第三章烃的衍生物——综合训练 高二下学期化学人教版(2019)选择性必修3.docx
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1、第三章烃的衍生物一、选择题(共15题)1山东师大在合成布洛芬药物方面取得了进展。合成布洛芬的方法如图所示(其他物质省略)。下列说法正确的是AX分子中所有碳原子可能共平面BY的分子式为C13H14O2CX、Y都只能与H2发生加成反应D布洛芬能与碳酸钠溶液反应2以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线如图所示,下列叙述正确的是MNWAM的结构简式是B的反应类型分别为取代反应、消去反应C反应的反应条件是浓硫酸、加热D利用酸性KMnO4溶液褪色可证明已完全转化为3某小组实验探究瓶胆镀银原理,实验操作如下:先用热纯碱溶液清洗试管,再用蒸馏水洗涤试管;取适量的AgNO3溶液于试管,滴加过量的氨水得到银氨溶液;
2、在银氨溶液中加入适量葡萄糖溶液,用酒精灯加热,观察试管壁上光亮的银镜;用浓氨水清洗试管里的银镜。实验中存在错误有几处?A1B2C3D54m、n、p、q是有机合成中常用的原料, 下列说法正确的是Am与q互为同分异构体Bm、n、p、q具有相同的官能团C鉴别p和q可用酸性高锰酸钾溶液Dn、p所有碳原子一定共平面5只用水就能鉴别的一组物质是A苯、乙醇、四氯化碳B乙醇、乙酸、戊烷C乙二醇、甘油、溴乙烷D苯、己烷、甲苯6工业生产中有实用价值的反应往往产物较纯净且容易分离,据此判断下列有机反应在工业上没有实用价值的是A+3H2BCH2=CH2+Br2 CH2BrCH2BrCCH3CH2CH3+Cl2CH3C
3、H2CH2Cl+HClD+NaBr7m、n、p是有机合成中常见的3种小分子。下列说法正确的是Am的分子式为C4H8O2Bm、n、p互为同系物Cp可以发生取代反应、加成反应和氧化反应D含羧基的m的同分异构体共有8种(不包括立体异构)8下列实验能证明苯酚具有弱酸性的是A苯酚在常温下溶解度不大B苯酚可与FeCl3反应C苯酚能与NaOH溶液反应,但不能和NaHCO3溶液反应D苯酚浊液中加入NaOH后,浊液变澄清,生成苯酚钠和水9根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是选项实验操作和现象结论A向lmL0.1molL-1FeCl3溶液中加入1mL0.01molL-1KI溶液,充分反应后,再加入少量KSC
4、N溶液,溶液呈血红色,Fe3+与I的反应为可逆反应B将CoCl2溶于一定浓度的盐酸,溶液呈紫色,溶液中存在平衡:Co(H2O)62+(粉红色)+4Cl CoCl42-(蓝色)+6H2O,将紫色溶液置于试管中水浴加热,一段时间后,观察到溶液颜色变蓝说明生成CoCl42-的反应为吸热反应C向苯和甲苯中分别滴加少量酸性KMnO4溶液,充分振荡,苯中溶液为紫红色,甲苯中溶液为无色甲基使苯环变活泼D将溴乙烷、乙醇和烧碱的混合物加热,产生的气体通入酸性KMnO4溶液中,酸性KMnO4溶液褪色溴乙烷发生了消去反应AABBCCDD10中草药蛔蒿常用于治疗蛔虫病。从蛔蒿中提取的抗癌活性成分的结构简式如图所示。下
5、列有关该有机物说法不正确的是A受热时易失去抗癌活性B能发生取代、加成、氧化反应C一溴代物共有7种D同分异构体中可能存在苯环结构11下述转化关系可用于合成解痉药奥昔布宁的前体(化合物丙),下列说法不正确的是A化合物甲中的含氧官能团有酮羰基和酯基B化合物乙分子中含有1个手性碳原子C化合物乙能发生消去反应,且生成的有机物能和溴发生加成反应D化合物丙能和氯化铁溶液发生显色反应12化合物Z(华法林)是一种香豆素类抗凝剂,可由下列反应制得:下列说法不正确的是AY分子存在顺反异构体BZ分子中含有1个手性碳原子C一定条件下,Y分子可以发生取代、加聚、还原反应D1molX与足量NaOH溶液反应,最多消耗3mol
6、NaOH13有机物C是一种医药中间体,可通过如图所示路线合成。下列说法错误的是 BA上述两步反应都是取代反应B可利用溶液鉴别B和CC1 mol C最多能消耗2 mol NaOHD苯环上有三个取代基且含醛基的A的同分异构体有10种14科学家研制出多种新型杀虫剂,化合物A是其中的一种,其结构式示如图。下列关于这种化合物的说法中,正确的是A化合物A能使溴水褪色B化合物A是芳香族化合物C化合物A可以发生卤代反应、酯化反应和银镜反应D1mol化合物A最多可与1molH2发生加成反应15下列说法错误的是A苯酚呈弱酸性,能使紫色石蕊试液显浅红色B用酸性重铬酸钾溶液检验酒驾,乙醇发生的是氧化反应C聚乙烯可以使
7、酸性高锰酸钾溶液褪色D与Na反应的剧烈程度:苯酚16关于有机物,下列说法不正确的是A有顺反异构B可以发生加聚反应、水解反应和消去反应C该化合物可与饱和NaHCO3溶液反应D可以和浓溴水发生取代反应和加成反应二、综合题17(1)写出CH3CH=CHCH3这种烯烃的顺、反异构体的结构简式:_、_。 (2)某芳香烃的分子式为C8H10,它可能有的同分异构体共 _种,其中_(结构简式)在苯环上的一溴代物只有两种(3)写出乙醇在浓硫酸的作用下,加热到170时发生的反应方程式 _ 。(4)化合物X与异戊二烯具有相同的分子式,与Br2/CCl4反应后得到3-甲基-1,1,2,2-四溴丁烷。X的结构简式为_。
8、(5)某有机物由C、三种元素组成,它的红外吸收光谱表明有羟基和烃基上的键的红外吸收峰,且烃基与羟基上的氢原子个数之比为:,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2的31倍。该有机物的结构简式为_。18正丁烷是一种重要的化工原料。某实验小组利用如下装置合成正丁醛,反应如下:CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO。反应物和产物的相关数据列表:沸点/密度(g/cm3)水中溶解性摩尔质量(g/mol)正丁醇117.20.8109微溶74正丁醛75.70.8017微溶72实验步骤:将6.0 gNa2Cr2O7放入100 mL烧杯中,加30 mL水溶解,再缓慢加入5 mL浓硫酸,将所得溶液小心
9、转移至B中,在A中加入3.7 g正丁醇和几粒沸石、加热,当有蒸汽出现时,开始滴加B中溶液。滴加过程中保持反应温度为90-95,在E中收集90C以下的馏分。将馏出物倒入分液漏斗中,分去水层,有机层干燥后蒸馏,收集75-77的馏分,产量2.7 g。 回答下列问题:(1)上述装置图中B仪器的名称是_。(2)下列说法正确的是_。A该实验中,仪器A、B中的溶液可以互换B实验中可以通过移动酒精灯的位来进行温度控制C应先加热A至90-95,再通冷凝水D收集75-77馏分,严格控温是为了提高产品的纯度(3)反应温度应保持在90-95,其原因是_。(4)本实验中,正丁醛的产率为_ %。19化合物M是重要的有机合
10、成中间体,H 为高分子化合物,其合成路线如图所示:已知:(R为烃基);2R-CH2CHO。请回答下列问题:(1)J的名称为_。E中所含官能团的名称为_。H的结构简式为_。(2)CD涉及的反应类型有_。(3)AB+F的化学方程式为_。(4)D与银氨溶液反应的化学方程式为_。(5)符合下列条件的M的同分异构体有_种(不考虑立体异构)。官能团种类和数目与M相同分子中含有1个-CH3和1个-CH2CH2-不含-CH2CH2CH2-(6)请结合所学知识和上述信息,写出以苯甲醛和一氯乙烷为原料(无机试剂任选),制备苄基乙醛()的合成路线:_。20由芳香烃X合成一种功能高分子H的过程如下。(部分产物、合成路
11、线、反应条件略去)。其中A是一氯代物,H的链节组成为C7H5NO。已知:I.芳香烃X用质谱仪测出的质谱图如图所示II.(苯胺,易被氧化)III. 请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题:(1)反应的类型是_;(2)反应的化学方程式是_;(3) 化学名称为_,它的一种同系物有多种同分异构体,其中符合下列要求的共有_种(不考虑立体异构)。能与NaHCO3反应放出CO2与FeCl3溶液发生显色反应苯环上的一取代物有两种(4)请用合成反应流程图表示出由A和其他无机物合成最合理的方案。_。21醇的物理性质(1)三种重要的醇名称状态溶解性用途甲醇无色、_液体_溶于水化工原料,车用燃料乙二醇无色、黏稠的液
12、体_溶于水和乙醇化工原料,汽车防冻液丙三醇化工原料,配制化妆品注意甲醇有毒,误服会损伤视神经,甚至致人死亡。(2)物理性质溶解度:醇在水中的溶解度一般随碳原子数的增加而_,甲醇、乙醇和丙醇均可与水互溶,因为醇分子与水分子间形成了_。沸点:醇的沸点随碳原子数的增加而_。相对分子质量相近的醇和烷烃相比,醇的沸点远远_烷烃的沸点,这是由于醇分子间存在氢键。22按要求回答以下问题:(1)已知MgCl2水解时会生成中间产物碱式氯化镁Mg(OH)Cl(白色,不溶于水),写出该反应的离子方程式_;(2)由以下数据可知:羧酸pKa乙酸(CH3COOH)4.76三氯乙酸(CCl3COOH)0.65酸性比较:乙酸
13、_三氯乙酸(填“”、“”或“=”),并说明原因:_;(3)向碘的四氯化碳溶液中加入一定量 KI水溶液,振荡后,四氯化碳层紫红色变浅,水层溶液显黄色,请从平衡和结构的角度解释产生该现象的原因:_;23填空。(1)1-溴丙烷与2-溴丙烷分别和氢氧化钠醇溶液混合加热,写出所得产物的结构简式:_、_。(2)1-溴丙烷与2-溴丙烷分别和氢氧化钠水溶液混合加热,写出所得产物的结构简式:_、_。24羟基(1)烯烃与水的加成反应CH2=CH2+H2O_。(2)卤代烃的水解反应CH3CH2Br+NaOH_。(3)醛或酮的还原反应CH3CHO+H2_;+H2。参考答案:1D【详解】AX分子中除苯环外只连有1个氢原
14、子的饱和碳原子连有三个碳原子,构成四面体结构,这四个碳原子不可能在同一平面,故A错误;BY的分子式为C13H16O2,故B错误;CX分子中有碳碳三键,不但能与氢气加成,还能和卤素单质、卤化氢、水等发生加成反应,故C错误;D布洛芬分子中有羧基,能和碳酸钠溶液反应生成二氧化碳,故D正确;故选D。2B3C【详解】操作配制银氨溶液时,滴加氨水至浊液刚好变澄清时即得到银氨溶液。要防止加入过量的氨水,否则有可能生成雷酸银,雷酸银在受热或撞击时有爆炸的危险,同时银氨溶液本身也将失去灵敏性;操作中用水浴加热;操作中用稀硝酸溶解银镜,氨水不能溶解银,共3处错误,故选:C。4A【详解】A由结构简式可知,m与q的分
15、子式都为C5H8O2,结构不同,则两者互为同分异构体,故A正确;B由结构简式可知,m、n的官能团为酯基,p的官能团为酯基和碳碳双键,q的官能团为羧基和碳碳双键,则m、n、p、q含有的官能团不同,故B错误;C由结构简式可知, p的官能团为酯基和碳碳双键,q的官能团为羧基和碳碳双键,两者含有的碳碳双键都能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应,使溶液褪色,则不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别p和q,故C错误;D由结构简式可知,n、p分子中都含有饱和碳原子,饱和碳原子的空间构型为四面体形,分子中所有碳原子不可能共平面,故D错误;故选A。5A【详解】A苯和水不互溶且苯密度小于水,所以苯和水混合会分层且水在下层;乙醇和
16、水互溶;四氯化碳和水不互溶且密度大于水,所以四氯化碳和水混合后分层且水在上层,所以能鉴别,故A正确;B乙醇和乙酸都溶于水,现象相同,无法鉴别,故B错误;C乙二醇、甘油都与水互溶,现象相同,无法鉴别,故C错误;D苯、己烷、甲苯都不溶于水,但苯和己烷的密度都小于水,无法鉴别,故D错误;故选A。6C【详解】A甲苯与H2在催化剂存在的条件下加热,发生苯环的加成反应产生甲基环己烷,生成产物纯净,具有实用价值,A不符合题意;BCH2=CH2与Br2发生加成反应产生CH2BrCH2Br,产物较纯净,易分离,具有实用价值,B不符合题意;CCH3CH2CH3与Cl2在光照条件下发生取代反应产物有CH3CH2CH
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