《药害救济审议实务》课件.pptx
《《药害救济审议实务》课件.pptx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《《药害救济审议实务》课件.pptx(25页珍藏版)》请在得力文库 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、药害救济审议实务单击此处添加副标题 公司汇报人:目录01单击添加目录项标题02药害救济审议概述03药害救济审议的法律依据04药害救济审议的实践操作05药害救济审议的案例分析06药害救济审议的未来展望添加章节标题01药害救济审议概述01药害救济审议的定义药害救济审议是指对药品不良反应进行审查和评估的过程。目的是为了保护公众的健康和安全,确保药品的质量和安全性。审议内容包括药品的疗效、安全性、不良反应等。审议结果将作为药品监管部门制定政策、法规和标准的依据。药害救济审议的目的和意义促进行业自律:通过审议,促进行业自律,提高行业整体水平。维护社会稳定:通过审议,及时解决药品安全问题,维护社会稳定。保
2、障公众健康:通过审议,及时发现并解决药品安全问题,保障公众健康。提高药品质量:通过审议,督促企业提高药品质量,确保药品安全有效。药害救济审议的流程救济执行:药害救济审议委员会将救济金额和方式通知受害人或其家属,并执行救济05救济监督:药害救济审议委员会对救济执行情况进行监督,确保救济得到有效执行06审议:药害救济审议委员会对申请进行审议,确定是否给予救济03救济:药害救济审议委员会决定给予救济,并确定救济金额和方式04申请:受害人或其家属向药害救济审议委员会提出申请01受理:药害救济审议委员会对申请进行审查,决定是否受理02药害救济审议的法律依据01药品管理相关法律法规中华人民共和国药品管理法
3、药品经营质量管理规范药品注册管理办法药品不良反应报告和监测管理办法药品生产质量管理规范药品召回管理办法药害救济相关政策文件药品管理法药品不良反应报告和监测管理办法药品召回管理办法药品生产质量管理规范药品经营质量管理规范药品临床试验管理规范药品注册管理办法药品说明书和标签管理规定药品广告审查办法药品价格管理暂行办法药品安全风险管理暂行办法药品安全风险管理暂行办法药品安全风险管理暂行办法药品安全风险管理暂行办法药品安全风险管理暂行办法药品安全风险管理暂行办法药品安全风险管理暂行办法药品安全风险管理暂行办法药品安全风险管理暂行办法药品安全风险管理暂行办法药品安全风险管理暂行办法药品安全风险管理暂行办
4、法药品安全风险管理暂行办法药品安全风险管理暂行办法药品安全风险管理暂行办法药品安全风险管理暂行办法药品安全风险管理暂行办法药品安全风险管理暂行办法药品安全风险管理暂行办法药品安全风险管理暂行办法药品安全风险管理暂行办法药品安全风险管理暂行办法药品安全风险管理暂行办法药品安全风险管理暂行办法药品安全风险管理暂行办法药品安全风险管理暂行办法药品安全风险管理暂行办法药品安全风险管理暂行办法药品安全风险管理暂行办法药品安全风险管理暂行办法药品安全风险管理暂行办法药品药害救济审议的具体规定药害救济审议的法律依据:药品管理法、药品不良反应报告和监测管理办法等药害救济审议的申请条件:患者因使用药品出现不良反
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 药害救济审议实务 药害 救济 审议 实务 课件
限制150内