2022诊所自查报告.docx
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1、2022诊所自查报告诊所自查报告范文时间荏苒,光阴似箭,辛苦的工作已经告一段落,回首这段时间的工作,存在的问题特别值得总结,是时候抽出时间写写自查报告了。信任大家又在为写自查报告犯愁了吧!下面是我为大家整理的诊所自查报告范文,希望对大家有所帮助。诊所自查报告1依据药监局领导下发的xx年医疗机构药品平安专项整治工作的通知,我院根据药监局培训的各项内容进行了自查,现将自查结果汇总如下:一、领导重视,管理组织健全我院成立了医院药事管理小组,负责监督、指导本院规范管理药品和合理用药。设立了药品质量管理员详细负责药品质量管理的管理工作,确定各岗位职能,并建立健全药品质量管理各环节制度。二、药品的管理1、
2、建立供货单位档案,严格审核供货单位及销售人员的资质。确保从有合法资格的企业选购合格药品。2、依据药品管理法及相关药品法律法规并结合我院实际制定了相关的药品质量管理制度:包括药品的购进、验收、养护制度、处方的调配及处方管理制度、近效期药品管理制度、特别药品管理制度、药品不良反应报告制度等。3、购进的麻醉及药品按规定管理,专柜存放,设有防盗设施,实行双人双锁管理。专账记录,账物相符。4、实行药品效期储存管理,对效期不足6个月的药品挂牌警示。报各运用科室进行促用。5、药房、药库每日上午、下午定时对药品进行巡查与养护,进行温湿度检测并做好记录,如超出规定范围,刚好实行调控措施。三、药房的管理1、根据药
3、房规范化建设要求摆放药品,区域定位标记明显、内服药与外用药分开存放、易串味单独存放、危急品专柜存放。2、根据要求药房每月对陈设的药品进行养护,做好养护记录台账,每日上、下午定时监测温湿度,并做好记录,如超出规定范围,刚好实行调控措施。3、由药学专业技术人员对处方进行审核、调配、发药以及平安用药指导。4、调配处方时严格执行“四查十对”制度,确保发出药品的精确无误。不得擅自更改处方,对有疑问、配伍禁忌、超剂量处方应拒绝调配,必要时经处方医师更正或重新签字后方可调配。审核与调配人员均应在处方上签字。5、严格执行处方管理的相关规定,处方开具当日有效,特别状况需处长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限
4、,但有效期不得超过3天,处方药品剂量一般不超过7日用量;急诊处方一般不超过3日用量;特别药品应严格运用专用处方。6、严格根据规定保存处方:一般处方、急诊处方、儿科处方保存1年;药品处方保存2年;麻醉处方保留3年。7、每年对干脆接触药品的人员进行了健康检查。8、仔细执行药品不良反应监测报告制度,有专人负责信息的收集和报告工作。四、药品质量和管理责任重大,在下一步的管理工作中,我们将以自检自查为新起点,扎实有效地开展好以下几个方面的工作:1、加强院与科室两级管理,提高药品质量管理,确保用药平安,确保医疗平安。2、建立医院药品质量科学管理的长效机制,严格贯彻执行药品质量管理法律法规。3、加强高危药品
5、和抗菌药品的管理和运用。4、加强对新员工的上岗培训,及老员工的接着教化培训。5、加强对各项管理制度执行状况的检查考核及评审。6、医院药品不良反应监测和报告领导小组要加强领导,统一思想,提高相识,落实好药品不良反应报告制度;仔细负责,严密监测,刚好报告。诊所自查报告2为保障人民群众运用医疗器械有效性,我们针对上级文件精神,特组织相关人员重点就全院医疗器械进行了全面检查,现将详细状况汇报如下:一、加强领导、强化责任,增加质量责随意识。医院首先成立了以院长为组长、各科室主任为成员的平安管理组织,把医疗器械平安的管理纳入医院工作重中之重。加强领导、强化责任,增加质量责随意识。医院建立、完善了一系列医疗
6、器械相关制度:医疗器械不合格处理制度、一次性医疗用品管理制度、医疗器械不良事务监督管理制度、医疗器械储存、养护、运用、修理制度等,以制度来保障医院临床工作的平安顺当开展。二、为保证购进医疗器械的质量和运用平安,杜绝不合格医疗器械进入,本院特制订医疗器械购进管理制度。对购进的医疗器械所具备的条件以及供应商所具备的资质做出了严格的规定。三、为保证入库医疗器械的合法及质量,仔细执行医疗器械入库制度,确保医疗器械的平安运用。四、做好日常保管工作五、为保证在库储存医疗器械的质量,我们还组织特地人员做好医疗器械日常维护工作。六、加强不合格医疗器械的管理,防止不合格医疗器械进入临床,我院特制订不良事务报告制
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