物质结构 学习.pptx
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1、第1页/共33页一.Structure of Alkene:1.SP2 Hybridization:C =CHHHH-bond-bond2.The Properties of-bond:-bond-bond存在形式:可以单独存在(形成共价键时)不单独存在(和-bond共存)形成方式:重叠大(沿键轴方向)重叠小(沿成键方向肩并肩)性质:*电子云呈圆柱形块状电子云*可以自由旋转(沿键轴方向)不能自由旋转(要断-bond)*E大E小*极化度小极化度大第2页/共33页键能(energy,E)键的离解能(dissociation energy,D)第3页/共33页二.General Formula&Is
2、omerism:CnH 2n+2 Saturated hydrocarbonsCnH 2n Unsaturated hydrocarbons1.碳链和双键位置异构:butanen-iso-butene1-buteneiso-butene2-butenecis-2-butenetrans-2-butene第4页/共33页2.cis,trans-isomers:由于双键不能自由旋转而造成的C =CCH3HHCH3C =CCH3CH3HHcistransb.p.3.50.9Cm.p.-139.5-105.5d.0.62130.6242第5页/共33页三.Nomenclature:1.Common n
3、ameiso-butene(butylene)2-methyl-propene(IUPAC)第6页/共33页2.IUPAC(1).含C=C-主链(2).从离C=C最近端编号主链(3).用最小数字标出取代基位次CH2=CH2CH2=CH-乙烯基(Vinyl group)CH3-CH=CH2CH3-CH=CH-丙烯基(Propenyl)-CH2-CH=CH2 烯丙基(Allyl)CH3-C=CH2 异丙烯基(iso-propenyl)3.The Naming of cis,trans-isomercis-Z-(同侧)trans-E-(异侧)第7页/共33页Z,E-构型标记法适用所有的cis,tra
4、ns-isomers,且更广泛.但二者无必然联系.*注意命名的完整性:Z,E 及 R,S四.Reactions:非常活泼 C=CC=C 加成 饱和烃氧化-发生在富裕电子部位-H:烯丙位氢活波,可被卤代.第8页/共33页1.催化氢化反应(Catalytic hydrogenation):第9页/共33页2.亲电加成反应亲电加成反应(Electrophilic Addition):-C=C-+Y-Z-C-C-YZMechanism:第10页/共33页-C=C-+HX-C C-HXActivity:HCl HBr 2 1反应速度反应能量C+稳定性第13页/共33页第14页/共33页C.Stabili
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