遗传方式的判断方法讲稿.ppt
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1、关于遗传方式的判断方法第一页,讲稿共十七页哦第一步:先判显隐性 1.1确定显隐性:“无中生有为隐性”;显性有中生无为显性”。例题1分析下列遗传图解,判断患病性状的显隐性。第二页,讲稿共十七页哦(1)(1)基本方法:假设法基本方法:假设法(2)(2)常用方法:特征性系谱常用方法:特征性系谱“有中生无,女儿正常有中生无,女儿正常”必为必为常显常显“无中生有,女儿有病无中生有,女儿有病”必为必为常隐常隐 “无中生有,儿子有病无中生有,儿子有病”必为必为隐性隐性遗传,遗传,可能是常隐,也可能是可能是常隐,也可能是X X隐。隐。“有中生无,儿子正常有中生无,儿子正常”必为必为显性显性遗遗传,可能是常显,
2、也可能是传,可能是常显,也可能是X X显。显。第二步、第二步、1.2确定遗传病是常染色体遗传病还是确定遗传病是常染色体遗传病还是X染色体遗传病染色体遗传病第三页,讲稿共十七页哦“女病父子病,男性患者多于女性女病父子病,男性患者多于女性”最可能为最可能为“X X隐隐”“男病母女病,女性患者多于男性男病母女病,女性患者多于男性”最可能为最可能为“X X显显”“在上下代男性之间传递在上下代男性之间传递”最可能为最可能为“伴伴Y”Y”第四页,讲稿共十七页哦(3)(3)常见遗传病常见遗传病伴伴Y Y染色体遗传:染色体遗传:伴伴X X染色体隐性遗传:染色体隐性遗传:伴伴X X染色体显性遗传:染色体显性遗传
3、:常染色体隐性遗传:常染色体隐性遗传:常染色体显性遗传:常染色体显性遗传:白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症多指病、并指病、软骨发育不全症多指病、并指病、软骨发育不全症抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良外耳道多毛症外耳道多毛症第五页,讲稿共十七页哦四、应用:四、应用:1.1.基因遗传的类型基因遗传的类型 及遗传特点及遗传特点常染色体显性遗传常染色体显性遗传 (常显)(常显)常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传 (常隐)(常隐)伴伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传 (X X显)显)伴伴X X染色体隐性遗传
4、染色体隐性遗传 (X X隐)隐)伴伴Y Y染色体遗传染色体遗传 (伴(伴Y Y).常显与常隐遗传情况与性别无关常显与常隐遗传情况与性别无关,男女性及整,男女性及整 个人群中的发生概率都约相等;个人群中的发生概率都约相等;.X X显与显与X X隐遗传情况与性别相关隐遗传情况与性别相关:X X隐隐中男性患者中男性患者 多于女性,往往有多于女性,往往有隔代交叉遗传隔代交叉遗传现象,女患者现象,女患者 的父亲和儿子一定是患者;的父亲和儿子一定是患者;X X显显中女性患者多于中女性患者多于 男性,具有男性,具有世代连续性世代连续性,男患者的母亲与女儿,男患者的母亲与女儿 一定是患者。一定是患者。.伴伴Y
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