高三第二轮复习化学教学案:26专题十六有机化学基础(二).pdf
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_05.gif)
《高三第二轮复习化学教学案:26专题十六有机化学基础(二).pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《高三第二轮复习化学教学案:26专题十六有机化学基础(二).pdf(11页珍藏版)》请在得力文库 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、1 专题十六 有机推断与合成【考纲要求】【考纲要求】:1.进一步加深和掌握有机化学中重要官能团的结构、性质、基本有机反应、同分异构体等有机化学的主干知识。2.能够根据已知的知识和相关信息,对有机物进行逻辑推理和论证,得出正确的结论或作出正确的判断,并能把推理过程正确地表达出来【知识梳理】【知识梳理】一一、有机知识储备有机知识储备 1.有机推断题中出现的条件信息条件信息 反应条件 可能官能团 浓硫酸,加热 醇的消去(醇羟基)酯化反应(含有羟基、羧基)稀硫酸 酯的水解(含有酯基)二糖、多糖的水解 NaOH 水溶液,加热 卤代烃的水解 酯的水解 NaOH 醇溶液,加热 卤代烃 消去(X)O2/Cu、
2、加热 醇羟基(CH2OH、CHOH)Cl2(Br2)/Fe 苯环,取代反应 Cl2(Br2)/光照 烷烃或苯环上烷烃基,取代反应 Br2的CCl4溶液 加成(C=C、CC)H2、催化剂 加成(C=C、CHO、CC、羰基、苯环)A通常是醇(CH2OH)2 2.有机推断题中出现的性质信息性质信息 反应的试剂 有机物 现象(1)烯烃、二烯烃、炔烃 溴水褪色,且产物分层(2)醛 溴水褪色,且产物不分层 与溴水反应(3)苯酚 有白色沉淀生成(1)醇 放出气体,反应缓和(2)苯酚 放出气体,反应速度较快 与金属钠反应(3)羧酸 放出气体,反应速度更快(1)卤代烃 分层消失,生成一种有机物(2)苯酚 浑浊变
3、澄清(3)羧酸 无明显现象 与氢氧化钠反应(4)酯 分层消失,生成两种有机物(1)烯烃、二烯、炔烃(2)部分苯的同系物(3)醇、酚 与酸性高锰酸钾反应(4)醛 高锰酸钾溶液均褪色 与 NaHCO3反应 羧酸 放出气体且能使石灰水变浑浊 银氨溶液或新制(1)醛 有银镜或红色沉淀产生 3(2)甲酸或甲酸钠 加碱中和后有银镜或红色沉淀产生(3)甲酸某酯 有银镜或红色沉淀生成 Cu(OH)2(4)葡萄糖、果糖、麦芽糖 有银镜或红色沉淀生成 3官能团引入官能团引入:引入OH RX+H2O;RCHO+H2;R2C=O+H2;C=C+H2O;RCOOR+H2O 引入X 烷+X2;烯+X2/HX;ROH+HX
4、 引入 C=C ROH 和 RX 的消去,炔烃加氢 引入CHO 某些醇氧化;烯氧化;炔水化;糖类水解;RCH2OH+O2 引入COOH RCHO+O2;苯的同系物被强氧化剂氧化,羧酸盐的酸化;RCOOR+H2O 官能团的引入 引入COO 酯化反应 4.根据反应产物推测官能团的位置根据反应产物推测官能团的位置(1)由醇氧化为醛或酮及羧酸的情况,判断有机物的结构。当醇氧化成醛或酸时应含有“CH2OH”,若氧化为酮,应含有“CHOH”(2)由消去反应产物可确定“OH”和“X”的位置。(3)由取代产物的种数确定 H 的个数及碳架结构。(4)由加氢后的碳架结构,确定“C=C”或“CC”的位置。二二、有机
5、推断题的解题思路有机推断题的解题思路:剖析要合成的物质(目标分子),选择原料,路线(正向、逆向思维,结合题给信息)合理的合成路线由什么基本反应完全,目标分子骨架 目标分子中官能团引入 【典型例题典型例题 1】下图中 A、B、C、D、E、F、G 均为有机化合物。4 根据上图回答问题:(1)D 的化学名称是 。(2)反应的化学方程式是 。(有机物须用结构简式表示)(3)B 的分子式是 。A 的结构简式是 。反应的反应类型是 。(4)符合下列 3 个条件的 B 的同分异构体的数目有 个。i)含有邻二取代苯环结构、ii)与 B 有相同的官能团、iii)不与 FeCl3溶液发生显色反应。写出其中任意一个
6、同分异构体的结构简式 。(5)G 的重要的工业原料,用化学方程式表示 G 的一种重要的工业用途 。思维点拨思维点拨 本题(1),(2),(3)问可从特殊反应条件和常见物质组成突破,可由 A 在“NaOH/H2O/”条件下反应后再酸化知 B、C、D 为醇和酸,又由 D 的组成可知 D 为乙醇,G 为乙烯(也可由 D 到 G 的特殊反应条件,和 D、G 的组成推出 D、G);由 C 与 D(乙醇)的反应条件“浓硫酸,”和 F 的组成推出 C 为乙酸,F 为乙酸乙酯;由 E 的结构式知 E 中有酯基,结合反应条件“浓硫酸,”,采用逆向思维推出 B 的结构简式,再根据 A、B、C、D 的组成和结构正逆
7、向思维相结合推出 A 的结构简式,前三问答案为:(1)乙醇(2)CH3COOHCH3CH2OH浓硫酸,CH3COOCH2CH3H2O(3)C9H10O3 解本第(4)问首先确定 B 的结构简式为(如下图):根据 ii)知道同分异构体的官能团为一个羧基和一个羟基,由 iii)知道同分异构体中不含酚羟基,即羟基不能直接与苯环相连,又由 i)知道同分异构体中含有苯环且取代基在邻位,综合以上推导出的官能团种类和同分异构体的大致骨架结构,可知同分异构体中除含苯环、羧基外不可能再含其 它不饱和结构,只用改动 B 中羧基和羟基与苯环之间碳的连接顺序即5 可和官能团位置即可,其实转化为了最简单的碳链异构和位置
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 高三第 二轮 复习 化学 教学 26 专题 十六 有机化学 基础
![提示](https://www.deliwenku.com/images/bang_tan.gif)
限制150内