2020高考生物二轮复习专题四生物的遗传第7讲遗传的基本规律伴性遗传和人类遗传病作业含解析.doc
《2020高考生物二轮复习专题四生物的遗传第7讲遗传的基本规律伴性遗传和人类遗传病作业含解析.doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2020高考生物二轮复习专题四生物的遗传第7讲遗传的基本规律伴性遗传和人类遗传病作业含解析.doc(13页珍藏版)》请在得力文库 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、第7讲 遗传的基本规律、伴性遗传和人类遗传病一、选择题1(2019海南)以豌豆为材料进行杂交实验。下列说法错误的是()A豌豆是自花传粉且闭花受粉的二倍体植物B进行豌豆杂交时,母本植株需要人工去雄C杂合子中的等位基因均在形成配子时分离D非等位基因在形成配子时均能够自由组合解析豌豆是自花传粉且闭花受粉的二倍体植物,自然状态下一般是纯种,A项正确;因豌豆雌雄同花,在进行豌豆杂交时,母本植株需要人工去雄,并进行套袋处理,B项正确;杂合子中的等位基因在形成配子时随同源染色体的分离而分离,C项正确;非同源染色体上的非等位基因在形成配子时能够自由组合,同源染色体上的非等位基因不能自由组合,D项错误。答案D2
2、(2019浙江选考)下列关于单基因遗传病的叙述,正确的是()A在青春期的患病率很低B由多个基因的异常引起C可通过遗传咨询进行治疗D禁止近亲结婚是预防该病的唯一措施解析单基因遗传病在新出生婴儿和儿童中很容易表现,在青春期的患病率很低,A项正确;单基因遗传病是由一对等位基因异常引起的,B项错误;遗传咨询可以为遗传病患者或遗传性异常性状表现者及家属作出诊断,估计疾病或异常性状再发生的可能性,无法对疾病进行治疗,C项错误;禁止近亲结婚、产前诊断、遗传咨询等方式都能较好地预防该病,D项错误。答案A3(2019太原二模)研究小组用某果蝇品系的雌雄两只果蝇进行了一代杂交实验,所产生的子一代中出现了603只雌
3、果蝇和300只雄果蝇。重复实验结果表明,上述现象总是存在。据此对该现象的解释最合理的是()A可能是父本携带常染色体隐性纯合致死基因并传给后代雄性果蝇B可能是亲本均携带常染色体隐性纯合致死基因并传给后代雄性果蝇C可能是母本携带X染色体隐性纯合致死基因并传给后代雄性果蝇D可能是母本携带X染色体显性致死基因并传给后代雄性果蝇解析由于常染色体遗传与性别无关,故不是常染色体隐性纯合致死导致,A、B两项错误。正常情况下雌性个体与雄性个体数量大致相当,而题干中出现雌性雄性21,很有可能雄果蝇中有部分个体致死或致死现象在雄性中比较多,因此该致死很有可能与X染色体有关,推测母本携带X染色体隐性致死基因并传给后代
4、雄性果蝇可能性比较大,C项正确;若是母本携带X染色体显性致死基因传递给后代,只有当该基因为显性纯合致死基因时才与题意符合,D项错误。答案C4(2019衡水二模)家蚕性别决定方式为ZW型,其幼虫结茧情况受一对等位基因L(结茧)和Lm(不结茧)控制。在家蚕群体中,雌蚕不结茧的比例远大于雄蚕。下列叙述错误的是()AZLW与ZLmZLm杂交子代全部为不结茧BZ、W染色体的形态大小虽不同,仍属于同源染色体C雄蚕结茧基因型为ZLZL和ZLZLmDL和Lm基因都位于Z染色体上,Lm基因为隐性基因解析由“家蚕群体中,雌蚕不结茧的比例远大于雄蚕”,可推出不结茧为隐性。ZLW与ZLmZLm杂交子代雌蚕(ZLmW)
5、全部不结茧,雄蚕(ZLZLm)全部结茧,A项错误;Z、W染色体的形态大小虽不同,但是在减数第一次分裂前期Z、W染色体会联会配对,所以属于同源染色体,B项正确;雄蚕结茧基因型有两种,即ZLZL和ZLZLm,C项正确;L和Lm基因都位于Z染色体上,Lm基因为隐性基因,D项正确。答案A5(2019佛山模拟)某二倍体植物有高茎与矮茎(A、a)、红花与白花(B、b)两对相对性状,且均各只受一对等位基因控制。现有一高茎红花亲本,其自交后代表现型及其比例为高茎红花高茎白花矮茎红花矮茎白花7131。下列分析正确的是()A控制上述两对相对性状的基因遗传时不遵循自由组合定律B出现上述比例的原因可能是存在某种基因型
6、的雄配子或雌配子致死现象C出现上述比例的原因可能是存在某种基因型植株(或受精卵)致死现象D自交后代中的纯合子占解析高茎红花自交后代表现型及其比例为高茎红花高茎白花矮茎红花矮茎白花7131,是9331的变式,说明亲本高茎红花的基因型为AaBb,两对等位基因位于非同源染色体上,控制高茎、红花的基因遗传时遵循自由组合定律,A项错误;与9331的比例比较可知,高茎红花和高茎白花中各缺少2份,推断是基因型为Ab的雄配子或雌配子致死,B项正确、C项错误;自交后代纯合子是AABB、aaBB、aabb,占,D项错误。答案B6(2019泰安二模)伴性遗传有其特殊性,如图为某动物的性染色体组成,下列有关叙述错误的
7、是()AX、Y染色体上的基因所控制的遗传总是和性别相关联B该动物种群在繁殖过程中,片段和2片段都可能发生基因重组C该动物种群中,片段和2片段都可能存在等位基因DY染色体上携带的基因,其遗传只限于雄性个体之间解析X、Y染色体(性染色体)上的基因所控制的遗传总是和性别相关联,A项正确;该动物种群在繁殖过程中,片段在减数分裂时可能发生交叉互换,从而发生基因重组,B项正确;该动物种群中,雄性动物的片段和雌性动物的2片段都可能存在等位基因,C项正确;Y染色体1片段上携带的基因,其遗传只限于雄性个体之间,D项错误。答案D7(2019郑州三模)玉米有早熟和晚熟两个品种,该对相对性状的遗传涉及两对等位基因(A
8、、a与B、b)研究发现纯合的亲本杂交组合中出现了如图两种情况。下列相关叙述错误的是()A玉米的晚熟是隐性性状,该对相对性状的遗传遵循基因的自由组合定律B据实验1可知有两种亲本组合类型,则每一种亲本组合的F2中早熟的基因型有两种C若让实验1中的F2随机交配,则后代中早熟和晚熟的性状分离比是31D在实验2的F2早熟植株中,杂合子占的比例为解析根据F2中早熟晚熟151(是9331的变式)可知,两对等位基因位于非同源染色体上,该对相对性状的遗传遵循基因的自由组合定律,玉米的晚熟是隐性性状,A项正确;据实验1可知,F1的基因型为Aabb或aaBb,亲本组合类型有两种,即AAbbaabb或aaBBaabb
9、,每一种亲本组合的F2中早熟的基因型有两种,为AAbb、Aabb或aaBB、aaBb,B项正确;若让实验1中的F2随机交配,由于Ab、ab或aB、ab各占一半,所以后代中早熟和晚熟的性状分离比是31,C项正确;在实验2的F2早熟植株(A_B_、A_bb、aaB_)中,杂合子占的比例为1,D项错误。答案D8(2019武汉模拟)现有长翅雌果蝇(TT)和残翅(tt)雄果蝇杂交,子一代中偶然出现了一只残翅果蝇。关于该残翅果蝇的形成原因分析,下列分析不合理的是()A该残翅果蝇的基因型为Tt,其残翅性状是由环境影响的结果B亲本雄果蝇在减数分裂过程中,一条染色体丢失了t基因片段C亲本雌果蝇在减数分裂过程中,
10、一条染色体丢失了T基因片段D亲本雌果蝇减数分裂时,一条染色体上的T基因突变为t基因解析若该残翅果蝇的基因型为Tt,其残翅性状是由环境影响的结果,A项正确;若亲本雄果蝇在减数分裂过程中,一条染色体丢失了t基因片段,则子代的基因型为TO(O代表缺失t基因),表现为长翅,B项错误;若亲本雌果蝇在减数分裂过程中,一条染色体丢失了T基因片段,则子代的基因型为tO(O代表缺失T基因),表现为残翅,C项正确;亲本雌果蝇减数分裂时,一条染色体上的T基因突变为t基因,则子代基因型为Tt(长翅)、tt(残翅),D项正确。答案B9(2019汕头三模)在遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(
11、基因为T、t)的患者,系谱图如下,其中3无乙病的致病基因,人群中甲病的发病率为,下列说法不正确的是()A乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传B若5和6违法结婚,生育患甲病的女儿的概率是C若6与人群中的正常男性结婚,则其生育一个不患甲病的儿子的概率是D第二个家系中一定是杂合子的是3、4、7解析由1、2正常,2患甲病可知,甲病为常染色体隐性遗传病,由3、4正常,9患乙病,且3无乙病的致病基因可知,乙病为伴X染色体隐性遗传病。乙病是伴X染色体隐性遗传病,A项正确;只分析甲病,1的基因型是Hh,2的基因型是Hh,5的基因型可能是Hh、HH,同理推测6的基因型与5相同,5和6违法结婚,生育患甲病的女儿的概
12、率是,B项错误;正常人群中甲病的发病率为,则h的基因频率为,H的基因频率为,则正常人群中甲病致病基因携带者的概率为,6是甲病致病基因携带者的概率是,6与人群中正常男性结婚的后代患甲病的概率是,不患甲病的概率是,生育一个不患甲病的儿子的概率是,C项正确;第二个家系中,3、4正常,生有患甲病的孩子9,因此二者一定都是杂合子,7、8正常,生有患乙病的孩子2,乙病是伴X染色体隐性遗传病,因此7一定含有乙病致病基因,即7为杂合子,D项正确。答案B10椎实螺是雌雄同体动物,一般进行异体受精,但分开饲养时,它们进行自体受精。已知椎实螺外壳的旋向是由一对核基因控制的,右旋(D)对左旋(d)为显性,旋向的遗传规
13、律是子代旋向只由其母本核基因型决定,与其自身基因型无关,这种现象在遗传学上称为母性效应。以下叙述错误的是()ADDdd,F1全为右旋,F1自交,F2也全是右旋BDdDd,F1全为右旋,F1自交,F2中右旋左旋31CddDD,F1全为左旋,F1自交,F2也全是左旋DddDd,F1全为左旋,F1自交,F2中右旋左旋11解析DDdd,因母本基因型是DD,则F1全为右旋,F1基因型为Dd,则F1自交,F2也全是右旋,A项正确;DdDd,母本基因型是Dd,则F1全为右旋,F1基因型及其比例为DDDddd121,因此F1自交,F2中右旋左旋31,B项正确;ddDD,母本基因型是dd,则F1全为左旋,F1基
14、因型为Dd,故F1自交,F2应全是右旋,C项错误;ddDd,母本基因型是dd,则F1全为左旋,F1基因型及其比例为Dddd11,故F1自交,F2中右旋左旋11,D项正确。答案C二、非选择题11(2019太原二模)豚鼠的野生型体色有黑色、灰色和白色,其遗传受两对等位基因D、d和R、r控制,两对等位基因独立遗传。当个体同时含有显性基因D和R时,表现为黑色;当个体不含有D基因时,表现为白色;其他类型表现为灰色。现有两个纯合品系的亲本杂交,其结果如下表。亲本组合F1类型及其比例灰色雌性白色雄性黑色雌性灰色雄性11回答下列问题:(1)上述实验结果表明,等位基因R、r位于_(填“常”或“X”)染色体上,依
15、据是_。(2)F1雌雄个体间交配,F2的毛色表现型及其比例为_。若豚鼠种群足够大,从F2开始,每代分别淘汰的黑色、灰色、白色豚鼠,不考虑突变,照这样随机交配若干代,豚鼠种群是否发生了进化?_,依据是_。(3)某小组利用上述实验中豚鼠为实验材料,多次尝试选择不同体色的豚鼠进行杂交,使杂交后代中白色豚鼠只在雄性个体中出现,均不能成功,理由是_。(4)实验发现F1中出现了一只黑色雄性豚鼠,从可遗传变异的角度推断其可能的基因型是_。解析(1)由于个体同时含有显性基因D和R时,表现为黑色;当个体不含有D基因时,表现为白色;其他类型表现为灰色。实验中纯合灰色雌性和白色雄性杂交,子一代雌性都是黑色,雄性都是
16、灰色,可见性状表现与性别相关联,因此等位基因D、d位于常染色体上,等位基因R、r位于X染色体上。(2)灰色雌性(DDXrXr)与白色雄性(ddXRY)杂交,子一代的基因型是DdXRXr(黑色雌性)、DdXrY(灰色雄性)。F1雌雄个体间交配,F2的基因型为D_XR_、dd_ _、D_Xr_,故F2的毛色表现型及其比例为黑色灰色白色332。生物进化的实质是种群基因频率的改变。从F2开始,每代分别淘汰的黑色、灰色、白色豚鼠,但种群的D、d、R、r基因频率没有发生改变,因此豚鼠种群没有发生进化。(3)由分析可知,白色豚鼠的基因型为dd_ _,而D、d位于常染色体上,其遗传与性别无关,因此不能使杂交后
17、代中白色豚鼠只在雌性或雄性个体中出现。(4)实验发现F1中出现了一只黑色雄性豚鼠,当个体同时含有显性基因D和R时,表现为黑色,且正常情况下F1的基因型为DdXrY(灰色雄性),因此从可遗传变异的角度推断可能是其中的r基因突变为R,则F1中黑色雄性豚鼠的基因型为DdXRY,或者发生了染色体变异,亲代中的父本减数分裂时产生了含dXRY的配子,其与含DXr的卵细胞结合形成了基因型为DdXRXrY的黑色雄性豚鼠。答案(1)X由于纯合灰色雌性和白色雄性杂交,F1雌性都是黑色,雄性都是灰色,性状表现与性别相关联(2)黑色灰色白色332否种群D、d、R、r的基因频率没有发生改变,种群没有发生进化(3)白豚鼠
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 2020 高考 生物 二轮 复习 专题 遗传 基本 规律 人类 遗传病 作业 解析
链接地址:https://www.deliwenku.com/p-45279465.html
限制150内