药物合成第四章.doc
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1、如有侵权,请联系网站删除,仅供学习与交流药物合成第四章【精品文档】第 3 页第四章 立体异构思考与练习4-1判断下列化合物的典型构象有几种,并写出它们的纽曼投影式。(1) 四种(2) 四种4-2 写出1-甲基-4-乙基环己烷的所有椅式构象,并指出哪个是优势构象。4-3写出下列化合物的构造式。判断下列化合物哪些有顺反异构体,若有,写出它们的顺反异构体并用顺、反或Z、E表示其构型。(1) (2)(3) 有(4) 有(5) 无(6)4-5偏振光是如何产生的?什么是物质的旋光性?偏振光是普通光通过尼科尔棱镜产生的,它只在某一个平面上振动。物质能使偏振光的振动平面发生旋转的性质叫做旋光性。4-6测定比旋
2、光度有什么意义? 测定比旋光度可以对旋光性物质进行定性及定量分析;可以判断化学反应进行的程度或化学反应的终点。4-7某一物质的水溶液浓度为1g/mL,使用10cm长的盛液管,以钠光灯为光源,20时测得其旋光度为 +2.62,试计算该物质的比旋光度。若将其稀释成0.5 g/mL 的水溶液,计算它的旋光度是多少?已知: = +2.62 L=1dm c=1.0g/mL 所以:已知: =+2.62 L=1dm c=0.5g/mL所以: =(+2.62)10.5=+1.314-8使用钠光灯和1dm 的盛液管,在20时测得乳酸水溶液的旋光度为+7.6,计算该溶液的浓度。( +3.8) 已知: = +3.8
3、 L=1dm = +7.6 所以: 4-9什么叫手性分子?手性分子有何特点?物质的旋光性、分子的手性与对映异构有何关系?如何判断分子是否具有手性?与其自身镜像不能重叠的分子叫做手性分子。手性分子就像人的左、右手一样,虽然相似却不能重叠。凡是手性分子一定具有旋光性,旋光性物质也一定是手性分子,二者是充分必要条件。手性分子必然存在着对映异构现象,或者说分子的手性是产生对映异构的必要条件。不对称分子一定是手性分子,对称分子可能是手性分子。对于复杂分子判断其是否是不对称分子很难,一般来讲,不存在对称面和对称中心的分子是手性分子。4-10什么叫手性碳原子?下列分子是否含有手性碳原子?若有用“*”标出。(
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- 药物 合成 第四
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