20152017三年高考化学真题分类汇编专题22有机化学合成与推断1选修.docx
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1、1【2017新课标1卷】(15分)化合物H是一种有机光电材料中间体。试验室由芳香化合物A制备H的一种合成路途如下:已知:答复下列问题:(1)A的化学名称是_。(2)由C生成D与E生成F的反响类型分别是_、_。(3)E的构造简式为_。(4)G为甲苯的同分异构体,由F生成H的化学方程式为_。(5)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱与碳酸氢钠溶液反响放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6211,写出2种符合要求的X的构造简式_。(6)写出用环戊烷与2丁炔为原料制备化合物的合成路途_(其他试剂任选)。 2【2017新课标2卷】(15分)化合物G是治疗高血压的药物“比索洛
2、尔”的中间体,一种合成G的路途如下:已知以下信息:A的核磁共振氢谱为单峰;B的核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为611。D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢;1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反响。答复下列问题:(1)A的构造简式为_。(2)B的化学名称为_。(3)C与D反响生成E的化学方程式为_。(4)由E生成F的反响类型为_。(5)G的分子式为_。(6)L是D的同分异构体,可与FeCl3溶液发生显色反响,1 mol的L可与2 mol的Na2CO3反响,L共有_种;其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为3221的构造简式为_、_。3【2017新课标3卷】(15分)氟他胺G是一
3、种可用于治疗肿瘤的药物。试验室由芳香烃A制备G的合成路途如下:答复下列问题:(1)A的构造简式为_。C的化学名称是_。(2)的反响试剂与反响条件分别是_,该反响的类型是_。(3)的反响方程式为_。吡啶是一种有机碱,其作用是_。(4)G的分子式为_。(5)H是G的同分异构体,其苯环上的取代基与G的一样但位置不同,则H可能的构造有_种。(6)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精细化工中间体,写出由苯甲醚()制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路途_(其他试剂任选)。4【2017北京卷】(17分)羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物,合成路途如下图所示:已知:RCOOR+ROH RCOOR+ ROH(R、R、R代表
4、烃基)(1)A属于芳香烃,其构造简式是_。B中所含的官能团是_。(2)CD的反响类型是_。(3)E属于脂类。仅以乙醇为有机原料,选用必要的无机试剂合成E,写出有关化学方程式:_。(4)已知:2E F+C2H5OH。F所含官能团有与_。(5)以D与F为原料合成羟甲香豆素分为三步反响,写出有关化合物的构造简式:5【2017天津卷】(18分)2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的医药中间体,其制备流程图如下:答复下列问题:(1)分子中不同化学环境的氢原子共有_种,共面原子数目最多为_。(2)B的名称为_。写出符合下列条件B的全部同分异构体的构造简式_。a苯环上只有两个取代基且互为邻位 b既能发生银镜反
5、响又能发生水解反响(3)该流程未采纳甲苯干脆硝化的方法制备B,而是经由三步反响制取B,其目的是_。(4)写出的化学反响方程式:_,该步反响的主要目的是_。(5)写出的反响试剂与条件:_;F中含氧官能团的名称为_。(6)在方框中写出以为主要原料,经最少步骤制备含肽键聚合物的流程。目的化合物6【2017江苏卷】(15分)化合物H是一种用于合成-分泌调整剂的药物中间体,其合成路途流程图如下:(1)C中的含氧官能团名称为_与_。 (2)DE的反响类型为_。(3)写出同时满意下列条件的C的一种同分异构体的构造简式:_。含有苯环,且分子中有一个手性碳原子;能发生水解反响,水解产物之一是-氨基酸,另一水解产
6、物分子中只有2种不同化学环境的氢。(4)G 的分子式为C12H14N2O2,经氧化得到H,写出G的构造简式:_。 (5)已知:(R代表烃基,R代表烃基或H)请写出以、与(CH3)2SO4为原料制备的合成路途流程图(无机试剂任用,合成路途流程图示例见本题题干)。7【2016新课标1卷】秸秆(含多糖类物质)的综合应用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路途:答复下列问题:(1)下列关于糖类的说法正确的是_。(填标号)a.糖类都有甜味,具有CnH2mOm的通式b.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖与果糖c.用银镜反响不能推断淀粉水解是否完全d.淀粉与纤维素都属于多糖类自然高分
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- 20152017 三年 高考 化学 分类 汇编 专题 22 有机化学 合成 推断 选修
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