化学高考题汇编(有机化学题和解析).pdf
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1、专题一有机化学一选择题: ( 2015 新课标 I 卷 9,6 分)乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途,其结构式如图所示。将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。若原料完全反应生成乌洛托品,则甲醛与氨的物质的量之比为()A 1: 1 B 2: 3 C3:2D2:1 2. (2015 新课标 II 卷 8,6 分)某羧酸酯的分子式为C18H26O5,1mo 该酯完全水解可得到1mol 羧酸和 2mol 乙醇 ,该羧酸的分子式为()A.C14H18O5B.C14H16O4C.C16H22O5D.C16H20O53. (2015 新课标 II 卷 11,6 分)分子式为C5H10O2并能
2、饱和NaHCO3,溶液反应放出气体的有机物有(不含立体结构)()A.3 种B.4 种C.5 种D.6 种4 (2015 北京卷 10,6 分)合成导电高分子材料PPV 的反应:下列说法中正确的是()A、合成 PPV 的反应为加聚反应B、PPV 与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元C、和苯乙烯互为同系物D、通过质谱法测定PPV 的平均相对分子质量,可得其聚合度5 (2015 重庆卷 5,6 分)某化妆品的组分Z 具有美白功效,原从杨树中提取,现可用如下反应制备:下列叙述错误的是()A X、Y 和 Z 均能使溴水褪色BX 和 Z 均能与 NaHCO3溶液反应放出CO2CY 既能发生取代反应,也能发生加
3、成反应D Y 可作加聚反应单体,X 可作缩聚反应单体6 (2015 安徽卷 7,6 分)碳酸亚乙酯是锂离子电池低温电解液的重要添加剂,其结构如下图。下列有关该物质的说法正确的是:()A分子式为C3H2O3B分子中含6 个键C分子中只有极性键专题一有机化学(第 2 页)D 8.6g 该物质完全燃烧得到6.72LCO27 (2015 福建卷 7,6 分)下列关于有机化合物的说法正确的是()A.聚氯乙烯分子中含碳碳双键B.以淀粉为原料可制取乙酸乙酯C.丁烷有 3 种同分异构体D.油脂的皂化反应属于加成反应8 (2015 山东卷 9,6 分)分枝酸可用于生化研究。其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正
4、确的是()A 分子中含有2 种官能团B 可与乙醇、乙酸反应,且反应类型相同C 1mol 分枝酸最多可与3molNaOH 发生中和反应D 可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,且原理相同9 (2015 浙江卷 10, 6 分)下列说法不正确的是()A己烷有4 种同分异构体,它们的熔点、沸点各不相同B在一定条件下,苯与液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反应都属于取代反应C油脂皂化反应得到高级脂肪酸盐与甘油D聚合物 CH(CH3)-CH2-CH2-CH2n可由单体CH3CHCH2和 CH2CH2加聚制得10 ( 2015 江苏卷 12,4 分,多选)已烷雌酚的一种合成路线如下:下列
5、叙述正确的是()A. 在 NaOH 水溶液中加热,化合物X 发生消去反应B.在一定条件下,化合物Y 可与 HCHO 发生缩聚反应C.用 FeCl3溶液可鉴別化合物X 和 Y D. 化合物 Y 中不含有手性碳原子11 (2015 海南卷 5,2 分)分子式为C4H10O 并能与金属钠反应放出氢气的有机物有()(不含立体异构)A3 种B 4 种C 5 种D6 种12 (2015 海南卷 9,2 分)下列反应不属于取代反应的是()A淀粉水解制葡萄糖B石油裂解制丙烯C乙醇与乙酸反应制乙酸乙酯D油脂与浓NaOH 反应制高级脂肪酸钠13 (2014 新课标 I 卷 7,6 分)下列化合物中同分异构体数目最
6、少的是()A戊烷B戊醇C戊烯D乙酸乙酯14 (2013 新课标 I 卷 8,6 分)香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料,其结构简式如下:下列有关香叶醇的叙述正确的是()A香叶醇的分子式为C10H18O B不能使溴的四氯化碳溶液褪色C不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D能发生加成反应不能发生取代反应15 ( 2013 新课标 I 卷 12,6 分)分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下水解为酸和醇。若不考虑立体异构,这些酸和醇重新组合可形成的酯共有()A15 种B 28 种C32 种D40 种16 ( 2014 新课标 II 卷 8,6 分)四联苯的一氯代物有()A3 种B4 种C5 种D6 种17 (
7、 2013 新课标 II 卷 7,6 分)在一定条件下,动植物油脂与醇反应可制备生物柴油,化学方程式如下: 下列叙述错误的是()A.生物柴油由可再生资源制得B. 生物柴油是不同酯组成的混合物C.动植物油脂是高分子化合物D. “地沟油 ” 可用于制备生物柴油18 ( 2013 新课标 II 卷 8,6 分)下列叙述中,错误的是()A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60反应生成硝基苯B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷C.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷D.甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4-二氯甲笨二推断题: (2015 新课标 I 卷 38,15 分)A( C2H
8、2)是基本有机化工原料。由A 制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如图所示:回答下列问题:(1)A 的名称是,B 含有的官能团是。(2)的反应类型是,的反应类型是。(3)C 和 D 的结构简式分别为、。(4)异戊二烯分子中最多有个原子共平面,顺式据异戊二烯的结构简式为。(5)写出与A 具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体(写结构简式) 。(6)参照异戊二烯的上述合成路线设计A 和乙醛为起始原料制备1,3丁二烯的合成路线。专题一有机化学(第 4 页)2 (2015 新课标 II 卷 38,15 分)聚戊二酸丙二醇 ( PPG)是一种可降解的聚脂类高分子材料,在材料的
9、生物相容性方面有限好的应用前景。 PPG 的一种合成路线如下:已知;烃 A 的相对分子质量为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢化合物 B 为单氯代烃;化合物C 的分子式为C5H8E、F 为相对分子质量差14 的同系物, F 是福尔马琳的溶质回答下列问题:(1) A 的结构简式为。(2)由 B 生成 C 的化学方程式为。(3)由 E 和 F 生成 G 的反应类型为,G 的化学名称为。(4)由 D 和 H 生成 PPG 的化学方程式为;若 PPG 平均相对分子质量为10000,则其平均聚合度约为(填标号)。a.48 b.58 c.75 d.102 (5) D 的同分异构体重能同事满足下列条
10、件的共有种(不含立体异构);能与饱和NaHCO3溶液反应产生液体既能发生银镜反应,又能发生皂化反应其中核磁共振请谱显示为3 组峰,且峰面积比为6:1:1 的是有(写结构简式)D 的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是有(填标号)。a.质谱仪b.红外光谱仪c.元素分析仪d.核磁共振仪3 (2015 北京卷 25,17 分)“张 -烯炔环异构反应”被Name Reactions收录。该反应可高效构筑五元环化合物:( R、R、 R“表示氢、烷基或芳基)合成五元环有机化合物J 的路线如下:已知:( 1)A 属于炔烃,其结构简式是。( 2)B 由碳、氢、氧三种元素组成
11、,相对分子质量是30.。B 的结构简式是( 3)C、D 含有与 B 相同的官能团,C 是芳香族化合物,E 中含有的官能团是( 4)F 与试剂 a 反应生成G 的化学方程式是;试剂 b是。( 5)M 和 N 均为不饱和醇。M 的结构简式是( 6)N 为顺式结构,写出N 和 H 生成 I(顺式结构)的化学方程式:。4 (2015天津卷 26,18分)扁桃酸衍生物是重要的医药中间体,以A和B 为原料合成扁桃酸衍生物F路线如下:(1)A的分子式为 C2H2O3,可发生银镜反应,且具有酸性,A所含官能团名称为:_,写出 A+B C的化学反应方程式为_. (2) C中、3个 OH的酸性有强到弱的顺序是:_
12、。(3)E是由 2分子 C生成的含有 3个六元环的化合物,E的分子中不同化学环境的氢原子有_种。(4) DF的反应类型是_,1mol F 在一定条件下与足量NaOH溶液反应, 最多消耗 NaOH的物质的量为:_mol . 写出符合下列条件的F的所有同分异构体(不考虑立体异构)的结构简式:_ 、属于一元酸类化合物,、苯环上只有2个取代基且处于对位,其中一个是羟基(5)已知:A有多种合成方法,在方框中写出由乙酸合成A的路线流程图(其他原料任选)合成路线流程图示例如下:5 (2015 四川卷 10,16 分)化合物 F (异戊巴比妥) 是临床常用的镇静催眠药物,其合成路线如下 (部分反应条件和试剂略
13、);请回答下列问题:(1)试剂 I 的化学名称是,化合物B 的官能团名称是,第步的化学反应类型是。(2)第步反应的化学方程式是。(3)第步反应的化学方程式。(4)试剂 II 的相对分子质量为60,其结构简式是。(5)化合物B 的一种同分异构体G 与 NaOH 溶液共热反应,生成乙醇和化合物H。H 在一定条件下发生聚合反应得到高吸水性树脂,该聚合物的结构简式是。专题一有机化学(第 6 页)6 (2015 重庆卷 10, 14 分)某“化学鸡尾酒”通过模拟臭虫散发的聚集信息素可高效诱捕臭虫,其中一种组分T 可通过下列反应路线合成(部分反应条件略)。(1) A 的化学名称是,AB 新生成的官能团是;
14、(2) D 的核磁共振氢谱显示峰的组数为。(3) DE 的化学方程式为。(4) G 与新制的 Cu(OH)2发生反应,所得有机物的结构简式为。(5)L 可由 B 与 H2发生加成反应而得,已知R1CH2Br+NaC CR2R1CH2CCR2,则 M 得结构简式为。(6)已知 R3C CR4Na,液氨,则 T 的结构简式为。7 (2015 安徽卷 26,15 分)四苯基乙烯(TFE)及其衍生物具有诱导发光特性,在光电材料等领域应用前景广泛。以下是TFE 的两条合成路线(部分试剂及反应条件省略):( 1)A 的名称是 _;试剂 Y 为_。( 2)BC 的反应类型为_;B 中官能团的名称是_,D 中
15、官能团的名称是_.。( 3)EF 的化学方程式是_。( 4)W 是 D 的同分异构体,具有下列结构特征:属于萘()的一元取代物;存在羟甲基( -CH2OH) 。写出 W 所有可能的结构简式:_。( 5)下列叙述正确的是_。aB 的酸性比苯酚强bD 不能发生还原反应cE 含有 3 种不同化学环境的氢dTPE 既属于芳香烃也属于烯烃8 (2015 福建卷 32,13 分)“司乐平”是治疗高血压的一种临床药物,其有效成分M 的结构简式如右图所示。(1)下列关于M 的说法正确的是_(填序号 )。a属于芳香族化合物b遇 FeCl3溶液显紫色c能使酸性高锰酸钾溶液褪色d1molM 完全水解生成2mol 醇
16、(2)肉桂酸是合成M 的中间体,其一种合成路线如下:已知:烃 A 的名称为 _。步骤 I 中 B 的产率往往偏低,其原因是_。步骤 II 反应的化学方程式为_。步骤 III 的反应类型是 _. 肉桂酸的结构简式为_。C 的同分异构体有多种,其中苯环上有一个甲基的酯类化合物有_种。9 (2015 广东卷 30,15 分)有机试剂( RZnBr )与酰氯偶联可制备药物:(1)化合物的分子式为。(2)有关化合物,下列说法正确的是() (双选)A 可发生水解反应B 可以与新制的Cu(OH)2共热生成红色沉淀C 可与 FeCl3溶液显紫色D 可与热的浓硝酸和浓硫酸混合溶液反应(3)化合物含有3 个碳原子
17、,且可发生加聚反应,按照合成1 的合成线路的表示方式,完成途经 2 中由到的合成路线:_(标明反应试剂,忽略反应条件)。(4)化合物的核磁共振氢谱中峰的组数为_,以 H 替代化合物中的ZnBr ,所得化合物中羧酸类同分异构体共有_种(不考虑手性异构)(5)化合物和反应可直接反应得到,则化合物的结构简式为:_。专题一有机化学(第 8 页)10 ( 2015 山东卷 34,12 分)菠萝酯 F 是一种具有菠萝香味的赋香剂,其合成路线如下:(1) A 的结构简式为_,A 中所含官能团的名称是_。(2) 由 A 生成 B 的反应类型是_, E 的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢,该同分异构体的结构
18、简式为_。(3)写出 D 和 E 反应生成F的化学方程式_。(4)结合题给信息,以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1-丁醇,设计合成路线(其他试剂任选)。11. ( 2015 浙江卷 26,10 分)化合物 X 是一种香料,可采用乙烯与甲苯为主要原料,按下列路线合成:已知: RXROH ;RCHOCH3COOR RCHCHCOOR 请回答: (1) E 中官能团的名称是。(2) B DF 的化学方程式。(3) X 的结构简式。(4) 对于化合物X,下列说法正确的是。A能发生水解反应B不与浓硝酸发生取代反应C能使 Br2/CCl4溶液褪色D能发生银镜反应(5) 下列化合物中属于F 的同分异构体的是。A
19、BCD12 (2015 江苏卷 17,15 分)化合物 F 是一种抗心肌缺血药物的中间体,可以通过以下方法合成:(1)化合物A 中的含氧官能团为和(填官能团名称) 。(2)化合物B 的结构简式为;由 CD 的反应类型是。(3)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式_。I.分子中含有2 个笨环 .分子中含有3 种不同化学环境的氢(4)已知: RCH2CN RCH2CH2NH2 , 请写出以为原料制备化合物X(结构简式见右图)的合成路线流程图(无机试剂可任选)。合成路线流程图示例如下:13 ( 2015 海南卷 13,8 分)乙醇是一种重要的化工原料,由乙醇为原料衍生出的部分化工产品如
20、下图所示:回答下列问题:(1)A 的结构简式为。(2)B 的化学名称是。(3)由乙醇生产C 的化学反应类型为。(4)E 是一种常见的塑料,其化学名称是。(5)由乙醇生成F 的化学方程式为。14 (2015 海南卷 18,20 分)专题一有机化学(第 10 页)18( 6 分)下列有机物的命名错误的是18( 14 分)芳香族化合物A 可进行如下转化:回答下列问题:(1) B 的化学名称为。(2)由 C 合成涤纶的化学方程式为。(3) E的苯环上一氯代物仅有两种,E 的结构简式为。(4)写出 A 所有可能的结构简式。(5)写出符合下列条件的E 的同分异构体的结构简式。核磁共振氢谱显示苯环上仅有两种
21、氢可发生银镜反应和水解反应15 ( 2014 新课标 I 卷 38,15 分)席夫碱类化合物G 在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G 的一种路线如下:已知以下信息:一摩尔B经上述反应可生居二摩尔C,且C不能发生银镜反应。D 属于单取代芳烃,其相对分子质量为106。核磁共振氢谱显示F 苯环上有两种化学环境的回答下列问题:( 1)由 A 生成 B 的化学方程式为,反应类型为( 2)D 的化学名称是,由 D 生成 E 的化学方程式为:( 3)G 的结构简式为( 4)F 的同分异构体中含有苯环的还有_种(不考虑立体异构) 。其中核磁共振氢谱中有4组峰,且面积比为6:2:2:1 的是 _。 (写
22、出其中的一种的结构简式)。( 5)由苯和化合物C 经如下步骤可合成N-异丙基苯胺。反应条件1 所选择的试剂为_;反应条件2 所选择的试剂为_;I 的结构简式为 _。16. (2013 新课标 I 卷 38,15 分)查尔酮类化合物G 是黄酮类药物的主要合成中间体,其中一种合成路线如下已知以下信息 : 芳香烃 A 的相对分子质量在100-110 之间, I mol A 充分燃烧可生成72g 水。 C 不能发生银镜反应。 D 能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3 溶液、核磁共振氢谱显示其有4 中氢。回答下列问题:(1) A的化学名称为_ (2)由 B生成 C的化学方程式为_ (3) E的分子式为
23、 _, 由生成 F 的反应类型为 _ (4) G的结构简式为_ (5) D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应,又能发生水解反应,H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为_ (6) F 的同分异构体中,既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应的有_种,其中 2 核磁共振氢谱为5 组峰,且峰面积比为2:2:2:1:1的为 _( 写结构简式)17. ( 2014 新课标 II 卷 38,15 分)立方烷()具有高度的对称性、高致密性、高张力能及高稳定性等特点,因此合成立方烷及其衍生物成为化学界关注的热点。下面是立方烷衍生物I 的一种合成路线:回答下列问题:(1)C 的结构简式为, E 的结构
24、简式为。(2)的反应类型为,的反应类型为。(3)化合物 A 可由环戊烷经三步反应合成:反应 1 的试剂与条件为:反应 2 的化学方程式为:反应 3 可用的试剂为。(4)在 I 的合成路线中,互为同分异构体的化合物是(填化合物代号) 。(5)I 与碱石灰共热可转化为立方烷,立方烷的核磁共振氢谱中有个峰。(6)立方烷经消化可得到六硝基立方烷,其可能的结构有种。18. (2013 新课标 II 卷 38, 15 分)专题一有机化学答案(第 12 页)化合物( C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一,其分子中含有醛基和酯基。可以用E和 H 在一定条件下合成:已知以下信息:A 的核磁共振氢谱表明其
25、只有一种化学环境的氢;化合物 F 苯环上的一氯代物只有两种;通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。回答下列问题:(1)A 的化学名称为 _。(2)D 的结构简式为 _。(3)E 的分子式为 _。(4) F生成 G 的化学方程式为_,该反应类型为 _。(5) I 的结构简式为_。(6) I 的同系物J 比 I 相对分子质量小14, J的同分异构体中能同时满足如下条件:苯环上只有两个取代基,既能发生银镜反应,又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,共有_种(不考虑立体异构) 。J 的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为2:2:1,写出 J 的这种
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