普通小球藻和鱼腥藻生长的竞争.docx
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1、普通小球藻和鱼腥藻生长的竞争(生态环境学报)2015年第十期竞争不仅是群落构造组建的主导因子,而且也是决定物种进化形式的重要因素王刚等,1996。竞争在群落组建中的重要性及其作用机制一直是生态学工作者争论的焦点,但当前这方面的研究多集中在陆地生态系统李博等,1998;杜峰等,2004。浮游植物是水生态系统的初级生产者,其种群变动和群落构造直接影响着水生态系统的构造和功能。浮游植物间也存在明显的竞争现象,且环境条件,如pHMoseretal.,2011、营养盐Huetal.,2011;Lietal.,2012;孟顺龙等,2015、光照Lietal.,2012、温度Shatwelletal.,20
2、13等,对竞争结果具有重要影响。小球藻和鱼腥藻是养殖水体中的两种典型藻种。一般而言,小球藻生长旺盛并成为优势种是良好水质的重要标志,由于小球藻容易被鱼类等水生生物消化利用,因而一般以为小球藻是养殖水体中的有益藻类。鱼腥藻是污染指示种,由于鱼腥藻不易被鱼类等水生生物消化利用,因而鱼腥藻的异常增殖易构成水华,使水质恶化、变臭,并导致鱼虾大量死亡,进而给水生生物的生长繁衍带来严重危害,通常被以为是养殖水体中的有害藻类。因而,研究不同环境因素对小球藻和鱼腥藻生长竞争的影响对于揭示怎样控制环境因子促进有益藻类、抑制有害藻类生长繁衍,并最终实现利用藻类调节改善养殖生态环境、提高水体初级生产力具有重要意义。
3、光照是浮游植物生长主要的能量来源,当温度、营养盐、pH等环境因素一定时,光照强度与光照周期决定藻类光合作用的效率。为此,本试验在研究pH、氮、磷浓度对鱼腥藻和普通小球藻生长竞争影响的基础上陈家长等,2014;孟顺龙等,2015,研究了光照对鱼腥藻和普通小球藻生长竞争的影响,以期揭示养殖水体中典型藻类的生长经过及其与光照强度的互相关系,为养殖水体的精准培水提供科学根据,同时也为探索富营养化湖泊中浮游植物群落的演替规律和趋势提供可借鉴的资料。1材料与方法1.1藻种与培养试验所用普通小球藻Chlorellavulgaris、鱼腥藻Anabaenasp.strainPCC购自中国科学院水生生物研究所。
4、藻种扩大培养液为BG11培养基,光照强度约为2.2103lx,光暗周期为12h12h,温度为25。天天光照期间,每隔2小时手工摇匀锥形瓶1次,暗期则静置。1.2试验设置试验分为4个光照度,分别为660、2200、4400、6600lx。每个光照度水平均设置3个试验组,分别为普通小球藻单独培养组简称C组、鱼腥藻单独培养组简称A组、鱼腥藻和普通小球藻共同培养组简称CA组。每组试验设置3个平行。各组普通小球藻、鱼腥藻的初始接种浓度均设置为5105cellmL-1,接种在含200mL培养液的250mL锥形瓶中,然后置于光照恒温培养箱内,在不同光照下进行一次性培养中间不更换培养液。1.3细胞计数自试验开
5、场后每24小时计数藻类数量。计数方法参照(水和废水监测分析方法第四版)王心芳等,2002。直至所有藻类均出现负增长时试验结束,负增长前一天所得藻浓度即为其最大生长浓度。1.4数据整理1.4.1比生长速率特定增长率由藻类现存量的对数对培养时间的经历回归方程计算。1.4.2生长曲线拟合藻类的增长经过利用Logistic方程对数形式进行拟合。1.4.3竞争抑制参数的计算利用Lotka-Volterra竞争模型的差分形式孟顺龙等,2012式3、式4。式中,Nc和Na分别为共同培养时的鱼腥藻和普通小球藻在对应培养时间t时的浓度104cellsmL-1;rc和ra分别为鱼腥藻和普通小球藻的单种培养时计算得
6、出的内禀增长率;Kc和Ka分别为鱼腥藻和普通小球藻的单种培养时藻细胞最大生长浓度;和分别为共同培养时鱼腥藻对普通小球藻和普通小球藻对鱼腥藻的竞争抑制参数。应用Logistic方程二阶导数推算出藻类增长经过中的抑制起点,并计算拐点以后单位时间内的所有竞争抑制参数并取其均值作为该种藻类对另一种藻类的竞争抑制参数估计值孟顺龙等,2015。1.5统计分析采用单因素方差分析对数据进行统计处理,并用t检验方法对回归方程进行回归显著性检验;P0.05时,差异显著。2结果与分析2.1不同光照强度下普通小球藻、鱼腥藻的生长情况不同光照强度下,普通小球藻、鱼腥藻的最大藻细胞浓度各不一样图1。方差分析表明,单种培养
7、条件下,鱼腥藻在4400、6600lx光照强度下的最大藻细胞浓度差异不显著P0.05,而其他条件下的最大藻细胞浓度组间差异显著P0.05;共同培养条件下,鱼腥藻的最大藻细胞浓度随着光照强度的增加而升高,且最大值间差异显著P0.05。单种培养条件下,光照强度不高于4400lx时,普通小球藻最大藻细胞浓度随着光照强度的增加而升高;共同培养条件下,普通小球藻的藻细胞浓度在4组光照强度下差异显著P0.05。单种培养条件下,普通小球藻在660、2200、4400、6600lx4个光照强度下到达最大藻细胞浓度的时间分别为14、15、17、17d,最大藻细胞浓度分别为961.2104、1858.3104、3
8、258.8104、3227.2104cellsmL-1;鱼腥藻在4个光照下到达最大藻细胞浓度的时间分别为17d、18d、21d、21d,最大藻细胞浓度分别为4018.3104、8325.0104、10552.8104、10073.4104cellsmL-1。共同培养体系中,普通小球藻在4组光照下到达最大藻细胞浓度的时间分别为15、13、10、15d,最大藻细胞浓度分别为517.5104、447.5104、430.0104、455.0104cellsmL-1;鱼腥藻在4个光照下到达最大藻细胞浓度的时间分别为16、17、15、15d,最大藻细胞浓度分别为1268.9104、5022.3104、79
9、23.2104、7553.6104cellsmL-1。由表1可见,光照能够对两种藻的平均比生长速率产生影响。单种培养条件下,普通小球藻的平均比生长速率随着光照强度增加而增加;鱼腥藻的平均比生长速率则表现为2200lx6600lx4400lx660lx。共同培养条件下,普通小球藻和鱼腥藻的平均比生长速率均表现为:4400lx6600lx=2200lx660lx。单种培养体系中,鱼腥藻和普通小球藻在不同光照下的生长曲线基本符合S型生长曲线图1,讲明不同光照下,单种培养藻类的生长曲线均可用Logistic模型拟合,并能够根据Logistic方程计算拐点出现时间表2。同时,为计算拐点出现时间,共同培养
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