《重症肌无力MG》课件.pptx
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1、重症肌无力mgppt课件CATALOGUE目录重症肌无力mg概述重症肌无力mg的诊断重症肌无力mg的治疗重症肌无力mg的预防与护理重症肌无力mg的最新研究进展重症肌无力mg概述01CATALOGUE重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。定义具有病情波动性、病程长、易复发等特点,需要长期治疗和管理。特点定义与特点重症肌无力的症状复视声音嘶哑看东西重影,视力模糊。讲话无力,音调变低。眼睑下垂吞咽困难肢体无力表现为眼皮无法抬起,眼睛无法完全睁开。咀嚼和吞咽食物时费力,甚至出现呛咳。肌
2、肉疲劳、萎缩,甚至无法活动。免疫系统攻击神经-肌肉接头处,导致传递功能障碍。免疫系统异常环境因素遗传因素如感染、药物、重金属等可能诱发或加重病情。部分患者有家族遗传史,可能与基因突变有关。030201重症肌无力的病因重症肌无力mg的诊断02CATALOGUE 诊断标准临床表现出现肌肉疲劳、无力、晨轻暮重等症状。重复神经电刺激检查出现肌电图低频重复刺激衰减现象。抗体检测检测到抗乙酰胆碱受体抗体(AChR-Ab)或肌肉特异性酪氨酸激酶受体(MuSK-Ab)阳性。详细了解患者的症状、家族史、用药史等。病史采集观察患者肌肉力量、疲劳试验、眼睑下垂等表现。体格检查检测抗乙酰胆碱受体抗体(AChR-Ab)
3、或肌肉特异性酪氨酸激酶受体(MuSK-Ab)。实验室检查通过肌电图检查观察低频重复刺激衰减现象。重复神经电刺激检查诊断方法其他自身免疫性疾病如甲状腺功能亢进症、糖尿病等,需通过相关检查进行鉴别。其他原因引起的肌肉疲劳如过度劳累、电解质紊乱等,需通过病史、体格检查等进行鉴别。其他神经肌肉疾病如肌无力综合征、多发性肌炎等,需通过临床表现、实验室检查等进行鉴别。鉴别诊断重症肌无力mg的治疗03CATALOGUE药物治疗通过抑制胆碱酯酶活性,增加乙酰胆碱含量,缓解肌肉无力症状。用于控制疾病进展,减轻症状,减少复发。增强机体免疫力,提高抵抗力,预防感染。如肾上腺皮质激素、免疫球蛋白等,根据病情选择使用。
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