一高档黑白多普勒超声波诊断仪 台.doc
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1、一、高档黑白多普勒超声波诊断仪(原装进口品牌) 17台1、工作条件 见总则2、技术指标:*2.1整机为原厂原装进口高档全数字黑白B超22通道数 256个接受与发射通道23全数字化信号处理技术24全数字化声束形成器、处理器25全程动态聚焦技术 *2。6THI组织谐波成像技术27组织灰阶进行优化的技术(单一键可提高图像质量者优先)图像处理*2 。8动态范围120Db,可视可调29 深度增益补偿,6段TGC拨杆控制2.10超声功率0100dB可调2.11图像灰阶256*2 .12探查深度30cm显示方式2.13常规:B模式,B/B模式,B/M模式,M模式214特殊:双幅实时模式、4B模式215图像可
2、全方位旋转功能216放大功能;实时局部放大功能217电影回放功能500帧218快捷键的设置功能:用户自行设计最常用的快捷键内容与顺序,直接进行快捷操作,缩短检查时间220标准探头接口2个221测量、报告系统222完整的测量、计算和报告功能223用户化测量和报告:测量与报告可根据用户需求进行自定义224 数据管理与网络连通功能*2。25内置一体化超声工作站,可完整的将超声检查的数据和图像进行采集、储存、回顾、传输以及测量分析,具备可读写,对回放的图像可进行增益、频谱基线、伪彩调节。226内置DICOM3.0网络连接口2,27内置刻录光驱228 硬盘存储40GB 显示器:*2。29 15英寸无闪烁
3、逐行扫描高分辨率彩色显示器230 显示器可仰俯、左右旋转调整探头231探头小型化技术,最大程度上减轻操作者的工作强度,具有THI组织谐波技术232探头电缆柔韧化技术,可增强探头的使用寿命*2.33超宽频、变频探头,4个基波频率可调,2个谐波频率可调电子凸阵:超声频率2.0 5.0MHz234 具有脉冲多普勒功能 235可选配各种探头及穿刺架236具备VGA及S-video视频输出接口、USB接口等*2。37持续升级功能,无需增加硬件就可直接升级到彩色多普勒超声系统3基本配置3.1主机一台3.2探头一支腹部3.3耦合剂一瓶3.4说明书,中英文操作手册,维修手册3.5保证上述技术规格要求相关的配置
4、及软件4资格证明和技术文件 *41CE、ISO、FDA、进口产品注册证、检验报告,提供白皮书4.2警告性提示:提供虚假资料、信息者,将导致废标、拒付和索赔*4.3带样机参评(现场演示图像及功能)。5技术服务:51培训:供货商负责免费上门现场安装、调试、培训52售后服务:有800客服电话,在接到客户通知后2小时内响应,48小时内到达用户现场解决问题。如不能解决问题,提供备用机供用户使用。53维修网点:在河南省内至少有2个以上维修点,并提供维修点的联系人、地址、电话* 6、质保期: 24个月7、交货期:合同签订后 30 天内8、交货地点:省人口计生委指定地点。二、彩色多普勒超声诊断仪 57台1、工
5、作条件 普通工作条件2、技术指标*2.1具备有实时三维成像平台,并带实时三维探头的功能;*2.2具有全数字化超宽频带波束形成器,数字式全程动态聚焦,可变孔径及动态变迹,具有三维成像功能;2.3具有高分辨率二维灰阶成像部件;*2.4具有彩色多普勒超声波诊断部件,以及血流量和血流速度分布图分析软件;2.5多普勒能量图(CDE/CPA)单元;*2.6探头:接口3个3、辅助功能配置、规格、参数要求:3.1中、英文操作平台符合人体工程学*3.2彩色监视器:15英寸高分辨率彩色逐行扫描显示器,无闪烁,可上下俯仰;3.3全数字化彩色超声诊断系统主机;3.4组织谐波成像(THI);3.5数字化通道10243.
6、6全方位M型成像(3条取样线);3.7彩色M型;测量和分析系统参数:(B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒);3.8一般测量(距离、面积、周长、容积、角度、时间、斜率、心率、流速、压差、流速测量等;3.9在彩色多普勒的模式下,具备血流分布图、血流量实时分析功能;*3.10配有四维图像分析软件;图像存储与(电影)回放重现单元;3.11超声图像静态、实时双幅动态存储,原始数据回放重现;3.12原始数据储存,可对回放的图像进行35种参数调节;*3.13一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等;3.14动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储,无需特殊软件即能在普通PC机上
7、直接观看图像;3.15图像清晰,对医学鉴别诊断明显;输入/输出信号;3.16输入:VCR、外部视频、RGB彩色视频、USB;3.17输出:复合视频、RGB彩色视频、S-视频、USB;3.18连通性:可选配医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件;3.19硬盘80GB,2个USB接口;3.20DVD-RW刻录机;系统通用功能;3.21探头个数:3个,探头接口无限制性,可互换使用;3.22安全性能:符合国家商品安全质量要求;*3.23探头类型:高频探头(1个)、腔内探头(1个)、腹部探头(1个);*3.24凸阵探头有效阵元128阵元,探测深度240mm(提供注册检验报告);3.25腔内探头有效
8、阵元128阵元,腔内探头符合IEC60601-2-37标准的要求3.26 B/D兼用;3.27探头可配专业妇产科、脐带血穿刺导向装置;3.28所有常规探头均具有三维成像功能;二维灰阶显像主要参数;*3.29探头工作频率范围:实时动态三维容积探头频率3.0-7.0MHz;*3.30腔内探头频率4.0-9.0MHz;*3.31腹部凸阵探头频率2.0-5.0MHz;3.32扫描线:每帧线密度512超声线;*3.33腔内探头扫描角度180;3.34发射声束聚焦:发射9段;*3.35动态范围180dB,可视可调;3.36回放重现:灰阶图像回放1000幅,回放时间60秒;3.37预设条件:针对不同的检查脏
9、器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节;3.38增益调节:B/M可独立调节,STC分段调节8;3.39空间分辨力:符合GB10152-1997国家标准,并提供检测数据;3.40心脏平台2D+M+CDFI;频谱多普勒;心脏探头(选配件)3.41方式:脉冲波多普勒:PWD;3.42多普勒基准频率:凸阵:PWD2.0-5.0MHz,5组;3.43最大测量速度:PWD2.5MHz:正或反向血流速度4.1m/s;3.44最低测量速度:0.6mm/s(非噪音信号);3.45显示方式:B/D、Color/M、2D、3D(实时动态);3.46 Doppler及M型电影回
10、放:60秒;3.47取样宽度及位置范围:宽度5mm至15mm;3.48滤波器:高通滤波和低通滤波两种,分级选择;3.49显示控制:反转显示(左/右;上/下)、零移位、B-刷新(手控、时间、ECG同步)、D扩展、B/D扩展,局放及移位;彩色多普勒*3.50显示方式:速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示;*3.51实时二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示;3.52扇形扫描角度:10-85;3.53显示控制:零位移动10级可调;3.54彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE);3.55超声功率输出调节:B/M、PWD、彩色多普勒输出功率可调;3.56所配软件为最新版本,并包含已发布的全
11、部功能。有国家注册证。4、备品备件、特殊工具及选配件:见总则5、资质证明和技术文件 *5.1产品准字注册证和生产许可证书:必须提交*5.2产品注册检测报告书(完整的):必须提交,原件备查 *5.3产品生产厂的医疗器械生产许可证:必须提交*5.4生产企业通过ISO9000认证书*5.5投标产品必须执行彩色多普勒超声诊断仪产品注册标准 *5.5生产企业通过CMD认证书5.6投标产品的制造厂家,注册资本1000万元人民币*5.7市场销售业绩考核:投标人自2008年以来一次销售数量5台以上的有效销售合同5份*5.8警告性提示:提供虚假资料、信息者,将导致废标、拒付和索赔*5.9带样机参评(现场演示图像
12、及功能)。6、技术服务:6.1 培训:供货商负责免费上门现场安装、调试、培训;6.2售后服务:在接到客户通知后2小时内响应,48小时内到达用户现场解决问题。如不能解决问题,提供备用机供用户使用。6.3维修网点:在河南省内至少有1个以上维修点,并提供维修点的联系人、地址、电话;*7、质保期:24个月;8、交货期:合同签订后30天内;9、交货地点:省人口计生委指定地点三、全数字台车式B超诊断仪 21台1工作条件:产品可在电源160-260伏,50赫兹,室温040,相对湿度90%的环境下正常工作。2技术规格2.1特征及用途:全数字化台式B超诊断仪。适用于经体表活腔内,对腹部各部位器官的超声诊断,具有
13、三维成像功能。*22成像技术:全数字化成像技术*23显示器:14英寸,逐行扫描无闪烁高分辨率彩色液晶显示器24显示方式:B、B/B、B/M、M、4B*25探头接口:3个2.6物理通道数:64通道*2.7扫描深度:220mm,显示深度248mm*2.8TGC控制:8段滑动电位器2.9总增益调节:0-99db2.10伪彩功能:具有2.11扫描分辨率:横向:2mm,纵向1mm,几何位置精度:5%,盲区:3mm2.12图像处理:增益、动态范围、边缘增强、图像帧相关、线密度、声输出功率、灰阶变换,可对图像的深度、角度、宽度进行调节,进行图像左/右、上/下翻转,90/270旋转。2.13放大及回放:具备局
14、部放大功能并且冻结情况下也可以放大,回放帧数500帧2.14超声主机图像存储:80G内置式硬盘存储,带刻录光驱CD-RW2.15声束聚焦:发射、接收自动连续聚焦,焦点位置可调,具有16个焦点位置可选2.16专业计测软件包:产科、妇科、心脏、泌尿科、小器官、外周血管、腹部、矫形外科等2.17体位标记:65*2.18成像速度:凸阵探头全视野,200mm深度时,帧频30帧 /秒(提供图片)2.19操作界面:超声主机有全中文操作界面,有中文输入功能,能输入常用汉字,可进行中英文转换2.20凸阵探头有效阵元:128个*2.21探头变频段:5段,可视可调2.22探头扫描角度:70,角度可从20至70度实时
15、调节改变,可视可调2.23基本测量功能: B型:距离,面积,周长,体积,角度;椭圆法,双平面容积测量,椭球法容积测量,simpson,球体法容积,椭圆法面积比,轨迹法面积比,轨迹法面积缩减百分比,椭圆法面积缩减百分比,长度缩减百分比,直方图。2.24M型:距离,时间,心率,斜率2.25产科分析参数:胎儿生长发育曲线需要2.26泌尿科分析报告:残余尿量需要2.27图像存储:超声主机有内置式可刻录光驱,80G内置式硬盘,超声主机自动检测硬盘剩余空间的数值并显示在屏幕上2.28数据接口:2个USB接口2.29彩色喷墨打印机:需要3、基本配置要求:3.1主机(含台车):1台*3.2电子探头:腹部凸阵探
16、头1只,五段变频,频率范围:2.0-5.0MHz3.3耦合剂:2瓶3.4说明书及其他:中文操作说明书一套,电路图及维修手册3.5保证上述技术规格要求相关的配置及其软件:需要3.6稳压电源器:需要4、选配(本项内容单独报价,不计入投标总价)41实时三维(4D)成像功能:4维容积探头1只42实时三维(4D)成像配套软件:具有43实时三维(4D)采集速度、绘画速度、扫描速度:可调44实时三维图象存储格式:支持多种文件格式存储,包括BMP、JPG、AVI、VOL、VOLS*5、资格证明文件和产品质量证明文件5.1见总则(此*号包括后缀号的各条目)5.2产品准字注册证和生产许可证书:必须提交5 .3安全
17、性:安全项目110项符合国家标准GB9706.1-1995标准规定(要求提供检测报告):必须提交54产品生产厂的医疗器械生产企业许可证书:需要5.5生产企业通过ISO9001认证证书:需要5.6产品通过CE认证书:需要 5.7投标产品的制造厂家,注册资本1000万元人民币5.8警告性提示:提供虚假资料、信息者,将导致废标、拒付和索赔5.9带样机参评(现场演示图像及功能)。5.10所投机型必须为厂家近年来高端机型6技术服务:6.1其他见总则6.2培训:供货商负责免费使用单位现场安装、调试、培训6.3售后服务:在接到用户通知4小时内响应,24小时内到达用户6.4维修网点:在省内至少有1个以上维修点
18、,并提供具体的维修点地址、联系人、电话7质量保证期:24个月7.交货时间、地点:合同签订后60天内8交货地点:省人口计生委指定地点四、便携式B超诊断仪 108台1、工作条件 见总则2、技术规格2.1特征及用途全数字化的黑白超声诊断仪。适用于经体表对腹部各器官的超声诊断2.2配置及性能2.2.1系统:全数字化超声主机(需提供有效证明文件)2.2.2显示器:10吋 的逐行扫描纯平显示器2.2.3显示方式:B、B/B、B/M及M型显示2.2.4分辨力:横向分辨率2mm;纵向分辨率1mm*2.2.5系统成像灰阶:256灰阶*2.2.6图像处理:灰阶曲线:7种,可选;帧相关3级,可调;边缘增强2级,可调
19、;图像可左/右、上/下翻转和正/负反转2.2.7TGC控制增益调节:TGC控制8段TGC滑动电位器控制 2.2.8增益范围:0-99可调2.2.9放大及回放:具备放大和电影回放功能2.2.10声束聚焦:发射、接收自动连续聚焦2.2.11数字声速形成器:1MHz-12MHz2.2.12数字式动态聚焦:需要2.2.13操作界面:中文并支持中文输入2.3操作键盘:内置式背景灯光硅胶按键键盘*2.3.1探头性能:腹部探头:宽频+变频技术(2.5-5.0MHz)中心频率五段可视可调高频探头:宽频+变频技术(5.0-10 MHz)中心频率五段可视可调2.3.2探头接口:2个2.4测量及分析功能:2.4.1
20、基本测量功能:距离、面积、周长、心率、容积;专用测量软件:心功能测量、提供三种心输出量的计算式POMBO、GIBSON、TEICHHOLZ的计算;产科:BPD、GS、CRL、FL、AC、HC、VOL-B等的测量、妊娠周数、预产期、生长发育曲线表的显示。2.4.2产科分析参数:需要(包括计算胎儿重量和胎儿生成发育生长表)2.4.3泌尿科分析报告:需要2.5储存功能:数字图像存储、回放;硬存储:断电仍可存储255幅图像;U盘存储:可通过USB接口将图像数据存储到U盘中(要求演示)。2.6图像传输:通过超声主机的USB接口可与PC计算机实现直接图像传输(提供现场演示)2.7数据接口:USB接口、视频
21、输出接口、打印控制接口、脚踏开关接口3基本配置要求:3.1主机1台3.2探头:1个(腹部探头)3.3配套台车:1个3.4藕合剂:2瓶3.5说明书及其他中文操作说明书一套,电路图及维修手册及维修密码3.6以及保证上述技术规格要求相关的配置及其软件:需要4备品备件、特殊工具及选配件:见总则*4资格证明文件和产品质量证明文件4.1见总则(此*号包括后缀号的各条目)4.2产品准字注册证和生产许可证书:必须提交4 .3安全性:安全项目110项符合国家标准GB9706.1-1995标准规定(要求提供检测报告):必须提交4.4产品生产厂的医疗器械生产企业许可证书:需要4.5生产企业通过ISO9001认证证书
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