调剂学(本)名解、简答.docx
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1、调剂学一、填空1、调剂学在医疗卫生失业中的任务是研 究正确的(调配药品)和指导药品的(合 理使用),其目的是为患者提供安全、有效 的药学服务。2、社会药房按照经营形式分为(单体)社 会药房和(连锁)社会药房。3、最常用的给药方法是(口服),它是最 方便、经济的剂型,一般比较安全。4、调剂室工作效率表现在很多方面,但重 要的有两项:一是(调配及时),节省患者 或取药护士的等待时间;二是(降低差错 率),减少与患者或护士之间的矛盾,客 观上也能起到提高效率的作用。5、(普通)处方用量不得超过(7 )天常 用量;急诊处方不得超过(3 )天常用量。 6、开具西药、中成药,每一种药品应当另 起一行,每张
2、处方不得超过(5 )种药 品。7、药师在向患者交待药品使用方法及注 意事项时,应告知患者使用滴眼剂前要 (洗净双手);使用气雾剂要用清水(漱 口 ),以清除口腔及咽部残留的药物,避 免副作用。8、引发药物不良事件的主要风险有(用药 差错)和(药物不良反应)。9、为使药物能更好发挥药效,对需要特定 时间服用的药物,药师应对患者仔细说明 具体(用药时间),如需餐前、餐后或睡前 服用的药品要讲清楚,给予患者正确的(用 药指导)。10、药师调剂小儿处方时,不但要做到“四 查十对”,尤其要重视小儿的日龄、月龄及 (体重)等,对小儿的用药剂型和用药 (剂量)要特别关注。11、调剂智能化系统是指通过(计算机
3、) 调控,与其它智能化发药设备配合,替代 (人工)作业迅速完成药品调配的操作 系统。12、药品的质量特性包括(有效性)、安全 性、(稳定性)和均一性。13、社会药品按照医保制度分为(定点零 售)社会药品和(非定点零售)社会药房。 14、口服给药吸收(不恒定),受多种因素 影响。(口服)剂型是最方便、经济的剂型, 一般比较安全。15、非处方药品说明书给患者的,应(通 俗易懂),处方药品说明书是提供给医务人 员的强调(科学)、(规范)。16、建立静脉用药调配中心,可保证静脉 滴注药物的(无菌性),防止微粒污染,并 可减少(药物浪费),降低用药成本;且通 过药师的审核,可防止(配伍禁忌)等不 合理用
4、药现象。17、大多数降血糖要均需(餐前)服用, 以有效控制餐后血糖水平,但阿卡波糖片(拜糖平)宜(进餐)时服用。18、链霉素、庆大霉素等可损害儿童的听 神经,引起(耳聋)。.19、老年人常患多种疾病,用药种类多, 用药频率高,极易造成重复用药、发生药 物相互作用,从而引起(药品不良反应)。20、处方管理办法规定,西药和中成 药可以分别开具处方,也可以开具一张, (中药饮片)应当单独开具处方。开具西 药、中成药处方,每一种药品应当另起一 行,每张处方不得超过(5)种药品。21、现代药学科学主要分为两个领域:一 是以(药物)为导向,以研究和生产药物 为目标的药学;二是以(患者和社会)为 导向,以研
5、究药物的适合提供和合理使用 为目标的药学。22、静脉注射给药不需经过(吸收),可产 生即刻效应,适用于(急救)治疗。23、德国医院药房的最大特点,也是和我 国医院药房的最大区别是,医院不设(门 诊药房),只设(住院药房)。24、核对发药是防止(用药差错)的最有 效措施。25、普通处方的印刷纸为(白)色;急诊 处方印刷用纸为(淡黄)色,左上角标注 急诊,儿科处方印刷用纸为(淡绿)色, 右上角标注“儿科”。26、药师要特别注意不同给药途径与疾病 病种相关性问题。如硫酸镁注射液(静脉 给药)用于治疗子痫,33%硫酸镁溶液(口 服)用于利胆,50%硫酸镁溶液(外敷)用 于治疗静脉炎等。27、处方分为前
6、记、(正文)和后记三个部 分。28、电子处方系统按流程包括挂号、就诊、 (收费)和(配药)四个部分。29、对于门诊长期使用麻醉药品贴剂或注 射剂的患者,每次取药时,据需交回其已 使用过的麻醉药品的废贴或(空安甑),药 师应该对所回收的空甑品名、数量、(批号) 与麻醉药品专册登记本登记的是否相符, 正确后方予调配。30、药品经营质量管理规范规定:在 零售店堂内处方药与(非处方药)应分柜 摆放,(处方药)不得采用开架自选销售方 式。31、为充分地附着于胃壁,形成保护屏障, 胃黏膜保护药与复方氢氧化铝、复方铝酸 例等应(餐前)时服用;为减少对胃的刺 激,非笛体镇痛抗炎药如口引味美辛等应(餐 后)时服
7、用。32、我们国家的药房基本上分为(社会) 药房和(医院)药房两大类。33、库房管理区域色标划分的统一标准: (黄色)表示待验药品库、退货药品库。(绿 色)表示合格药品库、中药饮片零货称取 库、待发药品库。(红色)表示不合格药品 库。三色标牌以底色为准,文字可以用(黑 色)或白色表示,防止出现色标混乱。34、处方管理办法对药师的资质、权 利和(责任)提出了明确的要求,如要求 药师对处方进行检查,对处方具有(审核) 与监督权,药师在发出药品时要进行用药 交待。35、药师对于(不规范)处方或者不能判 定其(合法性)的处方,不得调剂。36、药师应向患者说明一些特殊的服药时 间概念,如“空腹”是指清晨
8、进食前(3060 分钟)或餐后(2小时)。37、酸的稀释,应量取计算好的(浓酸) 的量缓慢加入到已知量的(溶剂)中,边 加边搅拌,混匀即得。38、“饭前”是指进餐前(3060分钟); “饭中”是指饭前(片刻)或饭后(即服); “饭后”是指进餐后(1530分钟)。39、发药时对照处方逐一向患者交待(名 称)、(数量),也能起到再次(核对处方) 的作用。40、门诊药品调剂业务一般工作流程包括 接受处方、(审核处方)、(处方药品调配)、 (核对处方)、发放药品及(用药交待)。41、甲类非处方药、乙类非处方药可不凭 (医师)处方销售、购买和使用,但病患 者可以要求在(执业药师或药师)的指导 下进行购买
9、和使用。42、含活菌的微生态制剂应避免与其他抗 菌药合用,如与其他抗菌药合用可降低其 疗效,必要时可间隔(3)小时服用,以保 证药效。43、固体应该先(研磨)好后在准备(称 量),而不能反过来,否则在研磨过程中会 造成损失。44、药品管理法规定:医疗机构必须 配备依法经过资格认定的(药学技术人 员),(非药学技术人员)不得直接从事药 剂技术工作。45、抗菌药物分为非限制使用、限制使用 与(特殊使用)三类进行分级管理。46、药物在体内药产生特有的效应,必须 经历药物溶出等(药剂)学过程,经历药 物吸收、分布、代谢等(药物动力)学过 程而到达作用靶部位,在经历与受体结合 等(药效)学过程。.47、
10、中药饮片调剂按工作内容分为审方、 计价、调配、复核与发药五个部分。在实 际工作中,(审方)虽是关键环节,一般却 不专门设岗,由计价、调配和(复核)三 个岗位共同完成。48、麻醉药品和第一类精神药品处方印刷 用纸为(淡红)色,右上角标注“麻、精 一”;第二类精神药品处方印刷用纸为(白) 色,右上角标注“精二”。49、药师按所学专业可以分为(西药师) 和(中药师)。50、引发药物不良事件的主要风险有(用 药差错)和(药物不良反应)。51、为使药物能更好发挥药效,对需要(特 定时间)服用的药物,药师应对患者仔细 说明具体用药时间,如需餐前、餐后或睡 前服用的药品要讲清楚,给予患者(正确 用药)的指导
11、。52、调剂智能化系统是指通过(计算机) 调控,与其它智能化发药设备配合,替代 (人工)作业迅速完成药品调配的操作系统。53、建议药师对记忆力差又无人照看的老 人采用(单剂量)调配模式。54、一些小型医疗机构或社区卫生服务中 心的药房,或大型医疗机构药房夜间值班 时往往采用(单人调配-核发)调剂模式。 55、我国传统的调剂学是研究方剂的(调 配、服用)等有关技术和理论的科学。内 容包括:处方的组成、药物的调剂、配伍、 相互作用、剂型、剂量、主治及功效等的 研究,传统调剂学是(药剂学)的重要组 成部分。57、医院药房应遵守的法律法规有:中华 人民共和国药品管理法、中华人民共和 国药品管理法实施条
12、例,卫生部颁布的 (处方管理办法)、医疗机构药事管理 规定、抗菌药物临床使用指导原则等。 58、社会药房须遵守的法律、法规及行业 规范有:(中华人民共和国药品管理法)、中华人民共和国药品管理法实施条例, 国家食品药品监督管理局制定的药品经 营许可证管理办法、药品流通监督管理 办法、药品经营质量管理规范、处方 药与非处方药流通管理暂行规定(试行) 等。59、我国处方管理办法的规定:取得 (药学专业技术职务)任职资格的人员方 可从事处方调剂工作。药师在执业的医疗 机构取得处方调剂资格,药师签名或者专 用签章式样应当在本机构留样备查。具有 (药师)以上专业技术职务任职资格的人 员负责处方审核、评估、
13、核对、发药以及 安全用药指导;(药土)从事处方调配工作。 60、按药品的温、湿度要求存放于相应的 库中,各类药品储存库均应保持恒温。对 每种药品,应根据药品标示的贮藏条件要 求,分别储存于冷库(210) 、阴凉库 (20) 以下或常温库(030) 内,各 库房的相对湿度均应保持在45%75%之 间。61、药品目录中的西药和中成药品分为 (甲类)目录和(乙类)目录。“(甲类) 目录”的药品是临床必需、使用广泛、疗 效好、同类药品中价格低的药品;“(乙类) 目录”的药品是可供临床治疗选择使用、 疗效好、同类药品中比“(甲类)目录”药 品价格较高的药品。62、西药师按卫生技术职务可分级为(药 土)、
14、(药师)、(主管药师)、(副主任药师)、(主任药师)。63、凡从事药品生产、经营、使用的单位 均应配备相应的(执业药师),并以此作为 开办药品生产、经营、使用单位的必备条 件之一。64、调剂行为是医疗行为的一部分,调剂 人员的(资质),调剂行为的(规范)对保 障患者的用药安全有着重要的意义。65、 “麻醉药品”,是指连续使用后易产 生身体(依赖性)、能成(瘾癖)的药品。66、由于药品不良反应(不属于)医疗差 错或事故,患者(不得以)药品不良反应 提起医疗诉讼,这就保护医务人员客观、 及时地报告药物不良反应。67、在调剂工作中,药师参与药物治疗的 形式主要表现在审核(处方或医嘱)、帮助 患者购药
15、选药、(用药交代与指导)、(药物 咨询)、处方点评和合理用药评估和干预等 方面,其工作重点就是确保患者(合理用 药)。.68、药品自进入体内最终达到一定的效果, 需经历(药剂学)过程、(药物动力学)过 程、(药效学)过程,受药物特性、给药方 法、给药时间剂量、患者年龄、体重、遗 传特性、(病生理状况)等一系列因素影响。 70、仪表是内在素质的体现,药师的基本 素质是(真诚)、自信、仁爱和(尊重)。71、药师的语言直接反映自身的职业素质 与修养,和善的语言可以营造良好的(沟 通)氛围,改善患者用药的(依从性)。72、尊重是实现与他人和谐沟通的最基本 条件,是人类最需要满足的一种(心理) 需求,良
16、好的药-患沟通必须建立在平等、 信任、相互(尊重)的基础上。73、药师对于(不规范)处方或者不能判 定其(合法性)的处方,不得调剂。.74、药品说明书有许多医学(专业术语) 令患者难以理解,也不适合患者的个体化 给药,在这方面,药师给予(专业指导), 帮助患者掌握用药方法尤其重要。75、调剂室(工作效率)表现在很多方面, 但重要的有两项:一是(调配及时),节省 患者或取药护士的等候时间;一是(核对), 减少与患者或护士之间的矛盾,客观上也 能起到提高效率的作用。76、通过(处方点评)、(超常预警)、(药 师审方)并对不合理用药实施干预可切实 提高医疗机构的合理用药水平,让患者受 益。77、处方
17、由调剂处方药品的医疗机构妥善 保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保 存期限为(D年,医疗用毒性药品、第二 类精神药品处方保存期限为(2)年,麻醉 药品和第一类精神药品处方保存期限为 (3)年。处方保存期满后,经医疗机构主 要负责人批准、登记备案,方可销毁。78、药品说明书和标签的文字表述应当(科 学)、(规范)、(准确)。非处方药说明书还 应当使用容易理解的文字表述,以便患者 自行判断、选择和使用。79、依照国家对药品标签、说明书规定(1) 应列出禁止应用该药品的人群或疾病情况 的项目是(禁忌)(2)应列出使用该药过程 中必须注意的问题的项目是(注意事项) (3)应列出与该药合并用药的注意事项
18、的 项目是(药物相互作用)(4)应列出服药 期间需要慎用的情况的项目是(注意事项) 80、药品标签上有效期的具体表述形式应 为(有效期至XXXX年XX月)81、同一药品生产企业生产的同一药品(1) 药品规格和包装规格均相同的(标签的内 容、格式及颜色必须一致)(2)药品规格 或者包装规格不同的(标签应当明显区别 或者规格项明显标注)(3)分别按处方药 与非处方药管理的(两者的包装颜色应当 明显区别)82、门诊药房调剂业务一般工作流程包括 接收处方、(审核处方)、(调配处方药品)、 (核对处方)、发放药品及(用药交待)。83、住院药房调剂工作的直接服务对象是 (病区护士)及(住院患者)和(出院患
19、 者),相对时间内服务对象是固定的,这有 助于药师与服务对象的交流和沟通。84、处方药与非处方药分类管理办法(试 行)中指出:(处方药)是指经药监部门 批准、经注册医师在注册执业地点的医疗、 预防、保健机构开具的处方才可调剂、购 买和使用的药品。病人不可自购选用,以 保证用药安全。(非处方药)是经药监部门 批准、不需处方、按说明书自购选用,(甲) 类非处方药应在药师指导下使用。非处方 药的包装必须印有国家指定的非处方药专 有标识。85、(甲)类非处方药、(乙)类非处方药 可不凭医师处方销售、购买和使用,但病 患者可以要求在(执业药师)或(药师) 的指导下进行购买和使用。执业药师或药 师应对病患
20、者选购非处方药提供用药指导 或提出寻求医师治疗的建议。86、执业药师的职业素质主要包括:遵守 国家的(法律、法规),职业道德和相应的 技术规范;不断提高自身的药学专业知识, 为患者提供(安全、有效、经济、合理) 的药学服务;认真审核医师的处方,对有 配伍禁忌或超量的处方,应(拒绝)调配 等内容。87、有些药物不能同时使用,需要分开、 间隔服用。如地衣芽抱杆菌胶囊应避免与 其他抗菌药合用,如与抗菌药合用可降低 其疗效,必要时可(间隔)服用,以保证 药效。88、注射剂之间容易发生药物相互作用及 配伍禁忌的情况较多,如地塞米松注射液 与葡萄糖酸钙注射液存在(配伍禁忌),不 能同时使用;左氧氟沙星注射
21、液不宜与其 它药物同瓶混合静滴,或在同一根静脉输 液管内进行静滴。药师在调配注射剂时一 定要谨慎,避免和防止因药物相互作用及 配伍禁忌引起(不良反应),保证患者用药 安全。89、使用气雾剂后要用清水(漱口),以清 除口腔及咽部残留的药物,避免副作用。 另外,气雾剂药物遇热和受撞击有可能发 生爆炸,储存时应注意避光、避热、避冷 冻、(避免摔碰)。90、药师在向患者交待滴眼剂的使用方法 及注意事项时,应告知患者在使用滴眼剂 前要(洗净双手)。91、药师在调剂过程中,对于妊娠期和哺 乳期妇女(用药安全)应该更加关注。92、对妊娠期孕妇用药的药物安全性分类 有好几种办法,美国药品和食品监督管理 局(F
22、DA)将药品的安全性分为(ABCDX五 类)。93、药师在对肝功能不全患者用药调剂时, 需告知患者尽量避免使用对肝脏有损害的 药物,如使用对肝脏有损害的药物后,要 注意临床观察及定期进行检查;注意药物 的(相互作用),避免或减少肝毒性药物的 (合并使用);养成良好的生活习惯,避免 烟酒给身体带来的危害。初始用药时剂量 应小,尽量做到用药方案个体化。94、利用(数据挖掘)技术,分析医院药 品供应的既往数据,找出临床用药背后隐 藏的规律,从而提高药品(供应管理)的 科学性,将为医院创造更大的经济效益。95、口服药品单剂量(分包机)是通过医 院计算机系统传送(医嘱信息),将一次服 用剂量的药片或胶囊
23、快速自动的包入一个 药袋内的设备。96、2003年ISMP第一次公布了高危药物目 录,并在2007, 2008年进行了更新,2008 年高危药物目录。除了(19类)高危药物, ISMP目录还包括(13种)种高危药物。97、全国际奥委会规定:竞赛运动员在所 有场合禁用的物质有(蛋白同化制剂、肽 类激素、B 2-受体激动剂、激素拮抗剂与 调节剂、利尿剂)。98、药物生产企业应当按照2007年兴奋 剂目录公告,凡含兴奋剂目录所列物质的 药物,应当在药物标签或者说明书上注明 (运动员慎用)字样。99、抢救药物中最常用的心三联是(利多卡 因)、(阿托品)、(肾上腺素)。100、属于麻醉药品的是(二氢埃托
24、啡)、(芬 太尼),属于一类精神药品的是(氯胺酮), 属于二类精神药品的是(地西泮)、(苯巴比 妥)。101、有机磷中毒应用(阿托品和氯解磷定) 进行解救。(阿托品)主要是对M样中毒症 状有解救作用,(氯解磷定)则是作用于N 样中毒表现。102、2005年11月1日实施的麻醉药品和 精神药品管理条例,进一步完善麻醉药品 监管机制和监管手段,提高对麻醉药品的 依法监管水平和监管效率。为防止药品的 不正确使用,制定“五专”(专人负责)、(专 柜加锁)、(专用帐册)、(专用处方)、(专 册登记)管理措施是非常必要的。103、如果某中药的使用,尚不清楚有无禁 忌的,可在该项下注明(“尚不明确”字样)
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