伴性遗传家系图判断优秀课件.ppt
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1、伴性遗传家系图判断第1页,本讲稿共21页1.常显:“有中生无”;男女发病率相等;患者的亲代以上,代代有患者第2页,本讲稿共21页2.常隐:“无中生有”;男女发病率相等;隔代遗传。第3页,本讲稿共21页3.X显:父患女必患,儿患母必患;男性患者的母亲和女儿一定 是患者第4页,本讲稿共21页4.X隐:母患子必患,女患父必患5.Y染色体遗传病:子孙父第5页,本讲稿共21页母系遗传母系遗传(母病,儿女病。)(母病,儿女病。)第6页,本讲稿共21页人类遗传病的解题规律:人类遗传病的解题规律:1.先确定是否为伴先确定是否为伴Y遗传遗传 确定是否为细胞质遗传确定是否为细胞质遗传2.2.确定显隐性:确定显隐性
2、:无中生有为隐性无中生有为隐性 有中生无为显性有中生无为显性第7页,本讲稿共21页3.3.再确定致病基因的位置:再确定致病基因的位置:遗传系谱图判定口诀遗传系谱图判定口诀隐性遗传隐性遗传看女病看女病,父子都病为伴性父子都病为伴性(伴伴X);否则否则为常隐为常隐显性遗传显性遗传看男病看男病,母女都病为伴性母女都病为伴性(伴伴X);否);否则为常显则为常显 第8页,本讲稿共21页4.4.不确定的类型:不确定的类型:(1 1)代代连续为显性,不连续、隔代)代代连续为显性,不连续、隔代为隐性。为隐性。(2 2)无性别差异、男女患者各半,为)无性别差异、男女患者各半,为常染色体遗传病。常染色体遗传病。(
3、3 3)有性别差异,男性患者多于女性为)有性别差异,男性患者多于女性为伴伴X X隐性,女多于男则为伴隐性,女多于男则为伴X X显性。显性。第9页,本讲稿共21页 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病,分析一对杂合子父母产生白化病是位于常染色体上的隐性遗传病,分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况?白化病子代的情况?1 1、父母的基因型是、父母的基因型是,子代白化的几率,子代白化的几率,2 2、男孩白化的几率、男孩白化的几率,女孩白化的几率,女孩白化的几率,3 3、生白化男孩的几率、生白化男孩的几率,生男孩白化的几率,生男孩白化的几率。色盲为色盲为X X染色体上的隐性遗传病,母方为色觉正常(属于携
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