2018年执业药师《药事管理与法规》考试大纲免费下载docx.docx

药事管理与法规药事管理与法规药事管理与法规是执业药师职责和执业活动必须具备的知识与能力，考查 目的重在评价、培养和指导执业药师法制意识、责任意识、自律意识、服务意 识，从而确保准入人员具有合法执业能力、高尚职业道德，并能够更好地保护 患者基本权利、尊重患者隐私。要求重点掌握药学实践中与合法 执业直接相关 的法律法规规定，并能够理解国家医药卫生政策的具体要求。药事管理与法规科目的考试内容以本考试大纲为准。国家新修订的或新颁 布的药事管理法规，需要纳入考试内容范围的，由国家食品药品监督管理总局 执业药师管理机构在当年考试的 6 个月之前予以公布。大单元小单元细 目要 点(1）执业药师制度的内涵 1.执业药师资格制度 (2）执业药师管理部门(1）执业药师资格考试 2.执业药师资格考试与 注册管理(2）执业药师注册管理3.执业药师职责执业药师主要职责（1）继续教育的内容和形式要求 (一）执业药师 管理4.执业药师继续教育 （2）继续教育学分管理1.执业药师职业道德我国执业药师职业道德准则的具体 内容(二）执业药师 职业道德与服务 规范2.执业药师药学服务规 范我国执业药师药学服务规范的主要 内容（1）药品的界定、质量特性 1.药品和药品安全 （2）药品安全的重要性（1）药品安全风险的特点、分类 一 执业药师与药品安全(三）药品与药 品安全管理2.药品安全管理 （2）药品安全风险管理的主要措施3.我国药品安全管理的（1）总体目标 （2）规划指标 （3）主要任务 目标任务（4）保障措施（1）基本原则 1.基本原则和总体目标 （2）总体目标2.建立国家基本医疗卫 生制度公共卫生服务体系、医疗服务体系、 医疗保障体系、药品供应保障体系 的基本内容3.完善保障医药卫生体 系有效规范运转的体制 机制完善体制机制的基本内容（一）深化医药 卫生体制改革4.药品供应保障体系建立健全药品供应保障体系的主要 要求和内容1.健全药品供应保障制 度“十三五”深化医药卫生体制改 革规划中健全供应保障制度的任 务和要求2.改革完善药品生产流 通使用政策关于进一步改革完善药品生产流 通使用政策的若干意见的主要内 容（二）药品供应 保障制度3.改革完善短缺药品供 应保障机制短缺药品供应保障机制的主要内容（1）基本药物和国家基本药物制度 的界定与主要内容（2）实施基本药物制度的目标1.国家基本药物制度的 内涵（3）基本药物管理部门及职能（1）基本药物遴选原则和范围二 医药卫生体制改革与国家基本药物制度(三）国家基本 药物制度2.国家基本药物目录管 理（2）国家基本药物目录调整依据和周期（3）国家基本药物目录构成（1）基本药物质量监管机构及职能 （2）基本药物质量监管要求3.基本药物质量监督管 理（3）药品追溯体系的规定（1）基本药物集中釆购总体思路 4.基本药物釆购管理 （2）基本药物集中采购主要措施（1）基本药物报销规定5.基本药物的报销与补 偿（2）基本药物补偿规定6.基本药物使用管理基本药物使用主要要求1.药品监督管理部门国家和地方药品监督管理部门与药 品管理相关的职责(一）药品监督 管理机构2.药品管理工作相关部 门卫生计生部门、中医药管理部门、 发展改革宏观调控部门、人力资源 和社会保障部门、工商行政管理部 门、工业和信息化管理部 门、商务 管理部门、海关、公安部门等与药 品管理相关的职责(二）药品监督 管理技术支撑机 构国家药品监督管理技术 支撑机构的职责中国食品药品检定研究院、国家药 典委员会、药品审评中心、食品药 品审核查验中心、药品评价中心、 国家中药品种保护审评委员会、行 政事项受理服务和投诉举报中心、 执业药师资格认证中心与执业药师 执业相关的职责1.法的基本知识法的特征、法律渊源、法律效力、 法律责任（1）药品管理法律体系三 药品监督管理体制与法律体系(三）药品管理 立法2.药品管理法律体系和 法律关系（2）药品管理法律关系（1）设定和实施行政许可的原则和 事项（2）行政许可申请和受理1.行政许可（3）撤销行政许可的情形（1）行政强制措施的种类 2.行政强制 （2）行政强制执行的方式3.行政处罚行政处罚的决定及程序4.行政复议行政复议的范围、申请和期限(四）药品监督 管理行政法律制 度5.行政诉讼行政诉讼的受案范围、起诉和受理（1）药物临床试验的分期和目的1.药品研制与质量管理 规范（2）药物非临床研宄质量管理规范 和药物临床试验质量管理规范的基 本要求（1）药品医疗器械审评审批改革内 容（2）药品注册和药品注册申请的界 定2.药品注册管理与审评 审批制度改革（3）药品注册管理机构（4）药品注册分类（5）药品批准文件（6）新药监测期3.药品再评价药品再评价的管理(一）药品研制 与注册管理4.中国上市药品目录集收录药品的范围和具体信息（1）药品生产许可的申请和审批 1.药品生产许可 （2）药品生产许可证管理四 药品研制与生产管理(二）药品生产 管理2.药品生产质量管理规（1）GMP 的基本要求和实施（2）药品批次划分原则（3）GMP 认证与检查的基本要求（1）委托生产的界定 3.药品委托生产管理 （2）委托生产品种限制（1）药品召回和药品安全隐患的界 定（2）药品生产、经营企业和使用单 位有关药品召回的义务（3）主动召回和责令召回4.药品召回管理（4）药品召回的监督管理（1）药品经营（批发、零售）许可 的申请和审批1.药品经营许可（2）药品经营许可证的管理（1）药品批发的质量管理 （2）药品零售的质量管理2.药品经营质量管理规 范（3）GSP 认证与检查的基本内容和 要求（1）禁止无证经营、禁止销售假劣 药和其他不得从事的经营活动（2）购销药品应遵守的规定和要求（3）购销人员的管理3.药品购销管理（4）购销记录、销售凭证的管理（1）从事互联网药品信息服务的资 格、申请与审批、监督管理（2）互联网药品交易服务的类型 五 药品经营与使用管理(一）药品经营 管理4.互联网药品经营管理（3）从事互联网药品交易服务的主 体资格、申请与审批、监督管理（1）医疗机构药事管理主要内容 1.医疗机构药事管理 （2）药事管理组织和药学部门（1）药品釆购规定（2）药品进货检查验收制度和购进 （验收）记录管理2.药品釆购与库存管理（3）药品库存管理和保管、养护规 定（1）处方和处方管理（2）处方开具、调剂和审核（3）处方点评制度（4）不得从事处方调剂工作的规定 （5）处方保存期限及销毁程序 （6）麻醉药品、精神药品专册登记 的规定3.处方与调配管理（7）违反处方管理和调剂要求的法 律责任（1）医疗机构制剂与许可证管理（2）医疗机构自配制剂注册和品种 范围（3）医疗机构制剂注册批件及批准 文号格式4.医疗机构制剂管理（4）医疗机构制剂的调剂使用（1）合理用药的原则（2）药物临床应用管理的具体规定（3）抗菌药物分级管理(二）药品使用 管理5.药物临床应用管理（4）抗菌药物的购进、使用及定期 评估（5）抗菌药物处方权、调剂资格授 予和监督管理（6）抗菌药物临床应用监测、细菌 耐药监测和合理使用（7）抗菌药物临床应用异常情况及 处理（1）药品分类管理的目的 1.药品分类管理制度的 建立（2）执业药师、监管部门在分类管 理中的职责（1）非处方药、处方药、“双跨” 药品的界定和依据（2）非处方药的分类和专有标识的 管理（3）非处方药的管理要求 （4）处方药的管理要求 2.非处方药和处方药分 类管理的实施（5）“双跨”药品的管理要求（1）非处方药目录及目录的遴选、 审批和发布3.非处方药目录遴选和 转换评价 （2）处方药与非处方药的转换评价（1）生产、批发企业销售处方药与 非处方药的要求（2）零售药店销售处方药与非处方 药的要求（3）零售药店不得经营的药品种类 (三）药品分类 管理4.处方药与非处方药的 流通管理（4）零售药店必须凭处方销售的药 品种类(四）医疗保障 用药管理1.基本医疗保险体系（1）我国基本医疗保险体系的构成（2）城镇职工基本医疗保险的覆盖 范围、统筹层次和缴费办法、统筹 基金和个人账户、定点管理（3）城镇居民基本医疗保险的参保 范围、筹资水平、缴费和补助、费 用支付、定点管理（4）新型农村合作医疗的覆盖范围 和统筹层次、筹资标准（1）医保药品目录的确定原则和条 件（2）不得纳入基本医疗保险用药范 围的药品（3）医保药品目录的分类、制定与 调整（4）医保药品使用的费用支付原则2.基本医疗保险药品目 录（5）对定点医疗机构和零售药店使 用医保药品目录的管理要求3.基本医疗保险定点医 药机构协议管理医药机构协议管理的具体政策和要 求（1）药品不良反应及相关术语的界 定和区分1.药品不良反应的界定 和分类 （2）药品不良反应的分类（1）药品不良反应报告主体、报告 范围、监督主体（2）个例药品不良反应的报告和处 置（3）药品群体不良事件的报告和处 置(五）药品不良 反应报告与监测 管理2.药品不良反应报告和 处置（4）境外发生的严重药品不良反应的报告和处置（5）定期安全性更新报告3.药品重点监测药品重点监测的范围和要求（1）药品生产企业对药品不良反应 的评价与控制4.药品不良反应评价与 控制（2）药品不良反应监测机构对药品 不良反应的评价与控制1.中药的分类中药材、中药饮片、中成药2.中医药立法（1）符合中医药特点的管理制度和 发展方针（2）中医药法对中药保护、发 展和中医药传承的规定(一）中药与中 药创新发展3.中药创新体系建设中医药创新发展规划纲要的主要内 容（1）中药材种植养殖管理（2）中药材产地初加工管理1.中药材的生产、经营 和使用规定（3）中药材自种、自釆、自用的管 理要求2.中药材生产质量管理 规范GAP 的基本要求和实施（1）进入中药材专业市场经营中药 材者应具备的条件3.专业市场管理（2）中药材专业市场管理的措施（1）进口药材的申请与审批 4.进口药材规定 （2）进口药材批件六 中药管理（二）中药材管 理5.野生药材资源保护（1）国家重点保护野生药材物种的 分级（2）国家重点保护野生药材釆猎管 理要求 （3）国家重点保护野生药材的出口 管理（4）国家重点保护的野生药材名录（1）中药饮片生产经营行为监管1.生产、经营管理（2）毒性中药饮片定点生产和经营 管理的规定(三）中药饮片 管理2.医疗机构中药饮片的 管理中药饮片管理要求1.中成药通用名称命名（1）中成药通用名称命名基本原则（2）已上市中成药通用名称命名规 范（1）中药品种保护的目的和意义（2）中药品种保护条例的适用 范围（3）中药保护品种的范围和等级划 分(四）中成药与 医疗机构中药制 剂管理2.中药品种保护（4）中药保护品种的保护措施3.医疗机构中药制剂管 理（1）中药制剂配制和使用要求（2）医疗机构中药制剂委托生产要 求（1）麻醉药品和精神药品的界定和 专有标志1.麻醉药品、精神药品 的界定和管理部门（2）麻醉药品和精神药品的管理部 门、职责七 特殊管理的药品管理(一）麻醉药品、 精神药品的管理2.麻醉药品和精神药品 目录我国生产和使用的麻醉药品和精神 药品品种（1）生产总量控制3.麻醉药品和精神药品 生产（2）定点生产和渠道限制（1）定点经营企业必备条件（2）定点经营资格审批4.麻醉药品和精神药品 经营（3）购销和零售管理（1）使用审批和印鉴卡管理（2）处方资格及处方管理5.麻醉药品和精神药品 使用（3）借用和配制规定（1）麻醉药品与第一类精神药品的 储存（2）第二类精神药品的储存（3）运输和邮寄管理6.麻醉药品和精神药品 储存与运输（4）企业间药品运输信息管理要求（1）医疗用毒性药品界定和专用标 志1.医疗用毒性药品的界 定和品种 （2）医疗用毒性药品的品种（1）生产、经营资格管理（2）毒性药品的生产管理2.生产、经营管理（3）储存与运输要求（1）医疗机构、零售药店供应和调 配规定(二）医疗用毒 性药品的管理3.使用管理 （2）科研和教学单位所需毒性药品 的调配 规定（1）药品类易制毒化学品界定 (三）药品类易 制毒化学品管理1.药品类易制毒化学品 的界定与分类（2）药品类易制毒化学品品种与分 类2.药品类易制毒化学品 的流通与使用管理药品类易制毒化学品的购销要求（1）含特殊药品复方制剂的品种范 围1.含麻醉药品、精神药 品复方制剂的管理（2）含特殊药品复方制剂的经营管 理（1）经营行为管理(四）含特殊药 品的复方制剂管 理2.含麻黄碱类复方制剂 的管理（2）销售管理（1）兴奋剂的界定 1.兴奋剂的界定和分类 （2）兴奋剂目录和分类（1）含兴奋剂药品标签和说明书管 理(五）兴奋剂的 管理2.兴奋剂销售使用管理 （2）蛋白同化制剂、肽类激素的销 售及使用管理（1）界定和分类（2）疫苗流通方式改革和采购、供 应、配送要求1.疫苗的流通管理（3）疫苗全程追溯制度和全程冷链 储运管理制度(六）疫苗的管 理2.疫苗的监督管理发现假劣或者质量可疑的疫苗的处 理措施（1）药品标准分类和效力（2）国家药品标准界定、类别(一）药品标准 管理药品标准与国家药品标 准（3）药品标准的制定原则（1）药品说明书和标签的界定和作 用八 药品标准与药品质量监督检 验(二）药品说明 书和标签管理1.药品说明书和标签基 本要求（2）药品说明书、标签印制和文字 表述要求（3）药品名称和注册商标的标注和 使用要求（4）外用药品的标识（1）说明书的编写、修改要求（2）药品说明书的编写要点2.药品说明书管理规定（3）药品说明书格式和书写要求的 基本内容（1）药品标签的分类和标示的内容（2）同品种药品标签的规定3.药品标签管理规定（3）药品标签上药品有效期的规定（1）药品质量监督检验的界定与性 质1.药品质量监督检验和 检验机构 （2）药品质量监督检验机构2.药品质量监督检验的 类型抽查检验、注册检验、指定检验和 复验（1）药品质量公告界定与作用（三）药品质量 监督检验和药品 质量公告3.药品质量公告 （2）发布权限和发布内容（1）药品广告的界定 1.药品广告的审批 （2）药品广告的申请、审查与发布2.药品广告的内容药品广告内容的要求3.药品广告的检查药品广告检查内容和方式(一）药品广告 管理4.法律责任违反药品广告的法律责任（1）反不正当竞争的界定九 药品广告管理与消费者权益保护（二）反不正当 竞争法不正当竞争行为（2）混淆行为、商业贿赂行为、虚 假宣传和虚假交易行为、侵犯商业 秘密、不正当有奖销售、诋毁商誉 行为、互联网不正当竞争行为（3）不正当竞争行为的法律责任1.法律适用消费者的界定和消费者权益保护法 的适用范围2.消费者的权益安全保障权、真情知悉权、自主选 择权、公平交易权、获取赔偿权、 结社权、知识获取权、受尊重权、 监督批评权3.经营者的义务经营者应履行的义务4.消费者权益的保护消费者权益保护的措施（1）争议解决的途径 （三）消费者权 益保护5.争议的解决 （2）争议解决的特别规则（1）药品安全法律责任的界定 (一）药品安全 法律责任与特征药品安全法律责任界定 和种类（2）药品安全法律责任的种类（1）假药的认定（2）生产、销售假药的行政责任 1.生产、销售假药的法 律责任（3）生产、销售假药的刑事责任（1）劣药的认定（2）生产、销售劣药的行政责任 （二）生产、销 售假药、劣药的 法律责任 2.生产、销售劣药的法 律责任（3）生产、销售劣药的刑事责任（1）无证生产、经营药品的法律责 任1.无证生产、经营相关 的法律责任（2）从无证生产、经营企业购入药 品的法律责任十 药品安全法律责任（三）违反药品 监督管理规定的 法律责任2.违反药品质量管理规 范的法律责任未按照规定实施药品生产质量管 理规范、药品经营质量管理规 范的法律责任（1）伪造、变造、买卖、出租、出 借许可证或者药品批准证明文件的 法律责任3.许可证、批准证明文 件相关的法律责任 （2）骗取许可证或批准证明文件的 法律责任（1）药品购销活动中暗中给予、收 受回扣或者其他利益的法律责任4.药品商业贿赂行为的 法律责任（2）药品购销活动中收受财物或者 其他利益的法律责任5.违反药品不良反应报 告和监测规定的法律责 任药品生产、经营和使用单位违反药 品不良反应报告和监测规定的法律 责任6.违反药品召回管理规 定的法律责任药品生产、经营和使用单位不履行 与召回相关义务的法律责任（1）违反进口药品登记备案管理制 度的法律责任（2）医疗机构向市场销售制剂的法 律责任（3）药品经营违反购销记录要求、 药品销售行为规定的法律责任7.其他违反药品监督管 理规定行为的法律责任（4）违反药品标识管理规定的法律 责任（1）定点生产企业的法律责任 （2）经营企业的法律责任 （3）医疗机构的法律责任（4）执业医师的法律责任（5）处方调配人、核对人的法律责 任(四）违反特殊 管理的药品管理 规定的法律责任1.违反麻醉药品和精神 药品管理规定的法律责 任（6）药品监管部门和卫生主管部门的法律责任（1）走私、非法买卖麻黄碱类复方 制剂等行为的法律责任 2.违反药品类易制毒化 学品管理规定的法律责 任（2）违反药品类易制毒化学品管理 规定的法律责任3.违反毒性药品管理规 定的法律责任擅自生产、收购、经营毒性药品的 法律责任1.违反举办中医诊所、 炮制中药饮片、委托配 制中药制剂备案管理规 定的法律责任（1）应备案而未备案，或者备案时 提供虚假材料的法律责任（2）应用传统工艺配制中药制剂未 依照规定备案或未按照备案材料载 明的要求配制中药制剂的处罚（五）违反中医 药法相关规定的 法律责任2.中药材种植过程中使 用剧毒、高毒农药的法 律责任违法使用剧毒、高毒农药的法律责 任（1）医疗器械的界定（2）医疗器械的分类（3）产品注册与备案管理（4）医疗器械注册证格式与备案凭 证格式1.医疗器械管理的基本 要求（5）医疗器械说明书和标签管理（1）医疗器械经营分类管理（2）医疗器械经营许可证管理（3）经营质量管理规范的基本要求（4）医疗器械网络销售监督管理要 求十一 医疗器械、保健食品和化妆品的管理(一）医疗器械 管理2.医疗器械经营与使用 管理（5）医疗器械使用管理（1）医疗器械不良事件监测（2）医疗器械再评价和结果处理3.医疗器械不良事件的 处理与问题产品召回（3）医疗器械召回管理1.保健食品管理（1）保健食品的界定 （2）保健食品的特征（3）保健食品注册与备案管理(二）保健食品、 特殊医学用途配 方食品和婴幼儿 配方食品的管理2.特殊医学用途配方食 品和婴幼儿配方食品的 管理特殊医学用途配方食品和婴幼儿配 方食品的管理的基本要求（1）化妆品的界定和分类 （三）化妆品管 理化妆品管理的基本要求（2）化妆品生产许可证和批准文号 管理