医院药品入库检查验收制度及出库盘存制度.docx
《医院药品入库检查验收制度及出库盘存制度.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《医院药品入库检查验收制度及出库盘存制度.docx(2页珍藏版)》请在得力文库 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、药品入库检查验收制度1、购入的药品由供货商送至待验区,药品验收应在待验区进行。2、手续不全品种不得验收。3、药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查,具体包括以下内容:每件包装中,应有产品合格证。药品包装的标签和说明书上,有生产企业的名称、地址,有药品的品名、 规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等;标签或说明书上应有药品的 成分、适应症或功能主治、用法用量、禁忌、不良反响、考前须知以及贮藏条件 等。特殊管理药品、外用药品包装的标签或说明书上有规定的标识和警示说明。 处方药和非处方药按分类管理要求,标签、说明书上有相应的警示语或忠告语; 非处方药的包装有国家规定的专有标识。生物制品、
2、血液制品验收需查验法定药品检验所核发的药品检验报告书, 国家食品药品监督管理局规定的批签发证明文件,加盖生产、经营企业印章的该 批生物制品签发合格证复印件,做好登记保存备查。进口药品,其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证 号,并有中文说明书。进口药品应有符合规定的进口药品注册证和进口药 品检验报告书复印件;进口预防性生物制品、血液制品应有生物制品进口批 件复印件;进口药材应有进口药材批件复印件。以上批准文件应加盖供货 单位质量检验机构或质量管理机构原印章。验收中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志。每件包装上, 中药材标明品名、产地、供货单位;中药饮片上标明品名、生产
3、企业、生产日期 等。实施文号管理的中药材和中药饮片,在包装上还应标明批准文号。4、药品质量的简单检查,包括标签有无脱落,效期是否符合规定,有无破 损,药品性状与说明书是否相符等,不符合规定的作不合格药品处理。5、特殊管理药品、贵重药品、血液制品、生物制品验收应特别仔细,严格 执行国家、医院相关规定。6、做好验收记录,并将药品检验报告单留档备查,验收记录应记载供货单 位、数量、品名、剂型、规格、批号、生产厂商、有效期和验收人等项内容,验 收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年。7、验收合格的药品收入库房,按要求的储存条件储存、养护;验收不合格 药品不得入库,立即联系供应商退货,怀疑有假药、劣药时报告科室负责人处理。药品出库盘存制度1、药库根据各部门计划需要按时发送药品。2、药品出库单,一式三份:一份作库房发出凭证,一份交财务作帐务经济 处理,一份领用部门留存。3、药品交接按出库单当面点清,如有不符及时解决,否那么由领发双方经手 人负责。4、对麻、毒、精神药品及危险品的出库必须严格按有关规定执行。5、仓库保管员根据出库单及时做帐。6、药库每半年进行盘存,盘存报表一式二份:一份库房保存,一份交财务 科,盘存表保存期限至超过药品有效期一年,但不得少于三年。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 医院 药品 入库 检查 验收 制度 出库 盘存
限制150内