《医疗器械临床使用管理办法(征求意见稿)》.pdf

医疗器械临床使用管理办法医疗器械临床使用管理办法征求意见稿征求意见稿第一章第一章总总 则则第一条第一条为加强医疗器械临床使用管理工作,提高医疗质量,保障患者安全,根据医疗器械监督管理条例医疗机构管理条.

上传时间：2022-10-23   |   页数：13   |   格式：PDF   |   浏览：0

《医疗器械临床使用管理办法（征求意见稿）》.docx

医疗器械临床使用管理办法医疗器械临床使用管理办法（征求意见稿）（征求意见稿）第一章第一章 总总 则则第一条第一条 为加强医疗器械临床使用管理工作，提高医疗质量，保障患者安全，根据医疗器械监督管理条例医.

上传时间：2019-07-12   |   页数：15   |   格式：DOCX   |   浏览：44

《医疗器械召回管理办法(征求意见稿)》征求意见.docx

医疗器器械召回回管理办办法征征求意见见稿征求意意见摘要:各各有关单单位:为贯贯彻落实实国务务院关于于加强食食品等产产品安全全监督管管理的特特别规定定,我我局组织织起草了了医疗疗器械召召回管理理办法征求.

上传时间：2022-11-25   |   页数：9   |   格式：DOCX   |   浏览：0

《医疗器械召回管理办法(征求意见稿)》征求意见bzv.docx

医疗器械召回管理办法征求意见稿征求意见摘要:各有有关单位位:为贯彻彻落实国国务院关关于加强强食品等等产品安安全监督督管理的的特别规规定,我我局组织织起草了了医疗疗器械召召回管理理办法征征求意见见稿,现.

上传时间：2022-12-29   |   页数：16   |   格式：DOCX   |   浏览：0

【2022精编】《医疗器械召回管理办法征求意见稿)》征求意见.docx

编号:时间:2021年x月x日书山有路勤为径,学海无涯苦作舟页码:第9页 共9页医疗器械召回管理办法征求意见稿征求意见摘要:各有关单位:为贯彻落实国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定,我局组.

上传时间：2022-09-23   |   页数：9   |   格式：DOCX   |   浏览：0

医疗器械注册备案管理办法年征求意见稿.pdf

目录医疗器械注册,备案,管理办法,第一章总则,第二章产品研制,第三章注册检验,第四章临床评价,第五章体系核查,第六章产品注册,第七章注册变更,第八章延续注册,第九章产品备案,第十章监督管理,第十一章法.

上传时间：2023-07-01   |   页数：44   |   格式：PDF   |   浏览：0

医疗器械注册(备案)管理办法(XXXX年征求意见稿).docx

目录医疗器械械注册备案管理办办法2第一章总总则2第二章产产品研制制5第三章注注册检验验7第四章临临床评价价7第五章体体系核查查9第六章产产品注册册9第七章注注册变更更13第八章延延续注册册14第九章产.

上传时间：2022-11-21   |   页数：46   |   格式：DOCX   |   浏览：0

医疗器械体外诊断试剂注册管理办法(征求意见稿).docx

附件:医疗器械械体外诊诊断试剂剂注册管管理办法法征求意意见稿第一章总则第一条 为规范医医疗器械械体外诊诊断试剂剂的注册册管理,保证医医疗器械械体外诊诊断试剂剂的安全全有效效,根据据医疗疗器械监监督管理.

上传时间：2022-11-21   |   页数：9   |   格式：DOCX   |   浏览：0

《医疗器械注册管理办法(修订草案)》(征求意见稿)含附.docx

医疗器器械注册册管理办办法修修订草案案征求意意见稿第一章 总则则第一条 为规范医医疗器械械的注册册管理,保证医医疗器械械的安全全有效效,根据据医疗疗器械监监督管理理条例,制定定本办法法.第二条 在中华.

上传时间：2022-11-25   |   页数：26   |   格式：DOCX   |   浏览：0

医疗器械体外诊断试剂注册管理办法征求意见稿.pdf

附件,医疗器械体外诊断试剂注册管理办法,征求意见稿,第一章总则第一条为规范医疗器械体外诊断试剂的注册管理,保证医疗器械体外诊断试剂的安全,有效,根据医疗器械监督管理条例和医疗器械注册管理办法,制定本办.

上传时间：2023-07-01   |   页数：6   |   格式：PDF   |   浏览：0

医疗器械注册(备案)管理办法(XXXX年征求意见稿)brel.docx

目录医疗器械注册备案管理办法2第一章 总 则2第二章产产品研制制5第三章 注册检检验7第四章 临床评评价7第五章 体系核核查9第六章 产品注注册9第七章 注册变变更13第八章 延续注注册14第九章 产.

上传时间：2022-10-05   |   页数：63   |   格式：DOCX   |   浏览：0

医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(征求意见稿).docx

医疗器械不良事件监测和再评价管理办法征求意见稿 医疗器械不良事务监测和再评价管理方法 征求看法稿 第一章总则 第一条为加强医疗器械的上市后监管，规范医疗器械不良事务监测和再评价工作，刚好有效限制医疗器.

上传时间：2022-04-17   |   页数：21   |   格式：DOCX   |   浏览：2

医疗器械体外诊断试剂注册管理办法(征求意见稿)brdv.docx

附件:医疗器械体体外诊断断试剂注注册管理理办法征求意见见稿第一章总总则则第一条 为规范医疗疗器械体体外诊断断试剂的的注册管管理,保保证医疗疗器械体体外诊断断试剂的的安全有有效,根根据医医疗器械械监督管.

上传时间：2022-10-05   |   页数：13   |   格式：DOCX   |   浏览：0

《医疗器械注册管理办法(修订草案)》(征求意见稿)含附bzw.docx

医疗器械注册管理办法修订草案征求意见稿 第一章 总则则第一条 为规范医疗疗器械的的注册管管理,保保证医疗疗器械的的安全有有效,根根据医医疗器械械监督管管理条例例,制制定本办办法.第二条 在中华人民民共.

上传时间：2022-11-23   |   页数：31   |   格式：DOCX   |   浏览：0

【2022精编】《医疗器械注册管理办法修订草案)》征求意见稿)含附.docx

编号:时间:2021年x月x日书山有路勤为径,学海无涯苦作舟页码:第28页 共28页医疗器械注册管理办法修订草案征求意见稿 第一章 总则第一条 为规范医疗器械的注册管理,保证医疗器械的安全有效,根据医.

上传时间：2022-09-23   |   页数：28   |   格式：DOCX   |   浏览：0

江西省医疗器械经营企业许可证管理办法（征求意见稿）--兰天儿.docx

江西省医疗器械经营企业许可证管理办法实施细则征求意见稿第一章 总则 第一条 为加强医疗器械经营许可的监督管理,规范医疗器械经营行为,根据医疗器械监督管理条例和医疗器械经营企业许可证管理办法,特制定本细.

上传时间：2022-09-22   |   页数：35   |   格式：DOCX   |   浏览：0

江西省医疗器械经营企业许可证管理办法（征求意见稿）--兰天儿78728.docx

江西省医疗器械经营企业许可证管理办法实施细则征求意见稿第一章 总总则 第一条 为加强强医疗器械械经营许可可的监督管管理,规范范医疗器械械经营行为为,根据医医疗器械监监督管理条条例和医医疗器械经经营企业.

上传时间：2022-12-29   |   页数：36   |   格式：DOCX   |   浏览：0

江西省医疗器械经营企业许可证管理办法（征求意见稿）--兰天儿25969.docx

江西省医疗器械经营企业许可证管理办法实施细则征求意见稿第一章 总则 第一条 为加强医疗器械经营许可的监督管理,规范医疗器械经营行为,根据医疗器械监督管理条例和医疗器械经营企业许可证管理办法,特制定本细.

上传时间：2022-11-22   |   页数：47   |   格式：DOCX   |   浏览：0

成都高新区医疗器械经营企业质量安全信用等级评定管理办法(征求意见稿)【模板】.pdf

成都高新区医疗器械经营企业质量安全信用等级评定管理办法征求意见稿第 一 章 总 则 第一条 为加强对医疗器械经营企业的质量安全监督管理,强化企业信用意识,落实企业主体责任,促进形成统一开放公平竞争规范.

上传时间：2023-02-22   |   页数：10   |   格式：PDF   |   浏览：0

药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理办法（第三次征求意见稿）.pdf

1药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途 配方食品广告审查管理办法（征求意见稿）第一章总则第一条第一条立法目的和依据立法目的和依据为规范药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告活动，维护广告.

上传时间：2019-10-27   |   页数：12   |   格式：PDF   |   浏览：6