阴离子表面活性剂讲稿.ppt
《阴离子表面活性剂讲稿.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《阴离子表面活性剂讲稿.ppt(21页珍藏版)》请在得力文库 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、关于阴离子表面活性剂第一页,讲稿共二十一页哦适用范围适用范围 本方法适用于测定饮用水、地面水、生本方法适用于测定饮用水、地面水、生活污水及工业废水中的低浓度亚甲蓝活性物活污水及工业废水中的低浓度亚甲蓝活性物质(质(MBAS),亦即阴离子表面活性物质。),亦即阴离子表面活性物质。在实验条件下,主要被测物是在实验条件下,主要被测物是LAS、烷基、烷基磺酸钠和脂肪醇硫酸钠,但可能存在一些正磺酸钠和脂肪醇硫酸钠,但可能存在一些正的和负的干扰。的和负的干扰。第二页,讲稿共二十一页哦原理原理 阴离子燃料亚甲蓝与阴离子表面活性阴离子燃料亚甲蓝与阴离子表面活性剂作用,生成蓝色盐类,统称亚甲蓝活性剂作用,生成蓝
2、色盐类,统称亚甲蓝活性物质(物质(MBAS)。该生成物可被氯仿萃取,)。该生成物可被氯仿萃取,其色度与浓度成正比,用分光光度计在波长其色度与浓度成正比,用分光光度计在波长652nm处测得氯仿层的吸光度。处测得氯仿层的吸光度。第三页,讲稿共二十一页哦试剂试剂1 氢氧化钠:氢氧化钠:1mol/L2 硫酸:硫酸:0.5mol/L3 氯仿氯仿4 直链烷基磺酸钠贮备液直链烷基磺酸钠贮备液5直链烷基磺酸钠标准溶液:准确吸取直链烷基磺酸钠标准溶液:准确吸取10.00ml直链烷基磺直链烷基磺酸钠贮备液,用水稀释至酸钠贮备液,用水稀释至1000ml,每,每ml含含10.0ugLAS,当天配制。,当天配制。6 亚
3、甲蓝溶液:先称取亚甲蓝溶液:先称取50g一水磷酸二氢钠溶于一水磷酸二氢钠溶于300ml水水中,转移至中,转移至1000ml容量瓶中,缓慢加入容量瓶中,缓慢加入6.8ml浓硫酸,摇浓硫酸,摇匀。另称取匀。另称取30mg亚甲蓝(指示剂级),用亚甲蓝(指示剂级),用50ml水溶解水溶解后也移入容量瓶,用水定容,摇匀,贮存于棕色试剂瓶中。后也移入容量瓶,用水定容,摇匀,贮存于棕色试剂瓶中。第四页,讲稿共二十一页哦7、洗涤液:称取、洗涤液:称取50g一水磷酸二氢钠溶于一水磷酸二氢钠溶于300ml水中,转移至水中,转移至1000ml容量瓶中,缓慢加入容量瓶中,缓慢加入6.8ml浓硫酸,用水稀释至标线。浓硫
4、酸,用水稀释至标线。8、酚酞指示剂溶液:将、酚酞指示剂溶液:将1.0g酚酞溶于酚酞溶于50ml乙乙醇(醇(95%V/V)中,然后边搅拌边加入)中,然后边搅拌边加入50ml水,水,滤去形成的沉淀。滤去形成的沉淀。9、玻璃棉或脱脂棉:在索氏提取器中用氯仿提取、玻璃棉或脱脂棉:在索氏提取器中用氯仿提取4h后,取出干燥。保存在清洁的玻璃瓶中待用。后,取出干燥。保存在清洁的玻璃瓶中待用。第五页,讲稿共二十一页哦样品样品 取样和保存样品应使用清洁的玻璃瓶,并事先经甲醇取样和保存样品应使用清洁的玻璃瓶,并事先经甲醇清洗过。短期保存建议冷藏在清洗过。短期保存建议冷藏在4冰箱中,如果样品需要冰箱中,如果样品需要
5、保存超过保存超过24h,则应采取保护措施。保存期为,则应采取保护措施。保存期为4天,加天,加1%(V/V)的)的40%(V/V)甲醇溶液即可,保存期长达)甲醇溶液即可,保存期长达8天,天,则需要氯仿饱和水样。则需要氯仿饱和水样。本方法目的是测定水样中的溶解态的阴离子表面本方法目的是测定水样中的溶解态的阴离子表面活性剂。在测定之前,应将水样预先经中速定性滤纸活性剂。在测定之前,应将水样预先经中速定性滤纸过滤以除去悬浮物。吸附在悬浮物表面的活性剂不计过滤以除去悬浮物。吸附在悬浮物表面的活性剂不计在内。在内。第六页,讲稿共二十一页哦操作步骤操作步骤1、校准,取一组分液漏斗(、校准,取一组分液漏斗(2
6、50ml)10个,分别加入个,分别加入100、99、97、95、93、91、89、87、85、80ml水,水,然后分别移入然后分别移入0、1.00、3.00、5.00、7.00、9.00、11.00、13.00、15.00、20.00ml直链烷基磺酸钠标准溶液直链烷基磺酸钠标准溶液(10.0ug/ml),摇匀。按步骤),摇匀。按步骤3处理每一标准,以测得的处理每一标准,以测得的吸光度扣除试剂空白值(零标准溶液的吸光度)后与相应吸光度扣除试剂空白值(零标准溶液的吸光度)后与相应的的LAS量(量(ug)绘制校准曲线。)绘制校准曲线。第七页,讲稿共二十一页哦2、试份体积、试份体积 为了直接分析水和废
7、水样,应根据预计的亚甲蓝表面活为了直接分析水和废水样,应根据预计的亚甲蓝表面活性物质的浓度选用试份体积,见下表性物质的浓度选用试份体积,见下表预计的预计的MBA浓度,浓度,mg/L 试份量试份量ml 0.052.0 100 2.010 20 1020 10 2040 5当预计的当预计的MBAS浓度超过浓度超过2mg/L时,按上表选取试份量,时,按上表选取试份量,用水稀释至用水稀释至100ml。第八页,讲稿共二十一页哦3、测定、测定3.1、将所取试份移至分液漏斗,以酚酞为指示剂,逐滴加入、将所取试份移至分液漏斗,以酚酞为指示剂,逐滴加入1mol/L氢氧化钠溶液,至水溶液呈桃红色,再滴加氢氧化钠溶
8、液,至水溶液呈桃红色,再滴加0.5mol/L硫酸到桃红色刚好消失。硫酸到桃红色刚好消失。3.2加入加入25ml亚甲蓝溶液,摇匀后再移入亚甲蓝溶液,摇匀后再移入10ml氯仿,激烈震氯仿,激烈震摇摇30s,注意放气。过分的摇动会发生乳化,加入少量异丙酮,注意放气。过分的摇动会发生乳化,加入少量异丙酮(小于(小于10ml)可消除乳化现象。加相同体积的异丙酮至所有的标)可消除乳化现象。加相同体积的异丙酮至所有的标准中,再慢慢旋转分液漏斗,使滞留在内壁上的氯仿珠滑落,静准中,再慢慢旋转分液漏斗,使滞留在内壁上的氯仿珠滑落,静置分层。置分层。3.3将氯仿层放入预先盛有将氯仿层放入预先盛有50ml洗涤液的第
9、二个分液漏斗,用洗涤液的第二个分液漏斗,用数滴氯仿淋洗第一个分液漏斗的放液管,重复萃取三次,每次数滴氯仿淋洗第一个分液漏斗的放液管,重复萃取三次,每次用用10ml氯仿。合并所有氯仿至第二个分液漏斗中,激烈摇动氯仿。合并所有氯仿至第二个分液漏斗中,激烈摇动30s,静置分层。将氯仿层通过玻璃棉或脱脂棉,放入,静置分层。将氯仿层通过玻璃棉或脱脂棉,放入50ml容量容量瓶中,再用氯仿萃取洗涤液两次,此氯仿层也并入容量瓶瓶中,再用氯仿萃取洗涤液两次,此氯仿层也并入容量瓶中,加氯仿至标线。中,加氯仿至标线。第九页,讲稿共二十一页哦3.4、没一批样品要做一次空白试验及一种校准溶液的、没一批样品要做一次空白试
10、验及一种校准溶液的完全萃取。完全萃取。3.5、每次测定前,振荡容量瓶内的氯仿萃取液,并以、每次测定前,振荡容量瓶内的氯仿萃取液,并以此液洗三次比色皿,然后将比色皿充满。在此液洗三次比色皿,然后将比色皿充满。在652nm处,处,以氯仿为参比液,测定样品、校准溶液和空白试验的以氯仿为参比液,测定样品、校准溶液和空白试验的吸光度。应使用相同光程的比色皿。每次测定后,用吸光度。应使用相同光程的比色皿。每次测定后,用氯仿清洗比色皿。氯仿清洗比色皿。以试份的吸光度减去空白试验的吸光度后,从校以试份的吸光度减去空白试验的吸光度后,从校准曲线上查得准曲线上查得LAS的质量的质量4、空白试验:按步骤、空白试验:
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 阴离子 表面活性剂 讲稿
限制150内