2022年2022年脊灰野病毒输入性疫情和疫苗衍生病毒相关事件应急处置技术方案 .pdf
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1、脊髓灰质炎野病毒输入性疫情和疫苗衍生病毒相关事件应急处置技术方案(试行)为落实卫生部脊髓灰质炎野病毒输入性疫情和疫苗衍生病毒相关事件应急预案(试行) (卫办疾控发 201160 号)的要求,科学、有序、及时、有效处臵脊髓灰质炎(以下简称脊灰)野病毒输入性疫情和疫苗衍生脊灰病毒相关事件,维持我国无脊灰状态, 根据国家相关法律法规的要求,特制定本技术方案。一、目的及时发现脊灰野病毒、疫苗衍生脊灰病毒(VDPV ) 、脊灰疫苗高变异株病毒,并规范相关事件调查处臵方法,快速阻断病毒的传播。二、适用范围本技术方案适用于脊灰野病毒、VDPV 、脊灰疫苗高变异株病毒相关事件的报告、调查和应急处臵工作。三、定
2、义脊灰野病毒、 VDPV 、免疫缺陷者疫苗衍生脊灰病毒(iVDPV ) 、脊灰疫苗高变异株病毒及相关病例,以及脊灰疫苗衍生病毒循环(cVDPVs ) 、脊灰疫苗高变异株病毒循环的定义参照相关诊断标准。四、监测与报告按照全国急性弛缓性麻痹(AFP )病例监测方案,对急性弛缓性麻痹病例进行常规监测,并开展密切接触者、 健康人群和环境脊灰病毒监测。1. 脊灰野病毒中国疾病预防控制中心在环境或健康人群、AFP病例标本中发现脊灰野病毒,应在24 小时内报告卫生部,并通报相关省级疾病预防控制机构,省级疾病预防控制机构要立即报告省级卫生行政部门。中国疾病预防控制中心发现脊灰野病毒病例后,应在 2 小时内报告
3、卫生部。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 1 页,共 10 页 - - - - - - - - - 2. VDPV 和 cVDPV 中国疾病预防控制中心发现VDPV 病例或携带者后, 应在 24 小时内报告卫生部, 并通报相关省级疾病预防控制机构,省级疾病预防控制机构要立即报告省级卫生行政部门。中国疾病预防控制中心发现cVDPVs后,应在 2 小时内报告卫生部。3. 脊灰疫苗高变异株病毒及其循环中国疾病预防控制中心发现脊灰疫苗高变异株病毒后,应于 1 个工作日内将检测结
4、果录入AFP病例监测信息报告管理系统, 并通报相关省级疾病预防控制机构。省级疾病预防控制机构应在24 小时内报告省级卫生行政部门。中国疾病预防控制中心发现脊灰疫苗高变异株病毒循环病例后,应在 24 小时内报告卫生部。五、调查处臵(一)成立技术指导组和调查小组1. 发现脊灰野病毒、 cVDPVs 或脊灰疫苗高变异株循环,国家、省级均应成立由流行病学、病毒学、卫生应急和临床医学等专家组成的技术指导组,负责分析、预测疫情,指导现场调查处理工作。 发现脊灰疫苗变异株循环,调查处臵原则等同脊灰疫苗高变异株循环。2. 发现 VDPVs病例或携带者,省级卫生行政部门应成立调查小组,成员包括流行病学、儿科或神
5、经内科专家和实验室专家,负责病例的个案调查、 诊断,开展接种率调查,评价AFP病例监测系统质量等工作。3. 发现脊灰疫苗高变异株病例,省级疾病预防控制机构应立即成立流行病学调查小组,负责病例的个案调查,开展接种率调查,评价 AFP病例监测系统运转等工作。(二)现场调查与病例核实名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 2 页,共 10 页 - - - - - - - - - 发现脊灰野病毒、 VDPV或脊灰疫苗高变异株病毒后,调查小组赴现场开展调查,并对相关病例进行医学检查,核
6、实诊断。1. 重点调查病例发病过程、治疗情况、脊灰疫苗免疫史、发病前 35 天内的旅行史和接触史。对于脊灰野病毒病例或cVDPVs 病例,需了解病例可能排毒期 (便标本检测阴性前) 的活动范围、接触情况。2. 分析发生的可能原因及可能波及的范围,分析高危AFP病例的聚集性、脊灰临床符合病例聚集性、AFP病例聚集性(同一县区或相邻县区一个月内发生2 例及 2 例以上 AFP病例) 。3. 了解密切接触者以及周围儿童中近年AFP病例的发生情况。4. 若临床怀疑iVDPV时,在取得知情同意后,进行定量免疫球蛋白或细胞免疫功能测定。5. 拍摄病例影像资料, 记录残留麻痹情况和现场调查工作进展。发现预警
7、病例, 要关注病例标本采集送检情况、诊断分类、转归等,发现聚集性 AFP病例,要重点关注病例之间的流行病学、病毒学联系。(三)标本采集1. 病例或携带者便标本县级疾病预防控制机构在医院的配合下采集相关病例或携带者的便标本。(1)脊灰野病毒阳性者,每间隔7 天采集 1 次粪便标本,直至连续 3 次采集的标本病毒分离或PCR 检测阴性为止。(2)VDPV 阳性者,每间隔7 天采集 1 次的粪便标本,直至连续2 次标本病毒分离或PCR 检测阴性为止。当确定为 iVDPV时,前 2 个月每间隔 14 天采集 1 次粪便标本,从第 3 个月开始,每间隔 1 个月采集 1 次粪便标本, 直至连续 3 次标
8、本病毒分离或PCR 检测阴性为止。(3)发现脊灰疫苗高变异株病例,每间隔 14 天采集 1 次粪便标名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 3 页,共 10 页 - - - - - - - - - 本,直至连续2次标本病毒分离或PCR 检测阴性为止。(4)在病例搜索时发现近45 天内麻痹的 AFP病例,采集双份粪便标本进行病毒分离或病毒核酸检测。2. 接触者或健康人群便标本县级疾病预防控制机构负责采集一定数量的近6 周内未接种过脊灰减毒活疫苗( OPV )的接触者(接触者定义
9、:曾与处于传染期的病例共同生活、 共用卫生间的人员; 处臵过病例的医护人员或检验过标本的实验室检测人员以及其他存在传染或共同感染可能性的人)粪便标本。原则上优先采集5 岁以下儿童粪便标本。(1)发现脊灰野病毒病例、在环境或健康人群中发现脊灰野病毒或发现 cVDPVs病例、脊灰疫苗病毒高变异株循环病例,在病毒可能传播的地区,至少采集50 名接触者或健康人群的粪便标本,其中每例脊灰野病毒病例或cVDPVs 病例采集 510 名接触者粪便标本。(2)VDPVs 病例或携带者、 脊灰疫苗高变异株病例,应采集510 名接触者的粪便标本。如出现较大规模传播或已实施强化免疫,重点是采集 AFP病例的标本以核
10、实疫情, 仅在 AFP病例未采到合格便或已死亡无法采便等情况下采集其接触者便标本以协助诊断。(四)标本运送和检测1. 应在采集后 72 小时内,将便标本冷藏运送至省级疾病预防控制中心进行检测。 省级疾病预防控制中心在7 天内将脊灰病毒阳性分离物送中国疾病预防控制中心进行型内鉴别和基因测序。怀疑为脊灰野病毒的阳性分离物应于48 小时内上送。运送应严格按照国家生物安全有关规定执行。 脊灰实验室应在要求时限内完成检测,在检测结束后 1 个工作日内将检测结果录入AFP病例监测信息报告管理系统。2. 对于来自脊灰野病毒流行地区的或其他怀疑为脊灰野病毒导致的 AFP病例,有条件的省份在分离脊灰病毒的同时,
11、要进行病毒核酸分子生物学检测, 对核酸检测阳性的标本, 要及时送中国疾病预防控制中心。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 4 页,共 10 页 - - - - - - - - - 3. 一旦发现脊灰野病毒,各级疾病预防控制机构应就地封存标本及分离物,并严格按照相关生物安全规范要求进行后续工作。4. 发现脊灰野病毒或VDPV 时,国家脊灰实验室应对省级脊灰实验室进行综合评估,必要时对既往阴性标本进行复核。(五)开展接种率评估1. 充分利用现有资料,初步估算脊灰疫苗接种率。2
12、. 根据发现病例的情况、流行病学调查结果判断可能的感染或传播地区, 并视以下不同情形, 在一定范围内开展脊灰疫苗接种率快速调查工作:(1) 发现脊灰野病毒病例或cVDPVs 病例或脊灰疫苗变异株循环病例,采取按容量比例概率抽样法(PPS )在病例感染地和旅行地所在地(市)及相邻地(市)所属所有县(区)调查210名 5 岁以下儿童的 OPV 接种情况,必要时可扩大评估范围。(2)在环境或健康人群中发现脊灰野病毒,采取PPS在所在县(区)及邻县(区)调查210名 5 岁以下儿童的 OPV 接种情况。(3)发现 VDPV 病例或携带者,需在病例或携带者居住村(居委会)进行接种率普查, 同时在病例所在
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