高考生物二轮复习第2部分专项体能突破专项2巧用6个解题技巧.doc
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1、1 / 17【2019【2019 最新最新】精选高考生物二轮复习第精选高考生物二轮复习第 2 2 部分专项体能突部分专项体能突破专项破专项 2 2 巧用巧用 6 6 个解题技巧个解题技巧技巧 1 借助配子概率简捷求解遗传计算题解题指导根据双亲产生不同类型配子的概率求子代个体不同的概率,其求解的过程为:依据双亲的基因型,遵循基因分离定律,依据产生的配子类型推算出配子中不同基因的配子概率。若双亲的基因型是确定的,如基因型为 AA 或 aa,则所产生配子的概率为 A 或 a 等于1;双亲的基因型为 Aa,则所产生配子的概率为 A1/2,a1/2。若双亲基因型不确定,如某亲本的基因型为 A_(1/3A
2、A、2/3Aa),则其配子概率为:A 概率为(21/3AA2/3Aa)/(21/3AA22/3Aa)2/3,a 概率为 2/3Aa/(21/3AA22/3Aa)1/3。若双亲基因型有其他不同情况及比例,则其配子概率的计算方法同上。最后,依据遗传平衡定律简捷求解相关遗传概率。典题示方法牛的黑毛(D)对棕毛(d)为显性,经调查统计,在黑毛牛中约有 3/4 为杂合体。一头黑毛杂合公牛与一头黑毛母牛交配,生下了黑毛雄小牛 A。一头黑毛杂合公牛与一头黑毛母牛交配,生下了棕毛雌小牛 B。若让上述中的 A 个体与 B 个体交配,请你预测生出棕毛雌牛的概率。【解析】 本题首先确定黑毛雄小牛 A 所产生配子的概
3、率,由2 / 17于 A 的双亲中黑毛杂合公牛的基因型是确定的(Dd),产生配子的概率为:D1/2,d1/2;而其母黑毛母牛的基因型不确定,其基因型可能为 1/4DD 或 3/4Dd(黑毛牛中约有 3/4 为杂合体),则其产生配子的概率为:D5/8,d3/8。那么其子代可能的基因型为5/16DD(5/8D1/2D)、8/16Dd(5/8D1/2d1/2D3/8d)、3/16dd(3/8d1/2d),而黑身雄小牛 A 的基因型可能为 DD 或 Dd,据此推知在选择范围内其概率为 5/13DD 或 8/13Dd,则其产生配子的可能概率为:D9/13,d4/13。而棕毛雌小牛 B 的基因型确定为 d
4、d,则其配子概率为:d1。遵循遗传平衡定律,A 个体与 B 个体交配生出棕毛雌牛概率的计算为:4/13dd1/22/13dd,即生出棕毛雌牛的概率为 2/13。【答案】 。对点练习1假如丈夫和妻子都是白化隐性基因杂合体,他们生下双卵双生儿,这两个孪生子基因型相同的概率是( )A1/16 B1/4 C3/8 D1C C 据题意知,该夫妇基因型均为据题意知,该夫妇基因型均为 AaAa,则其配子概率均是,则其配子概率均是A A1/21/2,a a1/21/2。那么他们生下的双卵双生儿。那么他们生下的双卵双生儿( (异卵双胞胎,基因型异卵双胞胎,基因型不一定相同不一定相同) )基因型相同的概率为:基因
5、型相同的概率为:AA(1/2AA(1/2 A1/2A1/2A1/2A1/2 A1/2AA1/2A 1/16AA)1/16AA)Aa(21/2Aa(21/2 A1/2a21/2A1/2a21/2 A1/2aA1/2a 1/4Aa)1/4Aa)aa(1/2aa(1/2 a1/2a1/2a1/2aa1/2a1/2a1/2a 1/16aa)1/16aa)3/83/8。 2一对表现型正常的夫妇,他们的父母表现型也正常,但丈夫的哥哥和妻子的妹妹都是黑尿症患者。若该夫妇生育一个正常的儿子,他是黑尿症基因携带者的概率是( )A1/9 B14/27 C1/2 D8/273 / 17C C 据题意可知,这对夫妇的
6、基因型都有可能是据题意可知,这对夫妇的基因型都有可能是 1/3AA1/3AA 或或2/3Aa2/3Aa。则据该夫妇产生配子的概率都是:。则据该夫妇产生配子的概率都是:A A2/32/3,a a1/31/3。运用遗。运用遗传平衡定律公式,则其子代可能的基因型及概率为:传平衡定律公式,则其子代可能的基因型及概率为:AAAA2/32/32/32/34/94/9;AaAa22/31/322/31/34/94/9;aaaa1/31/31/31/31/91/9。由于该夫妇生育了一个正常的儿子,所以他是黑尿症基因携带者。由于该夫妇生育了一个正常的儿子,所以他是黑尿症基因携带者的概率只求出正常个体中的概率只求
7、出正常个体中 AaAa 所占的比例即可,属于选择范围内概率所占的比例即可,属于选择范围内概率求解问题。所以,该子是黑尿症基因携带者的概率为:求解问题。所以,该子是黑尿症基因携带者的概率为:4/9Aa/(4/9Aa4/9Aa/(4/9Aa4/9AA)4/9AA)1/21/2。 技巧 2 巧用性状分离比之和快速判断控制遗传性状的基因的对数解题指导若题目中给出的数据是比例的形式,或者给出的个体数之间的比值接近“常见”分离比的话,可以将性状比中各个数值相加,自交情况下,得到的总和是 4 的几次方,就说明自交的亲代中含有几对等位基因;测交情况下,得到的总和是 2 的几次方,则该性状就由几对等位基因控制。
8、典题示方法果皮色泽是柑橘果实外观的主要性状之一。为探究 柑橘果皮色泽的遗传特点,研究人员利用果皮颜色为黄色、红色和橙色的三种类型的植株进行杂交实验,并对子代果皮颜色进行了调查和统计,实验结果如下所示。实验甲:黄色黄色黄色。实验乙:橙色橙色橙色黄色31。实验丙:红色黄色红色橙色黄色161。实验丁:橙色红色红色橙色黄色3121。4 / 17请分析并回答下列问题:(1)上述柑橘的果皮色泽遗传受_对等位基因控制,且遵循_定律。(2)根据杂交组合_可以判断出_色是隐性性状。【解析】 解答本题的关键点是先找到隐性纯合子。一对等位基因的个体自交,后代出现 31 的分离比,占 1 份的是隐性性状;两对等位基因
9、的个体自交,后代出现 9331 的分离比,占 1 份的是隐性性状。可见,隐性个体在群体中所占比例最小。由于实验乙、丙、丁中均有 1 份黄色的个体,说明黄色是隐性性状。确定了隐性性状后,寻找杂交后代分离比最大的组别丁组,但是亲代表现型不同,既不是自交也不是测交,不能据此做出判断。再找测交组别丙组,由于黄色个体为隐性个体,后代总份数为1618。由于 2n8,则 n3,故红色个体基因型是 AaBbCc,该性状由 3 对等位基因控制,且只有遵循自由组合定律,才会出现这种测交结果。【答案】 (1)3 基因的自由组合 (2)乙或丙或丁(只答乙或只答丙或只答丁均可) 黄对点练习1三叶草的野生型能够产生氰酸。
10、用两个无法产氰酸的纯合品系(突变株 1 和突变株 2)及野生型进行杂交实验,得到下表所示结果。据此无法判断( )杂交F1F2突变株 1野生型有氰酸240 无氰酸,780 有氰酸突变株 2野生型无氰酸1 324 无氰酸,452 有氰酸突变株 1突变株 2无氰酸1 220 无氰酸,280 有氰酸5 / 17A.氰酸生成至少受两对基因控制 B突变株 1 是隐性突变纯合子 C突变株 2 的突变基因催化氰酸合成 D不足以推测两品系突变基因的功能C C 根据题意和图表分析可知:由于野生型、突变株根据题意和图表分析可知:由于野生型、突变株 1 1、突变、突变株株 2 2 均为纯合品系,因此可以根据杂交亲本的
11、表现型以及后代表现均为纯合品系,因此可以根据杂交亲本的表现型以及后代表现型的比例确定突变株的基因型。突变株型的比例确定突变株的基因型。突变株 11野生型杂交后代为有氰野生型杂交后代为有氰酸,并且自交后代比例约为酸,并且自交后代比例约为 1313,因此可确定,因此可确定 F1F1 的基因型是的基因型是 AabbAabb或或 aaBbaaBb;突变株;突变株 22野生型杂交后代为无氰酸,并且自交后代比例野生型杂交后代为无氰酸,并且自交后代比例约为约为 3131,因此可确定,因此可确定 F1F1 的基因型是的基因型是 AABbAABb 或或 AaBBAaBB;突变株;突变株 11突突变株变株 2 2
12、 杂交后代为无氰酸,并且自交后代比例约为杂交后代为无氰酸,并且自交后代比例约为 133133,因此可,因此可确定确定 F1F1 的基因型是的基因型是 AaBbAaBb,所以突变株,所以突变株 1 1 和突变株和突变株 2 2 的基因型是的基因型是aabbaabb、AABBAABB。根据分析,氰酸生成至少受两对基因控制,遵循基因。根据分析,氰酸生成至少受两对基因控制,遵循基因的自由组合定律,的自由组合定律,A A 正确;正确;由于突变株 1野生型杂交后代为有氰酸,所以突变株 1 是隐性突变纯合子,B 正确;由于突变株 1突变株 2 杂交后代为无氰酸,说明突变株 2 的突变基因不能催化氰酸合成,C
13、 错误;根据实验数据,不足以推测两品系突变基因的功能,D 正确。2(2016市一模)“遗传学之父”孟德尔通过豌豆实验,发现了遗传的两大基本规律,即基因的分离定律和基因的自由组合定律。(1)选择豌豆作为实验材料,是孟德尔获得成功的原因之一,请用简要的文字说明自然种植下的豌豆大多是纯合子的原因。_。(2)通常情况下,高茎豌豆和矮茎豌豆杂交,F1 全为高茎,F16 / 17自交,F2 中高茎和矮茎比接近 31。现有两株矮茎豌豆品种杂交,F1 却全为高茎。让 F1 随机交配产生了 192 株后代,其中 107 株为高茎,85 株为矮茎。问:F2 表现型的分离比接近_。若按孟德尔遗传定律分析,控制该对性
14、状至少涉及_对等位基因,两株亲本矮茎豌豆可能的基因型是_。(基因用 A 和 a、B 和 b、C 和c表示)【解析】 (1)由于自然状态下豌豆是自花传粉,闭花受粉植物,纯合子自交后代都为纯合子,而杂合子自交后代有一半是纯合子,连续种植后,杂合子比例越来越少,故自然种植下的豌豆大多是纯合子。(2)现有两株矮茎豌豆品种杂交,F1 却全为高茎。让 F1 随机交配产生了 192 株后代,其中 107 株为高茎,85 株为矮茎。F2 表现型的分离比1078597。由于 97 为 9331 的变形,符合自由组合定律,故若按孟德尔遗传定律分析,控制该对性状至少涉及 2 对等位基因,高茎为 A_B_,其他均为矮
15、茎,两株亲本矮茎豌豆可能的基因型是AAbb、aaBB。【答案】 (1)豌豆是自花传粉,闭花受粉植物,纯合子自交后代都为纯合子,杂合子自交后代有一半是纯合子,连续种植后,杂合子比例越来越少 (2)97 2 AAbb、aaBB技巧 3 巧找“关键点” ,妙辨变异类型解题指导题目中所提供的变异到底属于哪种类型,其判断依据就是定义,7 / 17所以无论是文字叙述还是示意图,总有一些相关信息“隐藏”在图文中,因此找出“隐藏”在图文中的关键信息,就找到了解答试题的“关键点” 。如区分交叉互换和染色体易位的“关键点”:看变异是发生在同源染色体之间还是非同源染色体之间。再如对于减数分裂过程中染色体分离异常造成
16、的变异,一定要先确定发生变异的染色体的“身份” ,根据减数第一、二次分裂最主要特征分别是同源染色体分离、姐妹染色单体分离进行判断。典题示方法一对表现正常的夫妇(女方为红绿色盲的携带者),生了一个不患色盲但性染色体组成为 XXY 的孩子。如图中不能解释其产生原因的是( )【解题指导】 A 图中初级精母细胞的 XY 两条性染色体没有正常分离,导致产生 XY 的异常精子,与正常卵细胞 X 结合会产生性染色体组成为 XBXY 的孩子,并且该小孩不患色盲,A 正确;与 A 图相比,B 图表示次级精母细胞中两条 Y 染色体未分离,导致产生没有 Y 染色体和两条 Y 染色体的异常精子,这和 XXY 的孩子的
17、形成无关,B 错误;C 图表示初级卵母细胞中的两条 X 未分离,导致产生染色体组成为 XBXb 的卵细胞,与正常的精子 Y 结合,会产生不患色盲但性染色体组成为 XXY 的孩子,C 正确;D 图表示次级卵母细胞中两条 X 子染色体移向细胞的同一极,可能导致产生 XBXB 的卵细胞,与正常的精子 Y 结合,会产生不患色盲但性染色体组成为 XXY 的孩子,D 正确。【答案】 B对点练习1(2016辽宁省市月考)下图甲、乙分别代表某种植物两8 / 17不同个体细胞的部分染色体与基因组成,其中高茎(A)对矮茎(a)为显性,卷叶(B)对直叶(b)为显性,红花(C)对白花(c)为显性,已知失去图示三种基因
18、中的任意一种,都会使配子致死,且甲、乙植物减数分裂不发生交叉互换。下列说法正确的是( )A两植株均可以产生四种比例相等的配子B若要区分甲、乙植株,可选择矮茎直叶白花植株进行测交实验C由图判断乙植株可能发生了染色体的易位,因此两植株基因型不同D甲、乙植株自交后代中,高茎卷叶植株所占比例分别为9/16 和 1/4B B 根据基因自由组合定律,甲可以产生根据基因自由组合定律,甲可以产生 4 4 种不同的配子,比种不同的配子,比例相等,而乙因为一条染色体发生了易位,例相等,而乙因为一条染色体发生了易位,AacAac 和和 BbCBbC 的配子致死,的配子致死,所以只能产生所以只能产生 2 2 种配子,
19、种配子,A A 错误;因为乙只能产生错误;因为乙只能产生 2 2 种配子,所以种配子,所以测交后代只有两种表现型,可以区分出甲、乙植株,测交后代只有两种表现型,可以区分出甲、乙植株,B B 正确;由图正确;由图判断图乙为变异个体,但由于发生的是染色体结构变异中的易位,判断图乙为变异个体,但由于发生的是染色体结构变异中的易位,所以甲、乙两植株基因型没有改变,均为所以甲、乙两植株基因型没有改变,均为 AaBbCcAaBbCc,C C 错误;甲植株错误;甲植株自交后代高茎卷叶占自交后代高茎卷叶占 9/169/16,乙自交后代中因为缺失两种配子,自交,乙自交后代中因为缺失两种配子,自交后代基因型有后代
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