制造部2022年度工作总结及2022年度工作计划.doc
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1、制造部2022年度工作总结及2022年度工作计划制造部2022年度工作总结及2022年度工作计划制造部2022年度工作总结及2022年度工作计划一概述二2022年工作完成情况生产计划指令的完成情况部门及车间面貌的各项改革成效部门(减员增效)及车间工价调整(降本增效)工作安全生产工作设备维护保养工作现场管理工作(车间5s+自主保全)三存在的问题以及还需逐步完善的工作四2022年度工作工作计划现场操作工人配备计划产能提升计划质量提升计划安全生产管理计划设备维护保养计划制造部办公室计划现场管理(5s+自主保全)工作计划工作重点1生产成本控制2不合格品控制3生产制造的耗能控制4材料耗损控制5新产品制造
2、6安全生产(现场安全隐患的排除)工伤事故控制7不断提升现场管理真正做好降本增效工作8推行管理人员绩效考核(优化管理人员提高管理效率)工作目标1计划完成率:95%以上2产值增长:10%以上3产品合格率:4工伤事故降低:5设备的维护保养率:工作口号实施绩效管理、加速生产优化、坚持质量控制、降低制造成本、提高公司效益。扩展阅读:质量部2022年度工作总结及2022年工作计划质量部2022年度工作总结及2022年工作计划2022年即将过去,崭新的2022即将到来。回顾过去的一年,质量部在公司各级领导的亲切关怀和正确领导下,在公司各部门的积极配合支持下,在美国*老师的细心帮助下,在质量部全体员工的共同努
3、力下,基本完成了2022年度工作计划的目标。质量体系的建设、维护和改进等方面都取得了一些成绩。但在部门内的目标分解、绩效考核;跨部门的沟通协调,流程优化;产品设计开发控制过程的管控等方面做的还是不够到位。为了以后更好的完成工作,总结经验,扬长避短,现将过去一年工作总结及2022年度的工作计划作如下汇报:2022年度工作总结一、部门团队建设方面质量部现有质量保证(QA)与质量控制(QC)两个子部门。其中质量控制(QC)现有编制6人,人员稳定。所有人员均通过了检验员上岗证的培训。质量保证(QA)编制4人,现只有3人,且人员及不稳定,其中*已于7月份离职。QA人员流动大,对质量管理工作带来较大的压力
4、。二、质量体系管理工作1.内审:今年04月19日对公司各部门组织进行了一次内审。针对上年TUV年审中发现的问题,这次内审将注册部也纳入了审核范围。质量部聘请了公司内经验丰富的审核员参与内审。内审共提出问题2项,审核后,我们及时跟踪了整改情况,均在期限内整改完毕。2.TUV年审:公司在3月份接受了TUV年度审核,检查老师在检查中给我们提出了一些不足之处,并开了缺陷项目,这些问题的提出充分暴露了我们管理上的不足,针对这些问题,会同各部门,也加以了整改,并做到举一反三,在以后的工作中要做的更好。3.管理评审:对2022年的公司体系作了管理评审,各部门总结了2022年度各自质量目标的完成情况、薄弱环节
5、分析。并确立了2022年度质量目标及各部门分解目标。回顾公司一年来的情况,也暴露出很多管理和质量控制等各方面的问题和不足,需要我们也以整改.第1页共5页4新产品注册体系考核及研制现场核查公司在5月份一次性通过了国家局对梅毒、白念、HPAg三个产品的注册体系考核及研制现场核查,虽然得以通过,但专家组还是给我们提出了18条缺陷项目,提出的这些问题充分暴露了我们管理上的不足,针对这些问题,我们应举一反三,在以后的工作中要努力做好。三、质量保障工作1.生产监控:全年生产运行基本正常,无重大生产事故或质量事故。以前常犯的状态标识书写不规范,本年度有了较大改进,各岗位都能按要求规范填写,这是很大的一个改进
6、,需持之以恒。从本年度开始,QA也对生产现场进行了常态化巡检,特别是CRP灌液开机时样品质量的确认,因该说效果还是比较好的,不但提高了产品质量,而且还减少了浪费。2.审单、放行等:全年共配合生产完成审单及放行1052批次,并根据订单要求及时提供COA及成品检验报告;处理订单及工艺更改评审共计26次,有效保证生产任务订单及时完成;另外全年处理完成DCR申请56份,处理代号新增及更改记录共计66份,处理外包材不合格品处置11份。3.环境、卫生、设备:严格按照每种设备的标准操作程序,按时完成了对环境、及卫生监测的尘降菌、尘埃粒子等数据,对新增的与生产有关的设备,与使用部门配合,制订详细的验证方案,并
7、严格按照方案记录实验数据,对设备的运行条件、可达指标有深入了解,使操作者掌握各种环境下设备运行的特点及注意事项,保证生产过程的稳定、可靠。4.供应商、物料、采购:年初对A、B、C三类原辅包装材料的供应商资料整理,对缺少或过期的资职证明、材料进行了崔要补充。由于变更了生产地址和更改了CE号,已完成说明书修订15个,客户订制铝箔袋和包装合修订24个。修改后的说明书均经相关部门和质量部的审核签字后,质量部存档一份,另交QC检验和物流工程部采购各一份。5.验证工作:为确保生产、检验设备的正常使用,生产条件符合体外诊断试剂生产实施细则要求,根据2022年度验证总计划,共完成了洁净厂房、纯化水系统、洁净工
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- 制造 2022 年度工作 总结 计划
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