抗微生物抗寄生虫学习知识竞赛题有标准答案.doc

-/ 第一章. 第二章 抗微生物和抗寄生虫药 1．青霉素G最常见的不良反应是（ D ） A． 肝肾损害 B． 耳毒性 C． 二重感染 D． 过敏反应 E． 神经毒性 2. 与四环素类药物合用，青霉素G的（ D ） A.抗菌作用增强 B.抗菌作用相加 C.抗菌作用不变 D.抗菌作用降低 E.毒性增加 3. 关于青霉素G体内过程特点的叙述正确的是：（ C ） A.耐酸宜口服 B.易通过血脑屏障 C.主要以原形从尿中排出 D.血浆蛋白结合率高 E.主要分布于细胞内液 4. 苄星青霉素作用维持时间长是因为：（ A ） A.改变了青霉素的化学结构 B.排泄减少 C.吸收减慢 D.破坏减少 E.增加肝肠循环 5. 下列关于苄星青霉素的描述，错误的是（ D ） A． 为青霉素G长效制剂 B． 对敏感的肺炎链球菌有抗菌活性 C． 对脑膜炎奈瑟菌有较强抗菌作用 D． 可用于静脉注射 E． 注射部位可出现疼痛 6. 下列关于青霉素药物相互作用的描述，错误的是 （ B ） A． 可增强华法林的抗凝作用 B． 与四环素、红霉素合用有协同作用 C． 与阿司匹林合用，青霉素排泄减少 D． 同时服用避孕药，可影响避孕效果 E． 与氯霉素、磺胺类合用有拮抗作用 7. 下列关于氨苄西林的叙述，错误的是 （ C ） A． 对耐青霉素的金黄色葡萄球菌无效 B． 铜绿假单胞菌对本品不敏感 C． 在弱酸性葡萄糖液中稳定 D． 大剂量静脉给药可发生抽搐 E． 传染性单核细胞增多症、淋巴瘤患者禁用 8. 下列β-内酰胺类抗生素中，对伤寒与副伤寒杆菌有效的药物是 （ B ） A． 青霉素V B． 氨苄西林 C． 苯唑西林 D． 羧苄西林 E． 双氯西林 9. 下列药物中，皮疹发生率最高的是 ( C ) A．头孢唑林 B．红霉素 C．氨苄西林 D．磷霉素 E．诺氟沙星 10. 下列关于阿莫西林的描述，错误的是（ A ） A．杀菌作用比氨苄西林弱 B．胃肠道吸收良好 C．为对位羟基氨苄西林 D．抗菌谱与氨苄西林相同 E．与氨苄西林有交叉耐药性 11. 对幽门螺旋杆菌作用较强的药物是（ D ） A． 青霉素 B． 氨苄西林 C． 哌拉西林 D． 阿莫西林 E．苯唑西林 12. 下列关于阿莫西林的描述，正确的是 （ B ） A． 食物不会延迟吸收 B． 与氨苄西林有完全的交叉耐药 C． 不耐酸 D． 对幽门螺杆菌不具抗菌活性 E． 常见假膜性肠炎 13. 阿莫西林克拉维酸钾为复方抗菌制剂，其中克拉维酸钾是（ D ） A．抑菌剂 B．崩解剂 C．赋形剂 D．β-内酰胺酶抑制剂 E．杀菌剂 14. 下列关于阿莫西林克拉维酸钾片，说法错误的是（D ） A ． 严重肾功能受损患者需减量 B． 与食物同服可减少胃肠道反应 C． 传染性单核细胞增多症患者禁用 D． 不宜通过胎盘，孕妇可以使用 E． 服用本品前必须进行青霉素皮试 15. 克拉维酸与阿莫西林配伍应用的主要药理学基础是 （ E ） A．可使阿莫西林口服吸收更好 B．可使阿莫西林自肾小管分泌减少 C．可使阿莫西林用量减少，毒性减少 D．克拉维酸抗菌谱广，抗菌活性强 E．抗菌作用增强 16. 肾功能减退时，需调整给药剂量的药物是( A ) A． 头孢唑林 B． 克林霉素 C． 利福平 D． 大环内酯类 E． 甲硝唑 17. I类切口手术常用的预防抗菌药物是（ A ） A．头孢唑啉 B．头孢噻肟 C.头孢硫脒 D．头孢呋辛 E．头孢曲松 18. 下列关于头孢唑林的叙述，错误的是 （ C ） A．常见皮疹、药物热等过敏反应 B.长期用药可引起二重感染 C．与肾毒性药物合用不增加肾脏毒性 D.与华法林合用可增加出血的危险 E．与氨基糖苷类合用，对某些敏感菌株有协同抗菌作用 19. 下列不属于头孢拉定药动学特点的是 （ B ） A．口服吸收迅速 B．蛋白结合率高 C．可透过血-胎盘屏障 D．消除半衰期为1小时 E．组织体液中分布良好 20. 细菌对青霉素类耐药的主要机制是 （ A ） A． 产生青霉素酶 B． 增加药物外排 C． 缺乏自溶酶 D． 改变PSPs E．改变代谢途径 21. 下列关于头孢拉定药理作用的描述，错误的是 （ C ） A．广谱抗生素 B．抑制细菌细胞壁的合成 C．易受青霉素酶的影响 D．在酸性条件下稳定 E．对革兰阳性及阴性菌均有杀菌作用 22.下列关于头孢菌素的描述，错误的是（ E ） A．第一、第二代药物对肾脏均有毒性 B．与青霉素仅有部分交叉过敏现象 C．抗菌作用机制与青霉素类似 D．与青霉素类有协同抗菌作用 E．第三代对革兰阴性菌产生的酶不稳定 23.下列关于头孢氨苄不良反应的描述，不恰当的是（ B ） A．常见恶心、腹泻等消化道反应 B. 常见过敏性休克 C．暂时性肝功能异常 D．偶见溶血性贫血 E．少见尿素氮、肌酸、肌酐值升高 24.头孢氨苄对下列哪种细菌无抗菌作用 （ C ） A．金黄色葡萄球菌 B．溶血性链球菌 C．铜绿假单胞菌 D．大肠埃希菌 E．流感嗜血杆菌 25.下列关于半合成第二代头孢菌素头孢呋辛抗菌特点的描述，错误的是（ E ） A．对流感嗜血杆菌、淋球菌、脑膜炎球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌有效 B．弯曲杆菌、不动杆菌、沙雷杆菌大部分菌株、普通变形杆菌对本品不敏感 C．对革兰阳性菌的抗菌作用弱于或接近于第一代头孢菌素 D. 枸橼酸杆菌、沙门菌属、志贺菌属对本品敏感 E．铜绿假单胞菌、难辨梭状芽孢杆菌、李斯特菌对本品敏感 26. 下列关于头孢呋辛不良反应的描述，错误的是 （ D ） A常见皮疹、药物热、支气管痉挛 B偶见过敏性休克 C 暂时性肝功能异常 D常见头痛和眩晕 E偶见溶血性贫血 27. 下列关于头孢呋辛的描述，不准确的是 （ A ） A．与庆大霉素合用有协同作用且不增加肾毒性 B．与华法林合用可增加出血的危险 C．长期用药也可引起二重感染 D．肝、肾功能不全者慎用 E．有胃肠道疾病史者慎用 28. 下列关于头孢曲松的叙述，错误的是 （ A ） A. 半衰期为2小时 B．对革兰阴性菌作用强 C．组织穿透力强 D. 对β-内酰胺酶有较高稳定性 E．可透过血脑屏障 29. 下列关于头孢曲松的描述，错误的是（ D ） A．对金黄色葡萄球菌、链球菌属、大肠埃希菌有抗菌作用 B．粪链球菌、耐甲氧西林葡萄球菌对本品耐药 C．体内不经生物转化，以原形排出体外 D．口服易吸收 E．可影响乙醇代谢，出现“双硫仑”反应 30. 下列关于头孢曲松不良反应的描述，不恰当的是 （ B ） A．过敏反应可见皮疹、药物热 B．无胃肠道反应 C．偶见过敏性休克 D．一过性肝功能异常 E．偶见溶血性贫血 31.下列关于阿米卡星的叙述，错误的是 （ A ） A．立克次体对本品敏感 B．对铜绿假单胞菌有良好的抗菌作用 C．对结核杆菌有良好的抗菌作用 D．对革兰阴性菌产生的钝化酶的稳定性优于庆大霉素 E．治疗对其他氨基糖苷类耐药的细菌所致的感染 32.氨基糖苷类抗生素肾毒性发生率从大到小依次为 （ A ） A. 卡那霉素>庆大霉素>妥布霉素>阿米卡星>链霉素 B．卡那霉素>链霉素>妥布霉素>庆大霉素>阿米卡星 C．链霉素>卡那霉素>庆大霉素>阿米卡星>妥布霉素 D．庆大霉素>卡那霉素>阿米卡星>妥布霉素>链霉素 E．妥布霉素>卡那霉素>链霉素>庆大霉素>阿米卡星 33. 下列关于阿米卡星的描述，错误的是（ E ） A. 对耐青霉素的金葡菌有效 B. 肾毒性及耳毒性较轻 C. 对许多肠道G-菌产生的合成酶稳定 D. 对结核杆菌有效 E．肝功能减退者需减量使用 34. 氨基糖苷类药物主要分布于： ( C ) A.脂肪 B.细胞内液 C.细胞外液 D.脑脊液 E.肌肉 35. 下列哪项不属于氨基糖苷类药物的不良反应？ ( C ) A.变态反应 B.神经肌肉阻断作用 C.骨髓抑制 D.肾毒性 E.耳毒性 36. 庆大霉素对下列何种感染无效？ （ B ） A. 大肠杆菌所致的尿路感染 B. 肠球菌心内膜炎 C. G-菌感染所致的败血症 D. 结核性脑膜炎 E. 口服用于肠道感染/术前准备 37. 红霉素与林可霉素合用后 （ C ） A．扩大抗菌谱 B. 降低毒性 C．产生拮抗作用 D．增强抗菌活性 E. 降低细菌耐药性 38. 下列哪一项不是大环内酯类药物的共性 （ C ） A. 属于静止期抑菌剂 B．细菌对本类药物有交叉耐药性 C．可诱导细胞色素P450酶 D．具有心脏毒性 E．具有肝脏毒性 39. 下列关于红霉素的描述，错误的是 （ E ） A. 可引起肝损害 B．对金葡菌有抑菌作用 C．青霉素过敏患者可用红霉素 D．在酸性环境中易分解 E．与青霉素合用可增效 40.下列关于阿奇霉素的描述，错误的是（ D ） A. 是半合成大环内酯类抗生素 B. 口服吸收快 C．抗菌谱与红霉素相近 D. 抗菌作用比红霉素弱 E. 半衰期长 41.下列关于对阿奇霉素的描述，正确的是 （ D ） A．胃肠道反应较少见 B. 很少影响造血系统 C. 肝、肾功能不全者禁用 D．心功能不全、心律失常者禁用 E.宜在饭前1小时或饭后2小时服用 42. 下列关于阿奇霉素药物相互作用的描述，错误的是 （ D ） A．与阿司匹林合用可能增强耳毒性 B. 与华法林合用可增加出血的危险性 C．与口服避孕药合用可降低避孕效果D. 与氯霉素、林可霉素合用抗菌作用增强 E．与抗组胺药合用可增加心脏毒性，引起心律失常 43. 大肠埃希菌所致尿路感染的治疗不宜选用( A ) A 克林霉素 B SMZ/TMP C 氨苄西林 D 左氧氟沙星 E阿米卡星 44. 治疗艰难梭菌引起的假膜性肠炎可选用( D ) A 甲硝唑 B诺氟沙星 C氨苄西林 D克林霉素 E庆大霉素 45.治疗金黄色葡萄球菌骨髓炎首选药 （ C ） A 替硝唑 B 红霉素 C克林霉素 D庆大霉素 E 头孢他啶 46. 服用磺胺时，同服小苏打是因为（ A ） A．减少肾损害 B．增强抗菌活性 C．扩大抗菌谱 D．促进磺胺药的吸收 E．延缓磺胺药的排泄 47. 下列关于复方磺胺甲恶唑的描述，错误的是（ ） A. 为磺胺甲恶唑与甲氧苄啶以5∶1比例组成的复方制剂 B. 磺胺甲恶唑为广谱抑菌剂 C. 甲氧苄啶是细菌二氢叶酸还原酶抑制剂 D. 两者合用抗菌作用增强 E. 两者合用耐药菌株增多 48. 使用磺胺类药物存在新生儿核黄疸的危险是因为（ D ） A.减少白蛋白的产生 B.促进红细胞的循环 C.抑制胆红素的代谢 D.竞争血浆白蛋白的胆红素结合位点 E.抑制骨髓 49. 下列关于诺氟沙星的描述，错误的是 （ E ） A． 抗菌谱广、作用强 B． 对革兰阴性菌有强的杀菌作用 C．体内几乎不被代谢，绝大部分自尿排出 D．绝大部分自尿排出，尿中药物浓度极高 E．脑组织和骨组织中浓度高 50. 氟喹诺酮类药物的抗菌作用机制是 （ A ） A．抑制细菌DNA回旋酶 B. 抑制细菌细胞壁合成 C．抑制细菌蛋白质合成 D. 抑制细菌二氢叶酸还原酶 E. 抑制细菌二氢叶酸合成酶 51. 下列关于诺氟沙星使用注意事项的描述，错误的是（ E ） A．严重肝、肾功能不全者慎用 B．有癫痫病史、溃疡病史者慎用 C．重症肌无力者慎用 D．哺乳期妇女使用时暂停哺乳 E．用药期间应尽量接受日光照晒 52. 关于盐酸左氧氟沙星注射液，下列说法错误的是（ D ） A．妊娠期妇女禁用 B．不可用于小儿 C．避免与茶碱合用 D．用于围手术期预防用药 E．有癫痫病史者慎用 53.下列关于氟喹诺酮类药物的共同特点的描述，错误的是（ B ） A．是一类合成抗菌药 B．细菌对其不产生耐药性 C．抗菌谱广 D．口服吸收好 E．不推荐18岁以下患者使用 54. 与浓度依赖性药物的特点不符合的是哪项（ C ）。 A．杀菌具有浓度依赖性，血药峰值浓度越高，对致病菌的杀伤力越强，杀伤速度越快 B．抑菌活性随着抗菌药物的浓度升高而增强，当血药峰浓度（Cmax）大于致病菌MIC 的8倍~10倍时，抑菌活性最强 C．氨基糖苷类的肾.耳毒性增强 D．有较显著的PAE E．最佳给药方式：1天1次给药可能效果更佳 55. 异烟肼抗结核杆菌的机制是 （ B ） A.抑制依赖DNA的RNA多聚酶 B.抑制分枝菌酸的合成 C.阻碍叶酸的合成 D.抑制DNA回旋酶 E.与Mg2+结合干扰细菌RNA合成 56.属于二线抗结核病的药物是（ A ） A．对氨基水杨酸钠 B．利福平 C．链霉素 D．吡嗪酰胺 E．异烟肼 57. 下列药物中，既可用于活动性肺结核的治疗，又可用于结核病预防的是 （ D ） A.乙胺丁醇 B.环丝氨酸 C.链霉素 D.异烟肼 E.对氨基水杨酸 58. 利福平抗结核杆菌的机制是 （ A ） A.抑制依赖DNA的RNA多聚酶 B.抑制分枝菌酸的合成 C.与PABA竞争性拮抗，阻碍叶酸合成 D.抑制DNA回旋酶 E.与Mg2+结合干扰细菌RNA合成 59. 兼有抗结核和抗麻风的药物是 （ B ） A． 异烟肼 B． 利福平 C． 氨苯砜 D． 巯苯咪唑 E． 乙胺丁醇 60.可影响利福平吸收，增加肝毒性的药物是 （ E ） A．氯法齐明 B．卷曲霉素 C．链霉素 D．乙胺丁醇 E．对氨基水杨酸钠 61. 吡嗪酰胺.异烟肼.链霉素均具备的特点是 （ E ） A．穿透力强 B．易进入细胞内 C．仅杀灭结核杆菌 D．不易进入脑脊液 E． 单用易产生耐药性 62.以下药物中在细胞内和脑脊液中浓度均较高的药物是 （ C ） A．链霉素 B．对氨基水杨酸钠 C．吡嗪酰胺 D．利福平 E．乙胺丁醇 63. 下列关于吡嗪酰胺作用特点的描述，错误的是 ( A ) A．抑菌作用比链霉素强 B．毒性大 C．易产生耐药 D．常与其他抗结核药合用 E． 口服胃肠道吸收迅速而完全 64． 下列关于乙胺丁醇的描述，正确的是： （ D ） A.对细胞内.外结核杆菌有较强杀菌作用 B.对耐异烟肼的结核杆菌无效 C.对抗链霉素的结核杆菌无效 D.单用产生耐药性较快 E.为二线抗结核药 65．乙胺丁醇的主要不良反应 （ B ） A．过敏性休克 B．视神经炎 C．恶心、呕吐 D．肾毒性 E．流感综合征 66. 经链霉素和异烟肼治疗无效的患者可以选用 （ C ） A．利福平+卷曲霉素 B．利福平+异烟肼 C．乙胺丁醇+利福平 D．乙硫异烟肼+对氨基水杨酸钠 E．利福平+链霉素 67. 下列抗真菌药易透过血脑屏障进入脑脊液的是( E ) A．制霉菌素 B．灰黄霉素 C．咪康唑 D．酮康唑 E．氟康唑 68. 下列药物中不良反应最轻的咪唑类抗真菌药是（ E ） A.克霉唑 B.甲哨唑 C.咪康唑 D.酮康唑 E.氟康唑 69. 氟康唑和制霉素共同的不良反应是 （ B ） A．变态反应 B．胃肠道反应 C．肾毒性 D．血栓静脉炎 E．白细胞减少 70. 对阿昔洛韦不敏感的病毒是（ D ） A．巨细胞病毒 B．水痘病毒 C．带状疱疹病毒 D．乙型肝炎病毒 E．单纯疱疹病毒 71. 能抑制病毒DNA多聚酶的抗病毒药是 （ A ） A．阿昔洛韦 B．齐多夫定 C．利巴韦林 D．碘苷 E．金刚烷胺 72. 下列关于阿昔洛韦药物相互作用的描述，错误的是 （ D ） A．与曲氟尿苷.阿糖腺苷合用有协同作用 B．与干扰素.免疫增强剂合用有协同作用 C．与糖皮质激素合用抗病毒作用增强 D．与齐多夫定合用不会引起肾毒性 E．与丙磺舒合用，易导致体内药物蓄积 73. 利巴韦林最主要的不良反应 （ C ） A．疲倦.乏力 B．消化道症状 C．溶血性贫血 D．肌肉.关节痛 E．失眠 74. 不属于抗病毒感染的机制是 （ B ） A． 抑制病毒释放 B． 杀灭病毒寄生的宿主细胞 C． 阻止病毒传人细胞 D． 干扰病毒吸附 E． 抑制病毒生物合成 75. 对利巴韦林药动学描述错误的是 （ A ） A．血浆蛋白结合率高 B．可透过胎盘屏障，也可进入乳汁 C．消除半衰期0.5-2小时 D． 脑脊液中药物浓度可达同期血药浓度的67% E． 肝代谢，肾排泄 76. 既能抗阿米巴原虫，又有抗厌氧菌作用的药物是 ( D ) A．氨基糖苷类 B．头孢唑林 C．环丙沙星 D．甲硝唑 E．红霉素 77. 下列关于甲硝唑使用注意事项的描述，错误的是 （ E ） A．肾衰患者延长用药间隔 B．肝病患者应减量 C．长期用药应做白细胞计数检查 D．用药期间避免饮酒 E．对尿液检查不产生干扰 78. 甲硝唑不良反应发生率较高的是 （ C ） A．神经系统症状 B．过敏反应 C．消化道反应 D．血液系统影响 E． 膀胱炎.排尿困难 79. 阿苯达唑的驱虫作用机制不包括 （ D） A．抑制肠道寄生虫对葡萄糖的摄取 B．导致虫体内糖原耗竭 C．抑制虫体线粒体延胡索还原酶系统D． 增加虫体细胞膜通透性，使其细胞内钙离子丧失 E．与虫体微管蛋白结合，抑制分泌颗粒转运 80. 肠蠕虫的混合感染应选用的药物是 （ D ） A． 哌嗪 B． 氯喹 C． 左旋咪唑 D． 阿苯达唑 E． 吡喹酮 81. 下列关于阿苯达唑不良反应的描述，错误的是 （ E ） A．恶心，上腹不适 B．头晕.头痛 C．发热.皮疹 D．视力障碍、癫痫发作 E．尿痛、结晶尿 A型题（熟悉）：14种药，28题（知识点一，每药2题） 1. 对产酶金黄色葡萄球菌菌株有效的药物是 （ C ） A．氨苄西林 B．阿莫西林 C．苯唑西林 D．哌拉西林 E．美洛西林 2. 下列关于苯唑西林不良反应的描述，错误的是 （ B ） A．过敏反应可见药疹.药物热.过敏性休克 B．小剂量可出现神经系统反应 C．少数患者可发生白色念珠菌继发感染 D．偶见中性粒细胞减少，对特异体质者可致出血倾向 E．个别人氨基转移酶升高 3．妊娠期可以选用的抗菌药物有( D ) A．庆大霉素 B．环丙沙星 C．克拉霉素 D．哌拉西林 E．红霉素 4. 下列关于哌拉西林的描述，错误的是 （ E ） A．对革兰阳性菌的作用与氨苄西林相似 B．对肠球菌有较好的抗菌作用 C．对于某些拟杆菌和梭菌也有一定作用 D．对革兰阴性菌的作用强 E． 属于耐酶的青霉素类药物 5. 肝功能减退时，不需调整给药剂量的药物是 （ D ） A． 红霉素酯化物 B． 利福平 C氟康唑 D头孢他啶 E．甲硝唑 6. 头孢菌素中抗铜绿假单胞菌作用最强的是（ B ） A．头孢曲松 B．头孢他啶 C．头孢哌酮 D．头孢噻吩 E．头孢氨苄 7. 治疗支原体肺炎宜首选的药物是（ C ） A．链霉素 B．庆大霉素 C．地红霉素 D．青霉素 E. 左氧氟沙星 8. 下列关于地红霉素的描述，错误的是 （ D ） A．肝.肾功能不全者慎用 B．孕妇.哺乳妇女慎用 C．抗酸药或H2受体拮抗剂可增加本品吸收 D．对胃肠刺激小，可空腹服用 E． 对百日咳杆菌作用强于红霉素 9. 下列关于大环内酯类抗生素的描述，错误的是（ A ） A. 各药物之间无交叉耐药性 B．可抑制细胞色素P450酶 C．可用于布氏杆菌、军团菌感染 D．红霉素属于14元大环内酯类 E．阿奇霉素属于15元大环内酯类 10. 为防止Q-T间期延长的不良反应，克拉霉素不宜与下列哪个药物合用 （ E ） A 地高辛 B 茶碱 C 华法林 D 三唑仑 E 特非那定 11. 呋喃妥因大剂量.长期服用最常见的不良反应是 （ A ） A．周围神经炎 B．双硫仑反应 C．Q-T间期延长 D．踝关节水肿 E．嗜睡 12. 对呋喃妥因描述错误的是 （ D ） A．与食物同服可增加吸收 B．与诺氟沙星合用有拮抗作用 C．用于敏感菌引起的泌尿系感染 D． 碱性尿液中活性增强 E． 与肝毒性药物合用毒性增强 13. 磷霉素作用特点不包括以下哪项 （ D ） A．广谱抗生素 B．抑制细菌细胞壁的早期合成 C．对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌有效 D． 与其他抗生素之间存在交叉耐药 E． 可透过胎盘屏障 14. 对磷霉素药动学参数描述不准确的是 （ E ） A．生物利用度30%-40% B．口服后达峰时间2小时 C．半衰期3-5小时 D． 可透过血脑屏障，胎盘屏障 E． 血浆蛋白结合率高于10% 15. 服用磺胺类药物时同服碳酸氢钠的目的 （ B ） A． 延缓药物排泄 B． 碱化尿液，增加某些磺胺药的溶解度 C． 防止过敏反应 D． 加快药物吸收速度 E． 增强抗菌作用 16. 磺胺类药物通过抑制下列哪种酶而起作用（ C ） A. 一碳基团转移 B. 二氢叶酸还原酶 C. 二氢叶酸合成酶 D. β-内酰胺酶 E. DNA回旋酶 17. 适于喹诺酮类药物使用的患者是 （ E ） A．有癫痫病史者 B．未发育完全的儿童 C．哺乳期妇女 D．妊娠期妇女 E．对青霉素过敏者 18. 下列药物中体外抗菌活性最强的氟喹诺酮类药物是 （ D ） A．依诺沙星 B．诺氟沙星 C．氟罗沙星 D．环丙沙星 E．氧氟沙星 19. 下列关于链霉素的描述，错误的是 （ B ） A 有耳毒性 B 无肾毒性 C 抑制细菌蛋白质的合成 D 对结核杆菌作用突出 E 极易产生耐药性 20.链霉素临床应用中不合理的配伍是 （ D ） A 与异烟肼合用治疗结核 B 与四环素合用治疗鼠疫 C 与氨苄西林合用预防常发的细菌性心内膜炎 D 与白喉抗毒素合用治疗白喉 E 与青霉素合用治疗草绿色链球菌引起的心内膜炎 21. 属于二线抗结核病的药物是 （ C ） A 氯法齐明 B 吡嗪酰胺 C 对氨基水杨酸钠 D 乙胺丁醇 E 利福平 22. 对氨基水杨酸钠对下列哪种药物的吸收有影响 （ E ） A 氯法齐明 B 卷曲霉素 C 链霉素 D 乙胺丁醇 E 利福平 23. 治疗麻风病的首选药物是 （ B ） A 卷曲霉素 B 氨苯砜 C 利福平 D 氯法齐明 E 罗红霉素 24. 能诱发“砜类综合征”的药物是 ( C ) A氯法齐明 B 利福定 C 氨苯砜 D 乙胺丁醇 E 卷曲霉素 25. 下列哪种药物主要用于口腔.皮肤.阴道念珠菌病 ( A ) A 制霉素 B 多黏菌素B C 两性霉素B D 氯霉素 E 红霉素 26. 口服毒性较大，不作为注射应用的抗真菌药物是 （ C ） A 阿昔洛韦 B 碘苷 C 制霉素 D 利巴韦林 E 两性霉素B 27. 氟康唑静脉注射液不可与下列那种药配伍 （ D ） A 20%葡萄糖注射液 B 林格注射液 C 葡萄糖氯化钾注射液 D注射用头孢他啶 E 4.2%碳酸氢钠注射液 28. 氟康唑静脉注射滴注速度正确的是 （ A ） A ≤10ml/min B ≤15ml/min C ≥10ml/min D ≥15ml/min E 按常规滴速 A型题（了解）： 7种药，7题（知识点一，每药1题） 1.下列关于耐多药肺结核治疗的描述，错误的是 ( C ) A 考虑既往抗结核治疗史 B 掌握耐药情况 C 痰培养阴转后可停药 D 治疗方案至少包含4种有效抗结核药 E 及时处理药物不良反应 2. 下列不用于治疗艾滋病的药物是 （ A ） A．阿昔洛韦.利巴韦林 B．齐多夫定.司他夫定. C．去羟肌苷.奈韦拉平 D． 依非韦伦.茚地那韦 E．拉米夫定、沙奎那韦 3. 氯喹的作用是 （ D ） A．杀灭血中疟原虫配子体 B．对疟原虫的原发性红外期裂殖体有效 C．对疟原虫的继发性红外期裂殖体有效 D．可杀灭疟原虫红内期裂殖体 E． 起效慢，作用强，持续时间久 4. 伯氨喹引起急性溶血性贫血，原因多为红细胞内缺乏 （ E ） A．乳酸脱氢酶 B．磷酸二酯酶 C．过氧化氢酶 D．腺苷酸环化酶 E．葡萄糖6-磷酸脱氢酶 5. 抗疟活性比青蒿素大6倍的药物是 （ C ） A 青蒿琥 B 双氢青蒿素哌喹 C 蒿甲醚 D 青蒿素哌喹 E 阿莫地喹 6. 葡萄糖酸锑钠治疗黑热病不常见的不良反应是 （ D ） A 肝肾功能异常 B 恶心.呕吐 C 白细胞减少 D 皮肤过敏 E 心律失常 7. 吡喹酮口服生物利用度低的原因 （ B ） A 受胃酸水解.破坏B 首过消除多C 受药物颗粒度影响 D 胃肠道中解离型增多 E 胃中不易崩解