临床试验文件管理制度.doc

威海市立医院 药物临床试验机构 文件编号：JG-ADM-004-1.0临床试验工作文件管理制度临床试验工作文件管理制度版 本 号1.0页数3 页起 草 人起草日期年 月 日审 核 人审核日期年 月 日.

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临床试验经费管理制度.doc

威海市立医院 药物临床试验机构 文件编号：JG-ADM-007-1.0临床试验经费管理制度临床试验经费管理制度版 本 号1.0页数3 页起 草 人起草日期年 月 日审 核 人审核日期年 月 日批 准 .

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临床试验运行管理制度 (2).docx

临床试验运行管理制度 2.doc 医学伦理委员会审查会议规则 第一条本会议规则适用于伦理委员会的审查会议，旨在保证会议审查工作的平 等和谐与高效，在充分有序的讨论基础上，达成共识并获得最佳审查结果. .

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临床试验药物管理制度.docx

临床试验药物管理制度 临床试验药物管理制度 为了确保试验用药物专用于临床试验受试者，试验药物的供给使用储藏及剩余药物的处理过程符合药物临床试验质量管理规范GCP规定。特制定药物管理制度如下： 一临床试.

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临床试验经费管理制度.docx

临床试验经费管理制度版本号1.0页数3页起草人起草日期年 月 日审核人审核日期年 月 日批准人批准日期年 月 日颁布日期年 月 日起效日期年 月 日威海市立医院药物临床试验机构临床试验经费管理制度一 .

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临床试验药物管理制度.pdf

临床试验药物管理制度临床试验药物管理制度为了确保试验用药物专用于临床试验受试者,试验药物的供给使用储藏及剩余药物的处理过程符合药物临床试验质量管理规范GCP规定.特制定药物管理制度如下:一临床试验用药.

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临床试验运行管理制度.doc

陆军军医大学第二附属医院国家药物临床试验机构 受理通知单 您好： _ 授权委托的代表:_ _于 年 月 日递交至中国人民解放军陆军军医大学第二附属医院国家药物临床试验机构一项名为“

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临床试验运行管理制度.docx

临床试验运行管理制度 医学伦理委员会审查会议规则 第一条本会议规则适用于伦理委员会的审查会议，旨在保证会议审查工作的平等和谐与高效，在充分有序的讨论基础上，达成共识并获得最佳审查结果。 第二条会议议题.

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药物临床试验药物管理制度.pdf

药物临床试验药物管理制度药物临床试验药物管理制度依照 GCP 规范,在药物临床试验过程中,确保药物的接收贮存发放回收退回销毁等过程规范和记录及时准确是保障临床试验质量的重要环节.一旦出现药物流通的各环.

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临床试验运行管理制度.pdf

临床试验运行管理制度药物临床试验机构文件机构办公室临床试验运行管理制度编码:ZRYYJJGBZD0001A03201511P拟定人:日期:颁发日期:审查人:日期:见效日期:赞成人:日期:审查校正登记:.

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临床试验经费管理制度1.doc

临床试验经费管理制度版本号1.0页数3页起草人起草日期年 月 日审核人审核日期年 月 日批准人批准日期年 月 日颁布日期年 月 日起效日期年 月 日威海市立医院药物临床试验机构临床试验经费管理制度一 .

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临床试验、药品试验、器械试验管理制度.docx

临床试验药品试验器械试验管理制度 临床试验药品试验 及医疗器械试验管理制度 1临床试验药品试验及医疗器械试验以下简称试验的委托方必须是经过国家有关部门认证的单位如医学院校或生产厂家。其委托开展的试验项.

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药物临床试验合同管理制度.doc

重庆市中医院国家药物临床试验机构 试验机构第 1 页 共 3 页药物临床试验合同管理制度文件编号JG-ZD-006-03版本号3.0编写者编写日期批准者批准日期颁发部门生效日期 目的：目的：规范药物临.

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临床试验经费管理制度(共4页).doc

精选优质文档倾情为你奉上临床试验经费管理制度版本号1.0页数3页起草人起草日期年 月 日审核人审核日期年 月 日批准人批准日期年 月 日颁布日期年 月 日起效日期年 月 日威海市立医院药物临床试验机构.

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临床试验项目立项管理制度.docx

临床试验项目立项管理制度为加强我机构药物临床试验和器械临床试验立项管理,特制定本管理制度,一,申办方可通过机构办公室或临床专业组联系试验项目,但均应由机构办公室整体协调项目承接工作,二,申办方提供试验.

上传时间：2023-08-04   |   页数：2   |   格式：DOCX   |   浏览：0

药物临床试验运行管理制度.doc

CZSZXYYZDHB国家药物临床试验管理制度分册 第四版 编号：GCP-JG-GLZD-001 临床试验运行管理制度 拟定人：李卫红 审核人：王彦荣 批准人：白锡波 拟定时间：2016.3.18 审.

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药物临床试验管理制度和流程.ppt

药物临床试验管理制度和流程开展一项临床试验的流程申办者申办者CROCRO若有意在我院开展药物临床试验,若有意在我院开展药物临床试验,首先与我院药物临床试验机构办公室联系首先与我院药物临床试验机构办公室.

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临床试验质量控制管理制度.docx

院外聘用临床研究协调员（CRC）备案流程 院外聘用临床研究协调员（CRC）备案流程 步骤 CRC 备案流程 责任者 1 申办方或其授权代表、SMO 公司、我院共同签署 CRC 服务委托协议。 CRC .

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药物临床试验运行管理制度.docx

药物临床试验运行管理制度 药物临床试验运行管理制度 试验前 1.研究者应全面了解受试药物的各种相关资料，结合本专业实际情况，确定是否接受该药物临床试验以及接受后的各项费用及完成时间。 2.与申办者签署.

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医院临床试验运行管理制度.docx

医院临床试验运行管理制度 医院临床试验运行管理制度 保证我院药物临床试验过程规范，结果科学可靠，保障受试者安全并保护受试者的权益，根据国家食品药品监督管理总局以下简称CFDA药物临床试验机构资格认定办.

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