(全优策划)(新课标)高考化学一轮复习 13.1有机化合物的结构与测定-烃课件 新人教版.ppt (1).ppt
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2、C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,若不考虑立体异构,这些醇和酸重新组合可形成的酯共有( ) A.15种 B.28种 C.32种 D.40种,解析:先考虑水解后生成的不同碳原子数的羧酸和醇的组合,如1-4,2-3,3-2,4-1,再考虑各种羧酸和醇中是否存在同分异构体。分子式为C5H10O2的酯可能是HCOOC4H9、CH3COOC3H7、C2H5COOC2H5、C3H7COOCH3,其水解得到的醇分别是C4H9OH(有4种)、C3H7OH(有2种)、C2H5OH、CH3OH,水解得到的酸分别是HCOOH、CH3COOH、CH3CH2COOH、C3H7COOH(有2种)。C4H9
3、OH与上述酸形成的酯有4+4+4+42=20种;C3H7OH与上述酸形成的酯有2+2+2+22=10种;C2H5OH、CH3OH与上述酸形成的酯都是1+1+1+12=5种,以上共有40种。 答案:D,2. (1)(2014全国新课标卷,节选)F(C8H11N)的同分异构体中含有苯环的还有种(不考虑立体结构),其中核磁共振氢谱为4组峰,且面积比为6221的是_(写出其中一种的结构简式)。 (2)(2014天津卷,节选)与等物质的量的Br2进行加成反应的产物共有_种(不考虑立体异构)。 (3)(2014全国新课标卷,节选)立方烷( )经硝化可得到六硝基立方烷,其可能的结构有_种。,解析:(1)符合
4、条件的同分异构体有19种,苯环上有3个取代基有6种情况:两个CH3可邻位、间位和对位,-NH2可能的位置分别有2种、3种和1种,苯环上有2个取代基有8种情况:C2H5和NH2可邻位和间位,CH3和CH2NH2可邻位、间位和对位,CH3和NHCH3可邻位、间位和对位,苯环上有1个取代基有5种情况:分别为CH2CH2NH2、CH(CH3)NH2、N(CH3)2、NHCH2CH3和CH2NHCH3。符合限定条件的同分异构体为 或 或 。,(2)为共轭烯烃,与等物质的量的Br2发生加成反应,有两种1、2加成产物,一种1、4加成产物,共3种。 (3)由立方烷的结构可确定分子式为C8H8,根据换元的思想可
5、知二硝基取代物与六硝基取代物相同,二硝基取代物有3种,用定一移一法确定(取代同一棱上的两个氢、取代面对角线上的两个氢、取代体对角线上的两个氢)。 答案:(1)19, 或 或 (2)3 (3)3,基础知识梳理,基础知识整合,考点能力突破,典例解析方法,基础知识梳理,基础知识整合,考点能力突破,典例解析方法,基础知识梳理,基础知识整合,考点能力突破,典例解析方法,基础知识梳理,基础知识整合,考点能力突破,典例解析方法,基础知识梳理,基础知识整合,考点能力突破,典例解析方法,基础知识梳理,基础知识整合,考点能力突破,典例解析方法,基础知识梳理,基础知识整合,考点能力突破,典例解析方法,基础知识梳理,
6、基础知识整合,考点能力突破,典例解析方法,1.下列有机物的命名正确的是( ) A.二溴乙烷: B.3乙基1丁烯: C.2甲基2,4己二烯 D.2,2,3三甲基戊烷:,解析:A项应为1,2二溴乙烷,B项应为3甲基1戊烯,D项应为2,2,4三甲基戊烷。 答案:C,基础知识梳理,基础知识整合,考点能力突破,典例解析方法,基础知识梳理,基础知识整合,考点能力突破,典例解析方法,基础知识梳理,基础知识整合,考点能力突破,典例解析方法,基础知识梳理,基础知识整合,考点能力突破,典例解析方法,基础知识梳理,基础知识整合,考点能力突破,典例解析方法,基础知识梳理,基础知识整合,考点能力突破,典例解析方法,1.
7、(2012全国大纲卷)化合物A(C11H8O4)在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C。回答下列问题: (1)B的分子式为C2H4O2,分子中只有一个官能团。则B的结构简式是,B与乙醇在浓硫酸催化下加热反应生成D,该反应的化学方程式是_。该反应的类型是_;写出两种能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式_。 (2)C是芳香化合物,相对分子质量为180。其碳的质量分数为60.0%,氢的质量分数为4.4%,其余为氧,则C的分子式是_.,(3)已知C的芳环上有三个取代基。其中一个取代基无支链,且含有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团及能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团,则该取代基上的官能
8、团名称是_;另外两个取代基相同,分别位于该取代基的邻位和对位,则C的结构简式是_。 (4)A的结构简式是_。,解析:注意首先由特征反应,推断出有机物中的官能团,然后再根据分子式等确定其结构简式,从而解决问题。 NaOH溶液 由A(C11H8O4) B 酸化B 可得A为酯类化合物。 (1)B的分子式为C2H4O2,分子中只有一个官能团。结合上述条件可推断B为乙酸,其可能的同分异构体,能发生银镜反应的必须有醛基,则有HCOOCH3和HOCH2CHO。 (2)根据有机物分子式的确定方法,有机物C中 所以C的分子式为C9H8O4。,(3)能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团为 “ ” ,能与NaHCO3溶
9、液反应放出气体的官能团为“COOH”,另外两个取代基相同,且位置分别位于该取代基的邻位和对位,结合化合物C的分子式C9H8O4,可确定C的 结构简式为 。 4)由A的分子式为C11H8O4可知A的结构简式为 。,答案:(1)CH3COOH 酯化反应(或取代反应) , 、 (2)C9H8O4 (3)碳碳双键、羧基 (4),基础知识梳理,基础知识整合,考点能力突破,典例解析方法,基础知识梳理,基础知识整合,考点能力突破,典例解析方法,基础知识梳理,基础知识整合,考点能力突破,典例解析方法,基础知识梳理,基础知识整合,考点能力突破,典例解析方法,基础知识梳理,基础知识整合,考点能力突破,典例解析方法
10、,基础知识梳理,基础知识整合,考点能力突破,典例解析方法,1.(2011全国大纲卷)金刚烷是一种重要的化工原料,工业上可通过下列途径制备: 请回答下列问题: (1)环戊二烯分子中最多有_个原子共平面。 (2)金刚烷的分子式为,其分子中的CH2基团有_个。,(3)下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线: 其中,反应的产物名称是_,反应的反应试剂和反应条件是_,反应的反应类型是_。 (4)已知烯烃能发生如下反应: 请写出下列反应产物的结构简式,(5) A是二聚环戊二烯的同分异构体,能使溴的四氯化碳溶液褪色,A经酸性高锰酸钾溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸提示:苯环上的烷基(CH3,CH2R,CH
11、R2)或烯基侧链经酸性高锰酸钾溶液氧化得羧基,写出A所有可能的结构简式(不考虑立体异构)。,解析:(1)环戊二烯的结构简式为 ,与 键直接相连的原子 处于同一平面内,共有9个原子。注意环戊二烯分子中含有一个CH2基团,其结构为四面体结构,两个氢原子不在五元环所在的平面内. (2)由金刚烷的结构可知其分子式为C10H16,分子中含有6个CH2基团。 (3)环戊烷与Cl2发生取代反应(),生成氯代环戊烷,再发生消去反应()生成环戊烯。环戊烯与Br2发生加成反应(),生成1,2-二溴环戊烷再发生消去反应生成环戊二烯。,(4)由题给烯烃的反应信息可知: 经O2、H2O/Zn作用,生成 (5)二聚环戊二
12、烯的分子式为C10H12,分子中含有2个 键。A是二聚环戊二烯的同分异构体,A经高锰酸钾酸性溶液加热氧化生成对苯二甲酸,说明A分子中含有一个苯环且为对位二元取代物,故A可能的结构简式有 ( 不作要求),答案:(1)9 (2)C10H16 6 (3)氯代环戊烷氢氧化钠乙醇溶液,加热加成反应 (4) (5) 、,1.下列对有机化合物的分类结果正确的是( ) A.乙烯CH2 CH2、苯 、环己烷 都属于脂肪烃 B.苯 、环戊烷 、环己烷 都属于芳香烃 C.乙烯 、乙炔CHCH同属于烯烃 D. 同属于环烷烃 解析:A中苯属于芳香烃;B中环戊烷、环己烷属于脂肪烃;C中乙炔属于炔烃。 答案:D,2.如图所
13、示是一个有机物的核磁共振氢谱图,请你观察图谱,分析其可能是下列物质中的( ) A.CH3CH2CH2CH3 B.(CH3)2CHCH3 C.CH3CH2CH2OH D.CH3CH2COOH,解析:由核磁共振氢谱的定义可知,在氢谱图中从峰的个数即可推知有几种化学环境不同的氢原子,由图可知有4种不同化学环境的氢原子。分析选项可得A项有2种不同化学环境的氢原子,B项有2种不同化学环境的氢原子,C项有4种不同化学环境的氢原子,D项有3种不同化学环境的氢原子。 答案:C,3.化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136,分子式为C8H8O2。A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1223,A分
14、子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基,其红外光谱与核磁共振氢谱如下图。关于A的下列说法中,正确的是( ) A.A分子属于酯类化合物,在一定条件下不能 发生水解反应 B.A在一定条件下可与4 mol H2发生加成反应 C.符合题中A分子结构特征的有机物只有1种 D.与A属于同类化合物的同分异构体只有2种,解析:因化合物A中有4类氢原子,个数分别为:1、2、2、3,又因为A是一取代苯 ,苯环上有三类氢原子,个数分别为1、2、2,所以剩余侧链上的3个氢等效,为CH3,结合红外光谱知,A中含有酯基,可以水解,A为 ,与A发生加成反应的H2为3 mol,与 A同类的同分异构体应为5种。 答案:C,4.
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