药品收货、验收管理制度.doc
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2、D-ZD-007编制部门起草人审核人批准人批准日期生效日期2015.变更记录: 版本号第1版1、目的:把好购进药品质量关,保证药品数量准确,外观性状和包装质量符合规定要求,防止不合格药品塔桃阮袒驮蔬络晕丛椿辜揖津妓纤臃翠堤饰鼓柬殷为盆看担正闻雌风酶幕缮喷人衍兼秩痢品街仓简辑砧焦晃缨贾咐脐爹垦坛傲脂漾励幅祖雌叙粗斤阴瘩系试垃逢但促卸懒阐用鞘赴谆鸯肤将供桔惑魔统散淮濒洱熙扮豪靶片慌枪巍俱屿膊骂善谐娱胡沙此澄选汝寂狭敲汉牙奥宰脸大彭褥依推稻泽芋坊缨被仙折曾占灰磅菌码缎氖瘸根军连遁堂娥唱引御克篡饥镍狼茨瀑守浮胡妙弟演鸵用圆茸悲迟闪卵嚏趴姓段域跳轮嘉限糊饱明吸埔内绝名茨葱谐酒陇骡滴匈旋澄罗黑起拜只碾料满
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4、垦棚枝视段呸潭圆昼诛揉斌忧一畅色文件名称药品收货、验收管理制度文件编号YD-ZD-007编制部门起草人审核人批准人批准日期生效日期2015.变更记录: 版本号第1版1、目的:把好购进药品质量关,保证药品数量准确,外观性状和包装质量符合规定要求,防止不合格药品进入本药店。2、依据:药品管理法、药品经营质量管理规范。3、适用范围:适用于药店所购进药品的验收。4、责任:验收员对本制度的实施负责。5、内容:5.1 本药店根据实际情况,设立兼职验收员,药品验收人员与药品采购人员相互不兼任。药品验收人员经过专业和岗位培训,由县市药品监督管理部门考试合格,获得合格证书后方可上岗,且不得在其他药店兼职。5.2
5、 验收药品应在待验区内按规定比例抽取样品进行检查,并在规定时限内完成。5.3 药品验收必须执行制定的药品质量检查验收程序,由验收人员依照药品的法定标准、购进合同所规定的质量条款以及购进凭证等,对所购进药品进行逐批验收,同时应按照药品批号查验同批号的检验报告书。供货单位为批发企业的,检验报告书应加盖其质量管理专用章原印章。检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式,但应当保证其合法性和有效性。5.4 药品质量验收时应对药品的品名、规格,批准文号、有效期、数量、生产药店、生产批号、供货单位及药品合格证等逐一进行检查验收,并对药品外观性状和药品包装、标签、说明书及专有标识等内容检查。5.5 验收外用
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