2022年全国执业药师(药事管理与法规)考试题库模考300题附下载答案(国家).docx
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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题,每题1分,选项中,只有一个符合题意)1、某企业甲产品的实际产量为1000件,实际耗用材料4000千克,该材料的实际单价为每千克100元;每件产品耗用该材料的标准成本为每件250元,材料消耗定额为每件5千克。直接材料成本的数量差异是()。A.200000元不利差异B.200000元有利差异C.50000元有利差异D.50000元不利差异【答案】 CCC3R3K6K3D6O1J5HD2C8G8Y3Q5K9P9ZY8B9E4C2P8Z5T82、某省发布的基本医疗保险零售药店定点协议管理办法规定:社会保险经办机构每年一次集中受理零售药店医保定点申请;配
2、备与本单位签订劳动合同并缴纳社会保险的专职执业药师(执业中药师)、药师,执业药师(执业中药师)、药师的执业地与注册地点一致,营业时间保证有一名以上执业药师在岗;健全执业药师(执业中药师、药师)管理、社保卡使用管理、诚信服务信用等级等制度。该办法自2016年4月11日起执行,有效期5年。2020年2月,某连锁药店(经营范围包括中药饮片、化学药品制剂)在该省提出申请并获得定点零售药店资格。2020年3月,该零售连锁药店加入药品集中采购体系,也就是带量采购体系。A.向统筹地区医疗保险经办机构申请B.和统筹地区医疗保障局签订定点管理协议C.接受统筹地区医疗保险经办机构开展的评估工作,不得接受第三方评价
3、D.由统筹地区医疗保险经办机构对其资格进行备案【答案】 ACZ7Z4C6X2X3Y4R8HA10V5N3L10N10P6J4ZW8T10K1C4L10O7Y53、能在零售药店销售,但需凭医师处方才能销售的是( )A.甲类非处方药B.终止妊娠药品C.乙类非处方药D.未列入非处方药目录的抗菌药【答案】 DCU9L10X5L4E1Y3H6HB2S2Y10L7R5I10Y7ZO6K7H5Y10W7Q8O24、负责药品生产、经营企业的登记注册和营业执照核发管理的部门是A.市场监督管理部门B.医疗保障部门C.发展和改革宏观调控部门D.工业和信息化管理部门【答案】 ACK5V2Y9S2R2K10V5HV6H
4、1V2F10M9G3R1ZX2U9Q6S4F1B2R75、患者使用药品发生与用药目的无关的有害反应,当无法排除反应与药品存在的相关性,均应按照“可疑即报”的原则报告。导致不良反应的药物过量报告方式为A.按个例药品不良反应进行报告B.定期安全性更新报告中汇总C.按药品群体不良事件进行报告D.立即报告【答案】 ACY8O9Q4E7R6J2W5HA8I6Y4U10Z5I1Z4ZF2G3Z2Y5C1Q3N96、医疗机构抢救患者急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以A.从邻近戒毒所紧急调用B.请求上级卫生主管部门紧急调用C.从定点批发企业紧急调用D.请求药品监督管理部门紧急调用【答案】
5、 CCY8G7A1N2K6M10S3HO7B3P6A9U1A4U1ZJ8Q2F8L6B5R10Y47、属于资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是A.梅花鹿鹿茸B.马鹿鹿茸C.刺五加D.肉苁蓉【答案】 BCM3W4H6T1S5S9K2HI1R10A8J1L5N3X4ZA5I1F5X2L1C3X68、医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间一级召回在 A.1日内B.2日内C.3日内D.7日内【答案】 ACN4Q3T2A6K9H6M5HC9D8C10V2W8P6R1ZU8V3E4B10B3G10F49、关于药品零售企业药学服务行为的说法,正确的是A.
6、用药对象为儿童、老人、孕妇、哺乳期妇女、过敏体质、肝肾功能不全和慢性疾病患者等人群的,药学服务人员应当进行重点关注、跟踪随访B.药品零售企业应当在营业场所外开展合理用药、安全用药的科普宣传,防止影响营业场所内的经营活动C.药品零售企业应当安排专职或兼职人员收集、传递药学服务信息D.药品零售企业驻店药学服务人员应当开展“面对面”药学服务,暂不允许通过网络或计算机智能辅助系统向个人消费者提供药学服务【答案】 CCP10M4B2F7I3E6W1HA1K10Z5J9A5Q4S9ZD4X7G10Z7E3W9I110、某药品监督管理部门接到群众举报后,在某药品生产企业查抄出大量假药、劣药,总价值达三百万元
7、。A.止咳糖浆中有效成分含量不符合国家标准B.以淀粉冒充感冒药C.布洛芬缓释胶囊未注明批号D.对乙酰氨基酚混悬液未标明有效期【答案】 BCS7J8C4I3D4K3P10HU1K4M6T10W2K9R7ZM8A8E1G2X2E9Q1011、(2019年真题)相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品可以申请A.中药一级保护品种B.毒性中药饮片C.经典名方物质基准D.由中药饮片用传统方法提取制成的酒剂、酊剂【答案】 ACH10X10A8W8U3U8Q8HS2F1B9J1M10C8U2ZV5O1G6S8F6X3I912、负责研究制定药品流通行业发展规划的部门是A.互联网信息管理部门B.市场监督管理部
8、门C.工业和信息化部门D.商务部门【答案】 DCV10O5U10T4H1H7P4HW5Q8W9Z3G6L6H10ZA7H5D7J4L8D3H713、有关处方点评的说法,不正确的是A.处方点评是对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性进行评价B.医院药学部门成立处方点评工作小组,负责处方点评的具体工作C.二级及以上医院处方点评工作小组成员应当具有高级以上药学专业技术职务任职资格D.门急诊处方的抽样率不应少于总处方量的1,且每月点评处方绝对数不应少于100张【答案】 CCR3C10X6G9P8O2Q4HA8F8W8H9T8T1P4ZW9D1Z9N5V8K1E614、2017年7月,某市药品监督管理
9、部门接到群众举报称:在某药品生产企业的一个厂房内存有大量过期药品,工人正在拆卸这些药品的外包装,怀疑是将过期药品重新包装后再出售。经查某企业将2016年11月以前生产的药品六味地黄丸拆掉旧包装,经更换包装和更改生产批号,包装出生产批号为20161101、20161102、20161103的六味地黄丸。另有某医疗机构工作人员刘某,明知该药品生产企业行为和实际情况,为谋私利购买该批六味地黄丸并且提供给患者使用。经查,该药品生产企业销售该批药品的金额为8万元,但未收到因服用该药品造成健康损伤的报告,不足以认定为“对人体健康造成严重危害”。A.假药B.劣药C.按假药论处D.按劣药论处【答案】 DCF7
10、S1S4K5D7M8E5HU4T9N7Q3T1Q6W3ZE5Y6C1W3H2V1C315、在药品生产单位的执业药师,要求到药品经营单位执业的应办理A.首次注册B.延续注册C.变更注册D.注销注册【答案】 CCK9Y4Z1N4R7H10P7HM6L2S6E4A10F5X8ZL8R2W4T7I3K7L816、(2016年真题)根据麻醉药品品种目录(2013年版)和精神药品品种目录(2013年版)属于第一类精神药品的是A.阿普唑仑B.阿托品C.哌醋甲酯D.双氢可待因【答案】 CCK5H10Q5V7C1D7X2HU7C6P3C9L3C1H3ZB8L6T10L10C5S6P917、境内第一类医疗器械应向
11、哪个部门提交备案资料A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门【答案】 CCX1V8V2F7O2B2R5HT3O1I9Z5X3X9X9ZG10W2D5M2P9Z3X218、甲药品生产企业为了生产洋地黄毒苷注射液,向乙药品生产企业采购原料药洋地黄毒苷。然后,将洋地黄毒苷注射液销售给丙医疗机构。丙医疗机构医师根据说明书开具处方,药师根据说明书指导患者合理用药。A.【用法用量】B.【适应症】C.【药物相互作用】D.【注意事项】【答案】 BCA5V4K4P9M4R3E1HW3C7C9T3K4O5P5ZZ5A6B1Z4B9P6N619、(2015年
12、真题)属于兴奋剂目录所列的品种,并且药品零售企业可以经营的是A.阿片生物碱类止痛剂B.利尿剂C.抗肿瘤药物D.蛋白同化制剂【答案】 BCH3V2A4D4N6H8K1HE10G9J5F1P4V1H2ZJ8Y1H1M7W4B9T220、(2017年真题)急诊科医师开具的盐酸肾上腺素注射液处方,在医疗机构内调剂后的保存期限为()A.1年B.2年C.5年D.3年【答案】 ACS3J3B2Q10F8D5G5HG4W10N3F1L5F3P1ZW3F10E8N7D9T6F621、某企业甲产品的实际产量为1000件,实际耗用材料4000千克,该材料的实际单价为每千克100元;每件产品耗用该材料的标准成本为每件
13、250元,材料消耗定额为每件5千克。直接材料成本的数量差异是()。A.200000元不利差异B.200000元有利差异C.50000元有利差异D.50000元不利差异【答案】 CCM6U6I9C7F10Z10P10HT5S8J9U2T8I7W10ZZ3C3G2R7P9Y9F722、(2015年真题)甲药品经营企业持有药品经营许可证,经营方式为药品批发,批准的经营范围为:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。A.药品类易制毒化学品B.含麻黄碱类复方制剂C.肽类激素(不包括胰岛素)D.蛋白同化制剂【答案】 BCQ9S2I8U10
14、G6J8F10HS7N9K1H6N6X4B1ZU5J1W4K4K6B3A823、关于处方权的说法,正确的是A.执业医师在合法医疗机构均有相应的处方权B.经注册的执业助理医师在其执业的县级医院开具的处方经本人签名后有效C.医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用印章备案后,方可开具处方D.执业医师经考核合格取得麻醉药品处方权后,可按照规定为自己开具麻醉药品处方【答案】 CCV9Z8X7B1V7H10I7HS6W5N9M5M7G3N1ZD5H3D3R2P9W8H624、 2015年5月,原国家食品药品监督管理总局发布关于穿心莲内酯软胶囊等13种药品转换为非处方药的通知,将穿心莲内酯软胶囊等13种药
15、品(化学药品2种、中成药11种)转换为非处方药。具体的转换为非处方药的13种药品名单见下表。A.市场上可出现作为处方药和非处方药的两种布洛芬分散片B.市场上可出现包装标签上加注专有双跨标识的布洛芬分散片C.市场上出现的各种布洛芬分散片的说明书内容应一致D.上市的处方药布洛芬分散片的说明书应印有本药品为双跨品种,请仔细阅读说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用的忠告语【答案】 ACN7V3P2G10R4J10V1HU9K3D2C6V3C5D3ZP4U4O7V7L1Y7Y725、负责标定国家药品标准物质的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.国家药品监督管理部门D.中医药管理
16、部门【答案】 ACU1Q10D6D3B7X1R10HF5Y3P7Z9B3R8A6ZK8S3H9Z8C2M5Q726、国家一级野生药材物种是指A.分布区域缩小的重要野生药材物种B.资源处于衰竭状态的重要野生药材资源C.资源严重减少的主要常用野生药材物种D.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种【答案】 DCH2K5K5H6K9Z4W8HY4N10P2L6X1G6K6ZM8K1M3E9S5I8H927、(2017年真题)制定并发布国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录的部门是()A.商务部B.国家发展和改革委员会C.人力资源和社会保障部D.卫生健康主管部门【答案】 CCZ9E5X4D9W1M2T
17、7HK5T1F5B7V1W9U4ZU10P1M1B1G8O7X828、对存在严重安全风险的品种,应当A.开展必要的风险沟通B.制定并实施风险控制计划,采取限制药品使用,主动开展上市后研究,暂停药品生产、销售、使用或者召回等风险控制措施C.主动申请注销药品批准证明文件D.必须立即采取暂停生产、销售、使用或者召回等措施,并积极开展风险排查。药品上市许可持有人应当根据分析评价结果,判断风险程度,制定积极有效的风险控制措施。发现说明书未载明的不良反应,应当及时进行分析评价。【答案】 BCS7X6M3Y1A6Z5N5HU2A3A4O4V10M5H4ZR9H1M4T5J9E7G229、在药品批发企业内部对
18、药品质量管理具有裁决权的是A.验收人员B.养护人员C.销售人员D.质量负责人【答案】 DCG2G2M6A3V7K4V8HL2Z4S7L7X6W4D2ZJ3R6S8J5F8P10H1030、(2015年真题)医疗机构门诊开具第二类精神药品片剂,每张处方用量要求为()A.1日常用量B.不超过15日常用量C.不超过3日常用量D.不超过7日常用量【答案】 DCW3P5F5F4J8O5S2HQ2L4R8R2C1O2F1ZL5F8J2J8Q2A10S1031、(2019年真题)组织制定药品价格,推动建立市场主导的社会医药服务价格形成机制的机构是A.国家卫生健康委员会B.国家医疗保障局C.国家发展和改革委员
19、会D.国家中医药管理局【答案】 BCX10T3L4L5X10F5W8HV2W4H10N6C3K1N8ZO1K5W5J3F3Y4V532、近年来,相关部门对中药材的监管力度不可谓不大,对中药材市场乱象的整治不可谓不严厉。2012年9月,国家食药监总局曝光了安徽一批生产企业通过违法给中药饮片染色达到增重目的的情况。其中,6家企业被收回GAP证书,并对其中12家企业立案调查。A.产地B.功效C.治疗范围D.常用剂量【答案】 ACI10W4L8B4S9W9I4HZ4P4H3C9A6B4P9ZI5D2L10P1V8J5M533、负责拟订中医药和民族医药事业发展的规划、政策等的部门是A.国家工商行政管理部
20、门B.中医药管理部门C.国家工业和信息化管理部门D.国家人力资源和社会保障部门【答案】 BCW7H9Z8R8T4W9R7HZ7F3U1U3L9X10Z3ZR8O4I4G10N4Q2S634、消费者向有关行政部门投诉的,该部门应当自收到投诉之日起几个工作日内,予以处理并告知消费者A.1B.3C.5D.7【答案】 DCW10M4Z5C6R4O10D7HF8M5K6I3R2H7G6ZC2E3P1T8Z10I1N335、有关医疗机构配制制剂的说法,错误的是A.经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制B.医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种C.医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使
21、用,不得在市场销售D.经所在地市级药品监督管理部门批准,医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用【答案】 DCD7B6Z4Y9G10C1J5HQ5H1B1R6P3L1M2ZT1I7Q7B7D6D7V236、假设:某药品批发企业经营品种只有氢溴酸后马托品、水杨酸毒扁豆碱、氢溴酸东莨菪碱、罂粟浓缩物、丁丙诺啡及其透皮贴剂。A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.抗生素原料药及其制剂【答案】 DCV3P1X7P2E9V2V9HI7Y1S3O4Y3S7W6ZT10U1M10T7A6Z4D537、国务院常务会议通过的疫苗流通和预防接种管理条例(国务院令第434号)是A.法律B.行政法规C.
22、地方政府规章D.部门规章【答案】 BCI7Q4C5A2X8B9O1HU6Q5Y5Y9R10T9J8ZQ4V4D2K1Q2Z8Z838、批包装记录的内容至少包括A.产品的名称、规格、生产单位B.产品的名称、批号、规格C.产品的名称、数量、记录者D.产品的名称、数量、失效期【答案】 BCK10Q8L8U6N6L9L8HG3W10D1C10I6V6Y4ZB1M5E4D3F4D6V439、有关非处方药的包装、标签和说明书,下列说法错误的是A.非处方药的标签和说明书用语应当科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用B.非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识C.非处方药的包装必须附有标签和说明书
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