利于目的基因成功转化 (4)水稻是真核生物,具有膜
11、系统,能对初始 rHSA 多肽进行高效加工 (5)HSA4.(2016江苏高考)下表是几种限制酶识别序列及其切割位点,图 1、图 2 中标注了相关限制酶的酶切位点,其中切割位点相同的酶不重复标注。请回答下列问题:限制酶BamHBclSau3AHind题目看错的原因:1、最多的是因为看到题目非常熟悉,想都不想就做,导致错误;2、精神恍惚看错(不认真,这种情况极少,通常考试时注意力是非常集中的)解释:很多同学看到题目感觉很熟悉很简单,想都不想就开始算,结果一不小心方向就错了,没有弄清楚问题是什么,忽略了题目条件表述和你以前熟悉的题型上细微的差别,导致做错。这是过于想当然造成的,中了命题人的陷阱。这
12、属于“兴奋”型马虎。5 / 13识别序列及切割位点图 1图 2(1)用图中质粒和目的基因构建重组质粒,应选用_两种限制酶切割,酶切后的载体和目的基因片段,通过_酶作用后获得重组质粒。为了扩增重组质粒,需将其转入处于_态的大肠杆菌。(2)为了筛选出转入了重组质粒的大肠杆菌,应在筛选平板培养基中添加_,平板上长出的菌落,常用 PCR 鉴定,所用的引物组成为图 2 中_。(3)若 BamH酶切的 DNA 末端与 Bcl酶切的 DNA 末端连接,连接部位的 6 个碱基对序列为_,对于该部位,这两种酶_(填“都能” “都不能”或“只有一种能”)切开。(4)若用 Sau3A切图 1 质粒最多可能获得_种大
13、小不同的 DNA 片段。解析:(1)基因工程中选择合适的限制酶切割质粒和目的基因时,应保留目的基因和至少一个标记基因结构的完整性,即遵循“目的基因切两侧,标记基因留一个”的基本原则,最好选择切割产生不同末端的两种限制酶同时切割质粒和目的基因,以避免目的基因的反向插入带来的不正常表达,因此据图分析应选择的限制酶为Bcl和 Hind,切割后质粒上保留的四环素抗性基因作为标记基题目看错的原因:1、最多的是因为看到题目非常熟悉,想都不想就做,导致错误;2、精神恍惚看错(不认真,这种情况极少,通常考试时注意力是非常集中的)解释:很多同学看到题目感觉很熟悉很简单,想都不想就开始算,结果一不小心方向就错了,
14、没有弄清楚问题是什么,忽略了题目条件表述和你以前熟悉的题型上细微的差别,导致做错。这是过于想当然造成的,中了命题人的陷阱。这属于“兴奋”型马虎。6 / 13因。酶切后的载体和目的基因通过 DNA 连接酶的作用形成重组质粒,重组质粒需要导入 Ca2处理后的处于感受态的大肠杆菌(处于感受态的大肠杆菌细胞膜的通透性大大增加,便于重组质粒进入)。(2)由上述分析可知,为了筛选出导入重组质粒的大肠杆菌,应先配制含四环素的选择培养基,平板上长出的菌落为导入普通质粒或重组质粒的大肠杆菌菌落,进一步鉴定出导入重组质粒的大肠杆菌,可利用 PCR 扩增的方式,结合电泳技术来分析处理。DNA 的两条链是反向平行的,
15、在 PCR 过程中,当引物与 DNA 母链通过碱基互补配对结合后,DNA 聚合酶只能从引物的 3端延伸 DNA 链,因此应选择引物甲和引物丙。(3)因为 Bcl和 BamH酶切产生的黏性末端相同,所以可以被 DNA 连接酶连接,连接部位的 6 个碱基对序列为,但是连接后形成的 DNA 中不再具有 Bcl和 BamH的识别序列,连接部位不能被这两种酶切开。(4)由图可知,能被限制酶 Bcl和 BamH切割的序列也能被 Sau3A识别并切割,因此图中质粒上存在 3 个Sau3A的切割位点,若将 3 个切割位点之间的 DNA 片段分别编号为a、b 和 c,则完全酶切(3 个切割位点均被切割)会产生
16、3 种大小的DNA 片段,即为 a、b 和 c;考虑只切 1 个切割位点,有三种情况,都产生一种大小的 DNA 片段,即大小均为 abc;考虑切 2 个切割位点,则会产生 ab、c、ac、b、bc、a 几种不同大小的DNA 片段。综上所述,若用 Sau3A识别并切割图中质粒,最多可获得 7 种大小的 DNA 片段,即为abc、ab、ac、bc、a、b、c。答案:(1)Bcl和 Hind 连接 感受 (2)四环素 引物甲和引物丙 (3)(G GATC A C CTAG T)T GATC C A CTAG G都不能 (4)7题目看错的原因:1、最多的是因为看到题目非常熟悉,想都不想就做,导致错误;
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