脑室扩大影像诊断.pptx
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1、第1页/共67页解剖脑室包括侧脑室、三脑室、四脑室。侧脑室位于大脑半球内,前部以室间孔于三脑室相通三脑室是两间脑间的窄裂,向后以中脑导水管于四脑室相通。四脑室是菱脑的中央管扩张成的菱形腔,位于桥脑延髓和小脑之间。第2页/共67页脑室中存在脉络膜丛,呈花边状,内有 小血管和毛细血管丛,并有大量结缔组织和神经纤维。脉络膜分泌脑脊液。脑脊液在脑室内的循环从头侧向尾侧方向流动:侧脑室-(室间孔)-三脑室-(中脑导水管)-四脑室-(四脑室正中孔)-小脑延髓池-(外侧孔)-桥池-蛛网膜下腔,然后从尾侧向头侧流动。第3页/共67页CT和MR横断位像的线性测量标准:正常成年人稍长侧脑室前角尖端最大平均距离为3
2、5mm,大于45mm为异常。双侧尾状核内侧缘之间平均距离为15mm,大于25mm为异常三脑室平均距离为4mm,大于6mm为异常四脑室平均宽度为11mm,大于20mm为异常。第4页/共67页脑室扩大的分类侧脑室局部扩大一侧侧脑室扩大双侧侧脑室扩大三脑室及侧脑室同时扩大全部脑室扩大第5页/共67页侧脑室局部扩大1)局限性脑萎缩:外伤后脑萎缩,感染后脑萎缩,脑梗死后脑萎缩CT可见扩大的脑室部分附近的脑实质呈片状低密度灶MR:T1WI呈低信号,T2WI呈高信号。同时脑沟及蛛网膜下腔增宽。第6页/共67页第7页/共67页2)侧脑室神经上皮囊肿通常位于侧脑室三角区,囊壁薄,通常显示不清由于囊内含脑脊液,所
3、以CT及MR都表现为脑脊液信号。3)解剖变异特点为附近脑实质内无病变存在,无脑沟及蛛网膜下腔扩大或脑结构异常第8页/共67页第9页/共67页4)孤立性侧脑室颞(下)角是侧脑颞角的脑脊液流动受阻所致.常因侧脑室病变所致,包括室管膜内出血、脑膜瘤和脉络膜从乳头状瘤等,也可为侧脑室三角区周围病变压迫所致。第10页/共67页一侧脑室扩大1)正常变异正常人中,有相当一部分双侧侧脑室大小不一致.不对称一侧侧脑室明显大一于另一侧。临床上,智力及精神发育正常,无临床意义。第11页/共67页2)一侧大脑半球萎缩可由许多原因引起,如脑梗死、外伤、出血及感染等。最常见的原因是血管闭塞引起大面积脑。CT和MRI现为患
4、侧侧脑室扩大、脑组织量减少,中线向患侧移位,严重者脑沟和脑回消失不见。第12页/共67页第13页/共67页3)脑三叉神经血管瘤病又称为脑颜面血管瘤综合征,CT平扫以一侧半球脑实质内脑回样、轨道样、弧带状或锯齿状钙化为特征。由于受累侧血供障碍,常引起脑实质萎缩.所以可以表现有患侧侧脑室扩大,颅腔变小,颅板增厚。脑内典型钙化及临床三叉伸经分布区有紫红色血管痣。第14页/共67页4)一侧室间孔阻塞脑脊液主要产生于脑室的脉络膜丛。当一侧室间孔阻塞时,同侧侧脑室脉络膜丛产生的脑脊液不能进入三脑室,脑脊液在侧脑室内聚积,CT和MR检查表现为一侧侧脑室扩大,扩大明显时可有中线结构向对侧移位第15页/共67页
5、 主要原因有室间孔附近的肿瘤、囊肿、囊虫及炎性粘连。确定一侧侧脑室扩大为室间孔阻塞所致的要点包括:一侧侧脑室扩张明显,有张力.透明隔向对侧移位;扩一大的侧脑室周围没有能够导致该侧侧脑室扩大的其他可以解释的原因。第16页/共67页5)脑室周围白质软化症主要与缺血缺氧及感染有关.常见于早产儿.是造成早产儿脑瘫的主要原因。由于脑室周围白质的血供分别来自脑室区和远脑室区的终动脉。未成熟儿终动脉深穿支的侧支循环尚未建立,而胚胎晚期脑室周围白质对缺血缺氧敏感。所以,脑室周围自质软化症多见于早产儿。由于病灶常为双侧性,故双侧侧脑室多同时扩大。脑白质内软化灶在CT扫描时表现为白质内斑片状低密度灶.MR T1加
6、权图呈低信号,T2加权图呈高信号。第17页/共67页第18页/共67页双侧侧脑室扩大1)普遍性脑萎缩 普遍性脑萎缩常同时累及灰质和白质.可表现有双侧侧脑室扩大。而且是双侧侧脑室轻度对称性扩大最常见的原因。尤其是以脑白质萎缩为主的病人。普遍性脑萎缩引起的侧脑室扩大通常比较对称.中线无移位。其特点是同时有脑沟、脑裂增宽等脑皮质萎缩的表现.第19页/共67页第20页/共67页普遍性脑萎缩可见于正常老年人原因有:与年龄有关的脑萎缩CT和MR检查可见脑室、脑池轻度扩大.脑沟轻度增宽.常以额叶和镰旁更明显。第21页/共67页阿尔茨海默病本病除具有普遍性脑萎缩的一般表现外.颞叶萎缩常很明显且现较早,故侧脑室
7、扩大以颞角更明显。阿尔茨海默病神经元丧失的严重程度从重到轻依次为海马、颞叶后部、额叶和顶叶。Huntingtons病(舞蹈症)是一种常染色体显性遗传的基底节和大脑皮层变性性疾病。第22页/共67页第23页/共67页 主要损害基底节和大脑皮层,尾状核、壳核病变 最明显。小神经节细胞严重破坏,大细胞也减少、尼氏体消失、核固缩、出现类淀粉小体,还有脱髓鞘改变和胶质增生,基底节部受累常最明显且发生最早。临床主要根据3大特征:舞蹈样动作、痴呆、家族史。第24页/共67页帕金森病又称震颤性,是一种常见的锥体外系疾病。临床以震颤、肌强直和运动障碍特征。震颤喂首发症状,休息和安静时明显。CT除有萎缩外,有时可
8、见基底节钙化。MR T2WI上基底节区和脑白质内常有多发高信号斑点存在第25页/共67页匹克病(Picks disease)又称脑叶硬化症女性多见,50岁为发病高峰,临床以进行性痴呆为主要表现。CT和MR常以额叶和颞叶萎缩为主。另一特点,双侧萎缩常不一致,左侧较明显,颞上回的前半部萎缩,而后部常正常。第26页/共67页Jakob-Creutzfeldts病一种以迅速进行性痴呆为特点的脑病CT和MR表现为侧脑室对称性扩大,脑沟脑裂增宽。短期复查可见萎缩程度明显加重,晚期可出现脑白质弥漫性脱髓鞘改变。其他原因如缺氧、中毒、物理损伤、营养不良等。第27页/共67页2)早产儿侧脑室扩大 在胚胎早期,侧
9、脑室相对很大,随着发育的不断 成熟.侧脑室逐渐变小.到胚胎36周时达正常大小,故早产儿常表现有双侧侧脑室轻度对称性扩大,龙其是30周前出生的早产儿。可以同时合并有或不伴有早产儿颅内出血。第28页/共67页3)巨脑畸形 巨脑畸形可同时表现有双侧侧脑室对称性扩大.通常呈轻度。这种巨脑畸形可以是许多疾病的伴发征象:如亚历山大病、海绵状变性、Sotos综合征等。常见的情况是,许多大头儿童临床智力发育及体格发育正常,无颅压增高表现.无神经系统体征及症状。第29页/共67页Sotos综合征又称脑性巨人症,在新生儿期即表现有身体发一育显著增快.并有大头巨脑畸形、神精发一育迟缓、而容特别、前额突出、睑裂向外下
10、倾斜.眼距i过宽、下颌细而突出,生长激素及内分泌检查正常,头颅CT和MR检查时主要表现为巨脑及侧脑室扩大。诊断主要要结合上述临床其他情况。第30页/共67页大脑先天发育异常许多种大脑发育异常均可同时表现又侧脑室扩大,包括前脑无脑裂畸形、脑裂畸形、无脑回和巨脑回等。前脑无裂畸形:(holoprosencephaly)是指一系列位于中线程度不同的畸形,累及大脑、面部、脑于和小脑.前脑未能够分开,呈不全性或完全性,端脑和间脑无法区分。根据脑及面部畸形程度将其分为无叶型、半叶型和单叶型。第31页/共67页无叶型前脑无裂畸形最严重.端脑半球间没有裂隙,呈马蹄形或新月形扩大的单脑室跨越中线,与背侧囊交通。
11、丘脑互相融合,面部畸形从两眼距离过近到独眼畸形.往往死于胎儿或新生儿期。第32页/共67页 半叶型前脑无裂畸形在前脑可见部分裂隙.形成不同发育程度的大脑纵裂及大脑镰。两侧大脑半球在前部未完全分开,但枕叶和 双侧侧脑室体部分离,丘脑分开不完全。三脑室和海马发育不全,胼胝体仅可见到压部,而其他部分缺如.额叶和基底节前部分辨不清。临床表现有两眼距离过近.及唇裂、腭裂等面部畸形,侧脑室呈单一性.且明显扩大。单叶型前脑无裂畸形与正常发育脑仅有些很小的区别.如透明隔缺如或双侧额叶不完全分开。第33页/共67页(2)脑裂畸形胚胎期脑的发育经历6个主要阶段:背侧诱导阶段;腹侧诱导阶段;神经增生阶段;神经元移行
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