遗传学作业电子版(共8页).doc
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1、精选优质文档-倾情为你奉上第二、三章 习题1、在南瓜中,果实的白色(W)对黄色(w)是显性,果实盘状(D)对球状(d)是显性,这两对基因是自由组合的。问下列杂交可以产生哪些基因型,哪些表型,它们的比例如何?(1)WWDDwwdd(2)XwDdwwdd(3)WwddwwDd(4)WwddWwDd2、在番茄中,缺刻叶和马铃薯叶是一对相对性状,显性基因C控制缺刻叶,基因型cc是马铃薯叶。紫茎和绿茎是另一对相对性状,显性基因A控制紫茎,基因型aa的植株是绿茎。把紫茎、马铃薯叶的纯合植株与绿茎、缺刻叶的纯合植株杂交,在F2中得到9331的分离比。如果把F1:(1)与紫茎、马铃薯叶亲本回交;(2)与绿茎、
2、缺刻叶亲本回交;以及(3)用双隐性植株测交时,下代表型比例各如何?3、真实遗传的紫茎、缺刻叶植株(AACC)与真实遗传的绿茎、马铃薯叶植株(aacc)杂交,F2结果如下:紫茎缺刻叶紫茎马铃薯叶绿茎缺刻叶绿茎马铃薯叶247908334(1)在总共454株F2中,计算4种表型的预期数。(2)进行c2测验。(3)问这两对基因是否是自由组合的?4、如果两对基因A和a,B和b,是独立分配的,而且A对a是显性,B对b是显性。(1)从AaBb个体中得到AB配子的概率是多少?(2)AaBb与AaBb杂交,得到AABB合子的概率是多少?(3)AaBb与AaBb杂交,得到AB表型的概率是多少? 5、遗传性共济失调
3、(hereditary ataxia)的临床表型是四肢运动失调,呐呆,眼球震颤。本病有以显性方式遗传的,也有以隐性方式遗传的。下面是本病患者的一个家系。你看哪一种遗传方式更可能?请注明家系中各成员的基因型。如这病是由显性基因引起,用符号A;如由隐性基因引起,用符号a。6、下面的家系的个别成员患有极为罕见的病,已知这病是以隐性方式遗传的,所以患病个体的基因型是aa。(1)注明-1,-2,-4,-2,-1和-1的基因型。这儿-1表示第一代第一人,余类推。(2)-1个体的弟弟是杂合体的概率是多少?(3)-1个体两个妹妹全是杂合体的概率是多少?(4)如果-1与-5结婚,那么他们第一个孩子有病的概率是多
4、少?(5)如果他们第一个孩子已经出生,而且已知有病,那么第二个孩子有病的概率是多少?7、水稻的正常的孢子体组织,染色体数目是12对,问下列各组织的染色体数目是多少?(1)胚乳;(2)花粉管的管核;(3)胚囊;(4)叶;(5)根端;(6)种子的胚;(7)颖片;8、用基因型Aabb的玉米花粉给基因型AaBb的玉米雌花授粉,你预期下一代胚乳的基因型是什么类型,比例如何?9、蚕豆的体细胞是12个染色体,也就是6对同源染色体(6个来自父本,6个来自母本)。一个学生说,在减数分裂时,只有1/4的配子,它们的6个染色体完全来自父本或母本,你认为他的回答对吗?10、马的二倍体染色体数是64,驴的二倍体染色体数
5、是62。(1)马和驴的杂种染色体数是多少?(2)如果马和驴之间在减数分裂时很少或没有配对,你是否能说明马-驴杂种是可育还是不育?11、在玉米中,与糊粉层着色有关的基因很多,其中三对是Aa,Ii,和Prpr。要糊粉层着色,除其他有关基因必须存在外,还必须有A基因存在,而且不能有基因存在。如有Pr存在,糊粉层紫色。如果基因型是prpr,糊粉层是红色。假使在一个隔离的玉米试验区中,基因型 AaprprII的种子种在偶数行,基因型 aaPrprii的种子种在奇数行。植株长起来时,允许天然授粉,问在偶数行生长的植株上的果穗的糊粉层颜色怎样?在奇数行上又怎样?(糊粉层是胚乳一部份,所以是3n)。12、兔子
6、的卵没有受精,经过刺激,发育成兔子。在这种孤雌生殖的兔子中,其中某些兔子对有些基因是杂合的。你怎样解释?(提示:极体受精)。13. 人体细胞有23对同源染色体,在下列情况中,你预料有多少染色体? (a)初级精母细胞; (b)次级精母细胞; (c)精子; (d)精原细胞; (e)极体。 第四章 习题1、在血型遗传中,现把双亲的基因型写出来,问他们子女的基因型应该如何? (1) ; (2) ; (3) 2、某个女人和某个男人结婚,生了四个孩子,有下列的基因型:iiRRLMLN,IAiRrLNLN,iiRRLNLN,IBirrLMLM,他们父母亲的基因型是什么?3、兔子有一种病,叫做Pelger异常
7、(白血细胞核异常)。有这种病的兔子,并没有什么严重的症伏,就是某些白细胞的核不分叶。如果把患有典型Pelger异常的兔子与纯质正常的兔子杂交,下代有217只显示Pelger异常,237只是正常的。你看Pelger异常的遗传基础怎样? 4、当有Pelger异常的兔子相互交配时,得到的下一代中,223只正常,439只显示 Pelger异常,39只极度病变。极度病变的个体除了有不正常的白细胞外,还显示骨骼系统畸形,几乎生后不久就全部死亡。这些极度病变的个体的基因型应该怎样?为什么只有39只,你怎样解释? 5、NilssonEhle用两种燕麦杂交,一种是白颖,一种是黑颖,两者杂交,F1是黑颖。F2(F
8、1F1)共得560株,其中黑颖418,灰颖106,白颖36。(1)说明颖壳颜色的遗传方式。(2)写出F2中白颖和灰颖植株的基因型。(3)进行c2测验。实得结果符合你的理论假定吗? 6、在小鼠中,我们已知道黄鼠基因AY对正常的野生型基因 A是显性,另外还有一短尾基因T,对正常野生型基因t也是显性。这两对基因在纯合态时都是胚胎期致死,它们相互之间是独立地分配的。(1)问两个黄色短尾个体相互交配,下代的表型比率怎样? (2)假定在正常情况下,平均每窝有8只小鼠。问这样一个交配中,你预期平均每窝有几只小鼠? 第五章 习题1、在果蝇中,长翅(Vg)对残翅(vg)是显性,这基因在常染色体上;又红眼(W)对
9、白眼(w)是显性,这基因在X染色体上。果蝇的性决定是XY型,雌蝇是XX,雄蝇是XY,问下列交配所产生的子代,基因型和表型如何?(l)WwVgvgwvgvg (2)wwVgvgWVgvg2、在火鸡的一个优良品系中,出现一种遗传性的白化症,养禽工作者把5只有关的雄禽进行测验,发现其中3只带有白化基因。当这3只雄禽与无亲缘关系的正常母禽交配时,得到 229只幼禽,其中45只是白化的,而且全是雌的。育种场中可以进行一雄多雌交配,但在表型正常的184只幼禽中,育种工作者除了为消除白化基因外,想尽量多保存其他个体。你看火鸡的这种白化症的遗传方式怎样?哪些个体应该淘汰,哪些个体可以放心地保存?你怎样做?3、
10、一个没有血友病的男人与表型正常的女人结婚后,有了一个患血友病和Klinefelter综合症的儿子。说明他们两人的染色体组成和基因型。提示:在形成卵子的第二次减数分裂时,X染色体可发生不分开现象。4、(1)双亲都是色盲,他们能生出一个色觉正常的儿子吗?(2)双亲都是色盲,他们能生出一个色觉正常的女儿吗? (3)双亲色觉正常,他们能生出一个色盲的儿子吗? (4)双亲色觉正常,他们能生出一个色盲的女儿吗? 5、在小家鼠中,有一突变基因使尾巴弯曲。现在有一系列杂交试验,结果如下:问:这突变基因是显性还是隐性? 是常染色体遗传,还是伴性遗传? 表中6个杂交中,亲代和子代的基因型各如何? 第六章 习题1、
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