2021高三生物人教版一轮高频考点集训: 现代生物科技专题 .doc
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1、现代生物科技专题高频考点79基因工程的操作工具1根据基因工程的有关知识,回答下列问题:(1)限制性内切酶切割DNA分子后产生的片段,其末端类型有_和_。(2)质粒运载体用EcoR切割后产生的片段如下:AATTCG GCTTAA为使运载体与目的基因相连,含有目的基因的DNA除可用EcoR切割外,还可用另一种限制性内切酶切割,该酶必须具有的特点是_。(3)按其来源不同,基因工程中所使用的DNA连接酶有两类,即_DNA连接酶和_DNA连接酶。(4)逆转录作用的模板是_,产物是_。若要在体外获得大量逆转录产物,常采用_技术。(5)基因工程中除质粒外,_和_也可作为运载体。(6)若用重组质粒转化大肠杆菌
2、,一般情况下,不能直接用未处理的大肠杆菌作为受体细胞,原因是_。解析(1)限制性核酸内切酶可以将DNA分子切成两种类型的末端,即平末端和黏性末端。(2)两种不同酶切割之后便于相连,所产生的黏性末端必须相同。(3)EcoliDNA连接酶可以连接黏性末端,T4DNA连接酶可以连接两种末端。(4)逆转录是以mRNA为模板,先合成单链DNA,再合成双链DNA。若要在体外获得大量逆转录产物,利用PCR技术进行大量扩增。(5)基因工程中可以选用质粒、噬菌体的衍生物及动植物病毒作载体。(6)当受体细胞是细菌时,为了增大导入的成功率,常用Ca2处理,得到感受态细胞,此时细胞壁和细胞膜的通透性增大,容易吸收重组
3、质粒。答案(1)平末端黏性末端(2)切割产生的DNA片段末端与EcoR切割产生的相同(3)T4Ecoli(4)mRNA单链DNAPCR(聚合酶链式反应)(5)动植物病毒噬菌体的衍生物(6)未处理的大肠杆菌吸收质粒(外源DNA)的能力极弱2某一质粒载体如图所示,外源DNA插入Ampr或Tetr中会导致相应的基因失活(Ampr表示氨苄青霉素抗性基因,Tetr表示四环素抗性基因)。有人将此质粒载体用BamH 酶切后,与用BamH 酶切获得的目的基因混合,加入DNA连接酶进行连接反应,用得到的混合物直接转化大肠杆菌,结果大肠杆菌有的未被转化,有的被转化。被转化的大肠杆菌有三种,分别是含有环状目的基因、
4、含有质粒载体、含有插入了目的基因的重组质粒的大肠杆菌。回答下列问题: (1)质粒载体作为基因工程的工具,应具备的基本条件有_(答出两点即可),而作为基因表达载体,除满足上述基本条件外,还需具有启动子和终止子。(2)如果用含有氨苄青霉素的培养基进行筛选,在上述四种大肠杆菌细胞中,未被转化的和仅含环状目的基因的细胞是不能区分的,其原因是_;并且_和_的细胞也是不能区分的,其原因是_。在上述筛选的基础上,若要筛选含有插入了目的基因的重组质粒的大肠杆菌单菌落,还需使用含有_的固体培养基。(3)基因工程中,某些噬菌体经改造后可以作为载体,其DNA复制所需的原料来自_。解析(1)质粒作为载体,应具备的基本
5、条件:有一个至多个限制酶切割位点,供外源DNA片段(基因)插入其中;在受体细胞中能自我复制,或能整合到染色体DNA上,随染色体DNA进行同步复制;有特殊的标记基因,供重组DNA的鉴定和选择等。(2)在培养基中加入氨苄青霉素进行筛选,其中未被转化的大肠杆菌和仅含环状目的基因的大肠杆菌,因不含氨苄青霉素抗性基因而都不能在此培养基上存活,二者不能区分。含有质粒载体的大肠杆菌和含有插入了目的基因的重组质粒的大肠杆菌中都含有氨苄青霉素抗性基因,都能在此培养基上存活,二者也不能区分。若要将含有插入了目的基因的重组质粒的大肠杆菌进一步筛选出来,还需要使用含有四环素的固体培养基。(3)某些噬菌体经改造后作为载
6、体,导入受体细胞后,其DNA复制所需的原料来自受体细胞。答案(1)能自我复制、具有标记基因(答出两点即可)(2)二者均不含有氨苄青霉素抗性基因,在该培养基上均不生长含有质粒载体含有插入了目的基因的重组质粒(或答含有重组质粒)二者均含有氨苄青霉素抗性基因,在该培养基上均能生长四环素(3)受体细胞高频考点80基因工程的操作程序1基因工程能够赋予生物新的遗传特性,创造出符合人们需要的生物类型和生物产品。回答下列问题:(1)从基因文库中提取的目的基因通过PCR进行扩增时,需使用的一种特殊的酶是_。利用PCR技术扩增目的基因的前提是要有_,以便据此合成引物,扩增的过程是_。(2)构建基因表达载体的目的是
7、使目的基因_,同时,使目的基因能够表达和发挥作用。若将目的基因转入大肠杆菌,一般情况下,不能直接用未处理的大肠杆菌作为受体细胞,原因是_。(3)在抗虫作物的培育过程中,将Bt毒蛋白基因导入作物受体细胞吋,常用的方法是_。检测细菌的目的基因是否转录出mRNA时,需要用_作探针,再与mRNA杂交。解析(1)从基因文库中提取的目的基因通过PCR进行扩增时,需使用的一种特殊的酶是热稳定的DNA聚合酶(或Taq酶)。利用PCR技术扩增目的基因的前提是要有 一段已知目的基因的核苷酸序列。扩增的过程是目的基因DNA受热变性后解链为单链,引物与单链相应互补序列结合,然后在DNA聚合酶的作用下延伸,如此重复循环
8、多次。(2)构建基因表达载体的目的是使目的基因在受体细胞中稳定存在并且可以遗传给下一代,同时,使目的基因能够表达和发挥作用。由于未处理的大肠杆菌吸收质粒(外源DNA)的能力弱,因此将目的基因转入大肠杆菌,一般情况下,不能直接用未处理的大肠杆菌作为受体细胞。(3)在抗虫作物的培育过程中,将Bt毒蛋白基因导入作物受体细胞时,常用的方法是农杆菌转化法。检测细菌的目的基因是否转录出mRNA时,需要用标记的目的基因作探针,再与mRNA杂交。答案(1)热稳定DNA聚合酶(或Taq酶)一段已知目的基因的核苷酸序列目的基因DNA受热变性后解链为单链,引物与单链相应互补序列结合,然后在DNA聚合酶作用下延伸,如
9、此重复循环多次(2)在受体细胞中稳定存在并且遗传给下一代未处理的大肠杆菌吸收质粒(外源DNA)的能力弱(3)农杆菌转化法标记的目的基因2(2019安徽皖南八校高三模拟)某些糖尿病患者因胰岛B细胞被完全破坏,分泌胰岛素的功能丧失,需要通过注射胰岛素来补充。目前,该类患者对胰岛素的需求量越来越大。回答下列问题:(1)在利用基因工程大规模生产胰岛素时,将胰岛素合成基因与质粒重组后导入大肠杆菌进行了表达。以上过程除了证明质粒可以作为载体外,还证明了_、_等。(2)大肠杆菌常作为基因工程的受体菌,主要原因是_(写出一点即可)。基因工程中,不能将胰岛素合成基因直接导入大肠杆菌,其原因是_。(3)检测胰岛素
10、合成基因是否导入受体菌时,常用_作探针。(4)胰岛素合成基因在大肠杆菌细胞内表达时,遗传信息的传递方向是_。经检测,胰岛素合成基因的表达产物未能达到预期的生物活性,导致这种差异的原因可能是表达产物未经_的加工。解析 (1)在此基因工程技术中还说明体外重组质粒可以进入受体细胞,真核生物基因可以在原核细胞中表达。(2)由于原核生物具有一些其他生物没有的特点:繁殖快、多为单细胞、遗传物质相对较少等,因此,早期的基因工程操作都用原核生物作为受体细胞,其中以大肠杆菌应用最为广泛。基因工程中,不能将胰岛素合成基因直接导入大肠杆菌,胰岛素合成基因是真核细胞具有的基因,而大肠杆菌属于原核细胞,胰岛素合成基因在
11、大肠杆菌细胞中不能稳定遗传和表达。(3)基因是有遗传效应的DNA片段,检测胰岛素合成基因是否导入受体菌时,常用(含放射性物质标记的)胰岛素合成基因(的一条链)作探针。(4)基因的表达包括基因的转录和翻译,胰岛素合成基因在大肠杆菌细胞内表达时,遗传信息的传递方向是DNA(m)RNA蛋白质。经检测,胰岛素合成基因的表达产物未能达到预期的生物活性,导致这种差异的原因可能是表达产物未经内质网、高尔基体的加工。答案(1)体外重组质粒可以进入受体细胞真核生物基因可以在原核细胞中表达(2)体外重组的质粒可以进入大肠杆菌,DNA是可转移的;大肠杆菌简单、遗传物质相对较少、繁殖速度快胰岛素合成基因在大肠杆菌细胞
12、中不能稳定遗传和表达(3)(放射性物质标记的)胰岛素合成基因(的一条链)(4)DNA(m)RNA蛋白质内质网、高尔基体高频考点81基因工程的原理和技术(含PCR技术)1(2019深圳市高三二模)回答下列基因工程的相关问题:(1)基因工程中,阐明遗传信息流动方向的基础理论是_;自然界中的原核生物容易受到外源DNA的入侵,但依然可以达到保护自身的目的,这为人们寻找_(答基因工程的工具)提供了启示。质粒作为基因工程的载体,应具备的基本条件:能够自我复制、具有_和一至多个酶切位点。(2)动物和植物中内含子的剪接系统不同,如果要将一个来自动物且含有内含子的目的基因转入植物中进行表达,只能用该基因的_。利
13、用乳腺生物反应器批量生产药物时,需要将药用蛋白基因与_等调控组件重组在一起,才能最终实现目的基因的表达。(3)基因工程中,某些噬菌体经改造后可以作载体,其DNA复制所需的原料来自_。(4)用目的基因的片段作探针,在基因工程中可以检测_。解析(1)细胞内,遗传信息流动方向概括为中心法则,所以基因工程也是以中心法则阐明遗传信息的流动方向为理论基础的。细胞内能破坏外来DNA和自身损伤的DNA的物质是限制性核酸内切酶,原核生物也不例外,所以可以在自然界中的原核生物的细胞内寻找限制性核酸内切酶。质粒作为基因工程的载体,应具备的基本条件:能够自我复制、具有标记基因和一至多个酶切位点。(2)由于动物和植物中
14、内含子的剪接系统不同,只能用该基因转录产生的mRNA作模板,通过逆转录得到的cDNA片段。利用乳腺生物反应器批量生产药物时,需要将药用蛋白基因与乳腺蛋白基因的启动子等调控组件重组在一起,才能最终实现目的基因的表达。(3)由于噬菌体没有细胞结构,所以基因工程中用某些噬菌体作载体,其DNA复制所需的原料、能量和酶等都来自受体细胞。(4)以目的基因的片段作探针,利用核酸分子杂交技术,在基因工程中可以检测目的基因是否插入染色体DNA中以及目的基因是否转录出mRNA。答案(1)中心法则限制性核酸内切酶标记基因(2)cDNA(mRNA反转录产生的互补DNA)乳腺蛋白基因的启动子(3)受体细胞(4)目的基因
15、是否插入染色体DNA中;目的基因是否转录出mRNA 2(2019惠州市高三第二次调研)回答下列与基因工程研究历程有关的问题:(1)20世纪中叶,一系列基础理论研究取得了重大突破,如艾弗里等人通过细菌的转化实验不仅证明了_,还证明了_。(2)接下来,技术发明使基因工程的实施成为可能。如_酶的发现为DNA 的切割、连接创造了条件;_为目的基因的体外大量扩增提供了可能。细菌中的质粒分松散型质粒和严谨型质粒。当宿主菌蛋白质合成停止时,严谨型质粒DNA复制随之停止,松散型质粒DNA复制仍可进行。通常选用松散型质粒作为基因工程载体,原因是_。(3)从哪种基因文库中获取的基因含有启动子?_(填“基因组文库”
16、“cDNA文库”或“基因组文库和cDNA文库”)。(4)植物基因工程主要用于提高农作物的抗逆能力,如抗虫、抗病、抗干旱等,请写出一种常用的抗虫基因名称:_。(5)培育转基因抗逆新品种时最好要将目的基因插入植物细胞染色体的DNA上,理由是_。解析(1)艾弗里通过肺炎双球菌的体外转化实验证明了DNA是遗传物质,还证明了DNA可以从一种生物个体转移到另一种生物个体,并表达特定的性状。(2)DNA 的切割、连接需要限制酶和DNA连接酶的作用;PCR技术为目的基因的体外大量扩增提供了可能。当宿主菌蛋白质合成停止时,严谨型质粒DNA复制随之停止,松散型质粒DNA复制仍可进行,因此选用松散型质粒作为基因工程
17、载体,有利于目的基因在受体菌内的复制。(3)cDNA文库是通过提取细胞内的mRNA,再经过逆转录过程获得的,但其mRNA不含有启动子对应的碱基序列,因此从cDNA文库中获取的基因不含有启动子,基因组文库具有该生物的全部基因,具有内含子。(4)用于杀虫的基因主要是Bt毒蛋白基因、蛋白酶抑制基因、淀粉酶抑制基因、植物凝集素基因等。(5)培育转基因抗逆新品种时最好要将目的基因插入植物细胞染色体的DNA上,这样目的基因可以随着染色体DNA复制而复制,可以使目的基因的遗传特性得以稳定维持和表达。答案(1)生物的遗传物质是DNADNA可以从一种生物个体转移到另一种生物个体(2)限制酶、DNA连接PCR技术
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