扫描电镜的图像分析.pptx
《扫描电镜的图像分析.pptx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《扫描电镜的图像分析.pptx(48页珍藏版)》请在得力文库 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、会计学1扫描电镜的图像分析扫描电镜的图像分析1 分辨率和放大倍数分辨率和放大倍数 第1页/共48页 扫描电镜分辨率扫描电镜分辨率定义为能够清楚地分辨试样上最定义为能够清楚地分辨试样上最小细节的能力,通常以清楚地分辨二次电子图象上两点小细节的能力,通常以清楚地分辨二次电子图象上两点或两个细节之间的最小距离表示,如上图示。或两个细节之间的最小距离表示,如上图示。分辨能力是分辨能力是SEM最重要的性能指标,目前,钨灯最重要的性能指标,目前,钨灯丝丝SEM二次电子像的分辨率为二次电子像的分辨率为3nm6nm,但是,这,但是,这不是日常工作能实现的,只是验收指标,它与观察条件、不是日常工作能实现的,只是
2、验收指标,它与观察条件、图象的亮度、对比度、信噪比有关。图象的亮度、对比度、信噪比有关。钨灯丝钨灯丝SEM在日常工作条件下,用普通试样照相,在日常工作条件下,用普通试样照相,能作到能作到6nm分辨率就相当不易了。在此分辨率下,可以分辨率就相当不易了。在此分辨率下,可以在在5万倍以上拍出清晰照片。通常情况下,用万倍以上拍出清晰照片。通常情况下,用3万倍对普万倍对普通样品照相(如陶瓷、矿物),能给出清晰二次电子照通样品照相(如陶瓷、矿物),能给出清晰二次电子照片,就属高水平。片,就属高水平。第2页/共48页 扫描电镜图像放大倍数定义为显示器上图像宽度与电子扫描电镜图像放大倍数定义为显示器上图像宽度
3、与电子束在试样上相应方向扫描宽度之比。束在试样上相应方向扫描宽度之比。例如显示器上图像宽度例如显示器上图像宽度为为100mm,入射电子束在试样上扫描宽度为,入射电子束在试样上扫描宽度为10m,则放大则放大倍数倍数M为:为:M=100mm/10m=10000 因显示器上图像宽度一定,只要改变电子束在试样表面因显示器上图像宽度一定,只要改变电子束在试样表面的扫描宽度,就可连续地几倍、十几倍直至几万倍地改变图的扫描宽度,就可连续地几倍、十几倍直至几万倍地改变图像放大倍数。放大倍数调整范围宽是扫描电镜的一个突出优像放大倍数。放大倍数调整范围宽是扫描电镜的一个突出优点,低倍数便于选择视场、观察试样的全貌
4、,高倍数则观察点,低倍数便于选择视场、观察试样的全貌,高倍数则观察部分微区表面的精细形貌结构。部分微区表面的精细形貌结构。第3页/共48页 另外,还有一种称作另外,还有一种称作“有效放大倍数有效放大倍数M有效有效”的概念,它的概念,它是将试样表面形貌细节放大到人眼刚能分辨时的放大倍数:是将试样表面形貌细节放大到人眼刚能分辨时的放大倍数:M有效有效人眼分辨率人眼分辨率/SEM分辨率分辨率。例如,。例如,SEM分辨率为分辨率为3nm,人眼睛的分辨率约为,人眼睛的分辨率约为0.20.3mm,通常取通常取0.3mm,则则M有效有效=0.3*106nm/3nm=100000倍倍,显然欲观察试样表面显然欲
5、观察试样表面3nm的细的细节,节,SEM放大倍数只要达到放大倍数只要达到10万倍就够用了。万倍就够用了。现在,现在,SEM安装验收时,一般都选安装验收时,一般都选100000倍下做分辨倍下做分辨率鉴定,估计就是这个原因。图象放大倍数要根据有效放大率鉴定,估计就是这个原因。图象放大倍数要根据有效放大倍数和试样的表面特征进行选择,根据这个计算公式,可以倍数和试样的表面特征进行选择,根据这个计算公式,可以先估算观察某一分辨率所需要的先估算观察某一分辨率所需要的M有效。例如,要看有效。例如,要看60nm细细节,则有节,则有M有效有效=0.3*106nm/60nm=5000倍倍,即欲观察试样表,即欲观察
6、试样表面面60nm的细节,理论上的细节,理论上SEM放大倍数只要达到放大倍数只要达到5千倍就够了,千倍就够了,然而实际上要选择比此值大的倍数,例如然而实际上要选择比此值大的倍数,例如2万倍。万倍。第4页/共48页 很多厂家标称的很多厂家标称的SEM放大倍数为放大倍数为3050万倍,验收分辨万倍,验收分辨率时只用率时只用10万倍。最高放大倍率只是仪器的一种放大能万倍。最高放大倍率只是仪器的一种放大能力,不是验收指标,不可能用最高放大倍率拍摄分辨率力,不是验收指标,不可能用最高放大倍率拍摄分辨率照片。当研究某个样品,确定它的形貌特征时,要根据照片。当研究某个样品,确定它的形貌特征时,要根据工作要求
7、、它的表面特征和实际的预观察结果,选择适工作要求、它的表面特征和实际的预观察结果,选择适宜的放大倍数照相,不是放大倍数越大越好。在几万倍宜的放大倍数照相,不是放大倍数越大越好。在几万倍放大倍数下,很多样品表面缺乏细微形貌,难以得到清放大倍数下,很多样品表面缺乏细微形貌,难以得到清晰照片。高放大倍数时,取样面积很小,仅为试样表面晰照片。高放大倍数时,取样面积很小,仅为试样表面的很小一部分,缺乏代表性。的很小一部分,缺乏代表性。SEM放大倍数误差的鉴定放大倍数误差的鉴定,一般用铜制栅网、标准尺一般用铜制栅网、标准尺和各种粒度的聚苯乙烯微球标准,前者用于低倍,后者和各种粒度的聚苯乙烯微球标准,前者用
8、于低倍,后者用于高倍检查,允许误差为士用于高倍检查,允许误差为士5%。第5页/共48页2 典型的形貌像(二次电子像典型的形貌像(二次电子像SEI)图图4.2 喷金碳颗粒喷金碳颗粒5万倍万倍SEM照片照片 图图4.3 喷金碳颗粒喷金碳颗粒20万倍万倍SEM照片照片 图图4.4 高分子微球高分子微球4万倍照片万倍照片 图图4.5 彩色荧光屏涂层彩色荧光屏涂层1万倍照片万倍照片 图图4.6 高分子微球高分子微球5万倍照片万倍照片图图4.7 喷金碳颗粒分辨率照片喷金碳颗粒分辨率照片 5万倍万倍 第6页/共48页图图4.8 滤纸照片滤纸照片 3000 x图图4.9 滤纸照片滤纸照片 1000 x 图图4
9、.10 RDX 5000X 图图4.11 高分子微球高分子微球1万倍照片万倍照片 第7页/共48页图图4.12图图4.18是是35CrMnMo钢管壁断口照片,这反映了它的脆性。机械零件断裂失效分析中,断裂主要由材料缺陷引起:例如金属和非金属夹杂物、结晶偏析、气孔等。这借助于钢管壁断口照片,这反映了它的脆性。机械零件断裂失效分析中,断裂主要由材料缺陷引起:例如金属和非金属夹杂物、结晶偏析、气孔等。这借助于SEM和和EDS很容易观察和分析。很容易观察和分析。图图4.12 500X 解理和沿晶断裂解理和沿晶断裂 图图4.13 钢管的断口钢管的断口 500X 图图4.14 钢材腐蚀表面钢材腐蚀表面 1
10、000X 第8页/共48页图图4.17 1000X 解理解理+准解理准解理 图图4.18 500X 解理解理+沿晶断口(拉长韧窝)沿晶断口(拉长韧窝)图图4.15 750X 沿晶断裂沿晶断裂 图图4.16 550X 解理断裂解理断裂第9页/共48页图图4.19 高岭土高岭土 3000X 图图4.20 高岭土高岭土5000X第10页/共48页(1)2000X(2)2000X(3)2000X(4)2000X图图4.21 钛酸锶陶瓷组织结构钛酸锶陶瓷组织结构第11页/共48页(3)2000X(1)500X(2)1000X黑色为铁素体;白色为珠光体黑色为铁素体;白色为珠光体图图4.22 油管(钢材)油
11、管(钢材)2006-516 金相组织金相组织第12页/共48页SEM所得金相组织照片与光学显微镜的金相组织照片相反,如下图所得金相组织照片与光学显微镜的金相组织照片相反,如下图4.23 所示。所示。图图4.23 金相组织光镜照片金相组织光镜照片 500检测仪器:检测仪器:MEF4M金相显微镜及图像分析系统(德国金相显微镜及图像分析系统(德国LEICA)检测日期检测日期 2006.4.7 试样名称试样名称:油管(钢材)油管(钢材)2006-516第13页/共48页3 背散射电子像(背散射电子像(BEI)观察)观察 背散射电子含有试样平均元素组成、表面几何形貌信息。使用半导体检测器可以观察样品表面
12、的成分像,以及成分与形貌的混合象。背射电子象缺乏细节背散射电子含有试样平均元素组成、表面几何形貌信息。使用半导体检测器可以观察样品表面的成分像,以及成分与形貌的混合象。背射电子象缺乏细节,远不如二次电子象清晰,但是能从背射电子象的衬度迅速得出一些元素的定性分布概念,对于进一步制定用特征远不如二次电子象清晰,但是能从背射电子象的衬度迅速得出一些元素的定性分布概念,对于进一步制定用特征x射线进行定量分析的方案是很有好处的。很多金相抛光试样,未腐蚀的光滑表面,看不到什么形貌信息,必须借助背散射电子像才能观察抛光面的元素及相分布射线进行定量分析的方案是很有好处的。很多金相抛光试样,未腐蚀的光滑表面,看
13、不到什么形貌信息,必须借助背散射电子像才能观察抛光面的元素及相分布,确定成分分析点,研究材料的内部组织和夹杂。导电性差的试样确定成分分析点,研究材料的内部组织和夹杂。导电性差的试样,形貌观察时,形貌观察时,BEI优于优于SEI。背散射电子像观察对于合金研究、失效分析、材料中杂质检测非常有用。下图是。背散射电子像观察对于合金研究、失效分析、材料中杂质检测非常有用。下图是Al-Co-Ni,Mg-Zn-Y合金的二次电子和背散射电子照片。合金的二次电子和背散射电子照片。图图4.22 Mg-Zn-Y合金二次电子照片合金二次电子照片 图图4.23 合金的背散射电子照片合金的背散射电子照片 500X第14页
14、/共48页 图图4.24 Mg-Zn-Y合金的背散射电子照片合金的背散射电子照片 图图4.25 Mg-Zn-Y合金的背散射和二次电子照片合金的背散射和二次电子照片图图4.26 铝钴镍合金二次电子照片铝钴镍合金二次电子照片 图图4.27 铝钴镍合金背散射电子照片铝钴镍合金背散射电子照片第15页/共48页4 粒度分布测量粒度分布测量大规模集成电路板上的沟槽深、线宽、圆直径、正方形、长方形边长等的测量;粉体(尤其是纳米)颗大规模集成电路板上的沟槽深、线宽、圆直径、正方形、长方形边长等的测量;粉体(尤其是纳米)颗粒粒度测量、标准粒子微球的粒度定值;复合材料(如固体推进剂)中某种颗粒组份粒度分布测量、样
15、粒粒度测量、标准粒子微球的粒度定值;复合材料(如固体推进剂)中某种颗粒组份粒度分布测量、样品表面孔隙率测定等品表面孔隙率测定等,都可以使用图像处理、分析功能,有自动和手动。现在的,都可以使用图像处理、分析功能,有自动和手动。现在的EDSEDS中都有该软件包供中都有该软件包供选择,用选择,用SEMSEM测量测定粉体颗粒粒度是准确、方便和实用的。测量的粒度范围可以从几十纳米到几个毫米,测量测定粉体颗粒粒度是准确、方便和实用的。测量的粒度范围可以从几十纳米到几个毫米,是任何专用粒度仪所无法胜任的。尤其当分析样品的粒度小于是任何专用粒度仪所无法胜任的。尤其当分析样品的粒度小于3um3um(例如:超细银
16、粉、碳粉、钴蓝、(例如:超细银粉、碳粉、钴蓝、Fe2O3Fe2O3、SiO2SiO2等)时,超细颗粒极易聚集、团聚(如下图)、在水中特别难于分散的特性,传统的湿法粒等)时,超细颗粒极易聚集、团聚(如下图)、在水中特别难于分散的特性,传统的湿法粒度分析(例如:度分析(例如:CoulterCoulter计数法、激光散射法、动态光子相关法)就无法得到真实的粒度结果。而扫描电计数法、激光散射法、动态光子相关法)就无法得到真实的粒度结果。而扫描电镜粒度分析法(简称镜粒度分析法(简称SEMSEM法)却不受这些限制,比较灵活,完全能适应这些特殊样品的粒度分析,同时它法)却不受这些限制,比较灵活,完全能适应这
17、些特殊样品的粒度分析,同时它属于绝对粒度测量法。为克服属于绝对粒度测量法。为克服SEMSEM粒度分析法所存在的测定样品量太少、结果缺乏代表性的缺点,在实际粒度分析法所存在的测定样品量太少、结果缺乏代表性的缺点,在实际操作时,要多制备些观察试样,多采集些照片,多测量些颗粒(操作时,要多制备些观察试样,多采集些照片,多测量些颗粒(300300个以上)。超细粉体样品一般制备在个以上)。超细粉体样品一般制备在铜柱表面上,希望颗粒单层均匀分散、彼此不粘连。这样,在不同倍数下得到照片,便于图象处理和分铜柱表面上,希望颗粒单层均匀分散、彼此不粘连。这样,在不同倍数下得到照片,便于图象处理和分析功能自动完成;
18、否则,就要手工测量每个颗粒的粒度,然后进行统计处理。析功能自动完成;否则,就要手工测量每个颗粒的粒度,然后进行统计处理。图图4.28堆积荧光蓝粉颗粒的粒度测量堆积荧光蓝粉颗粒的粒度测量 2000X 图图4.29 聚集的超细银粉聚集的超细银粉第16页/共48页表表4.1是荧光蓝粉(形状近似球体)的是荧光蓝粉(形状近似球体)的SEM粒度测量结果与激光衍射法、电导法测量结果的比较。从表粒度测量结果与激光衍射法、电导法测量结果的比较。从表4.1可以看出,它们的测量结果比较一致,证明可以看出,它们的测量结果比较一致,证明SEM法的粒度测量结果是可靠的。法的粒度测量结果是可靠的。表表4.1不同粒度测量方法
19、所得结果比较不同粒度测量方法所得结果比较 (m)SEMSEM粒度测量法粒度测量法MSMS激光激光粒度仪粒度仪(英国(英国MalvernMalvern)CoulterCoulter粒度仪粒度仪(美国)(美国)1 1千倍,千倍,2 2千倍,千倍,10741074个颗个颗粒粒1 1千倍,千倍,824824个个2 2千倍千倍 205205个个体均粒度体均粒度v v7.907.907.917.917.857.857.607.607.747.74数均粒度数均粒度n n5.575.575.615.615.435.43中位粒度中位粒度50507.657.657.697.697.767.767.377.377.
20、317.31第17页/共48页使用使用SEM法时应该注意:法时应该注意:(1)SEM粒度测量法得到的体积平均粒度粒度测量法得到的体积平均粒度Dv,不是直接测得的,而是通过数学上的转换得到的。从球体体积计算公式可知,用不是直接测得的,而是通过数学上的转换得到的。从球体体积计算公式可知,用SEM检测时,忽略、漏检检测时,忽略、漏检1个个10m的颗粒相当于忽略、漏检的颗粒相当于忽略、漏检1000 个个1m颗粒的影响。所以,大颗粒对颗粒的影响。所以,大颗粒对Dv的影响是很大的,可用表的影响是很大的,可用表4.2的数据说明。的数据说明。表表4.2 大颗粒对粒度结果的影响大颗粒对粒度结果的影响 (m)粒度
21、范粒度范围围检测颗检测颗粒数粒数大颗粒数(大颗粒数(10-13m)数均数均Dn体均体均DvD501.30-1097 无无5.227.207.131.30-13 100 35.418.167.75相对误差相对误差%3.5128从表从表4.2看出,把看出,把100个检测颗粒中的个大颗粒忽略后,算得的数均粒度个检测颗粒中的个大颗粒忽略后,算得的数均粒度n变化不大,而体均粒度变化不大,而体均粒度v的变化却比较大。所以,在使用的变化却比较大。所以,在使用SEM法时,为保证测量结果的准确性和代表性,要选择适宜的放大倍数,注意不要漏检大颗粒。小放大倍数用于测量大颗粒,高放大倍数用于测量小颗粒。法时,为保证测
22、量结果的准确性和代表性,要选择适宜的放大倍数,注意不要漏检大颗粒。小放大倍数用于测量大颗粒,高放大倍数用于测量小颗粒。第18页/共48页(2)测量颗粒数对粒度结果的影响)测量颗粒数对粒度结果的影响本例选用的荧光蓝粉样品,由于形状接近球体,粒度分布较窄,测量本例选用的荧光蓝粉样品,由于形状接近球体,粒度分布较窄,测量100个颗粒就能得到比较满意的粒度结果,如表个颗粒就能得到比较满意的粒度结果,如表4.3所示。所示。表表4.3测量颗粒数对粒度结果的影响(测量颗粒数对粒度结果的影响(1000倍)倍)颗颗粒粒个个数数个个1 0 01 5 02 0 02 5 03 0 03 5 04 0 0数数均均D
23、nm5.575.305.405.575.505.575.64体体均均D vm8.338.208.068.168.088.098.14D50 m8.118.107.807.927.917.927.95由表由表4.3看出,随着测量颗粒数的增加,数均粒度看出,随着测量颗粒数的增加,数均粒度n的变化并不明显,的变化并不明显,而体均粒度而体均粒度v的变化就稍大。当测量的颗粒数大于的变化就稍大。当测量的颗粒数大于200时时,v变化趋向平稳。可以认定,变化趋向平稳。可以认定,200颗粒就是合适的测量个数。对于形状不规则、粒度分布宽的样品言,测量颗粒数对粒度结果颗粒就是合适的测量个数。对于形状不规则、粒度分布
24、宽的样品言,测量颗粒数对粒度结果Dv的影响就很明显,一般选择测量颗粒数目为的影响就很明显,一般选择测量颗粒数目为300个以上。个以上。第19页/共48页(3)测量结果误差:测量结果误差:从从SEM的放大倍数误差鉴定知,不同倍数下的长度测量误差是不同的。当把数均粒度转化为体均粒度时,长度测量误差就会引入到测量结果中。因体均粒度为数均粒度的立方函数,则带入体均粒度的误差就为长度测量误差值的立方。的放大倍数误差鉴定知,不同倍数下的长度测量误差是不同的。当把数均粒度转化为体均粒度时,长度测量误差就会引入到测量结果中。因体均粒度为数均粒度的立方函数,则带入体均粒度的误差就为长度测量误差值的立方。第20页
25、/共48页5 样品成分的定性、定量分析样品成分的定性、定量分析4.4.1 试样要求试样要求EDS能够分析有机物(如高分子聚合物、生物细胞、植物)、无机物(如金属、氧化物、矿物盐类)、复合材料(有机物和无机物的复合,如推进剂、计算机外壳),样品状态可为块状、粉末或水能够分析有机物(如高分子聚合物、生物细胞、植物)、无机物(如金属、氧化物、矿物盐类)、复合材料(有机物和无机物的复合,如推进剂、计算机外壳),样品状态可为块状、粉末或水/油悬浮液中的颗粒物(当然要进行分离、干燥),能定性给出这些样品的元素组成。过去,做油悬浮液中的颗粒物(当然要进行分离、干燥),能定性给出这些样品的元素组成。过去,做E
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 扫描电镜 图像 分析
限制150内