(1.9.1)--8药理学总论药动学5.pdf
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1、1曹 永 孝西安交通大学医学部药理学系第二节 药物代谢动力学Pharmacokinetics一、药物的跨膜转运二、药物的ADME过程三、药物体内的速率过程四、重要的药动学参数五、多次给药如果:给药间隔5 t5 t1/2 1/2 后次给药时,前次药物已消除药-时曲线呈脉冲式五、多次给药给药间隔 2新斯的明ACh;SMZ+TMP增敏作用-一药可使另一药的敏感性增强胰岛素增敏剂罗格列酮胰岛素拮抗作用-合并用药时效应减弱,1+12 受体激动剂+拮抗剂;四环素+青霉素药效学的相互作用相加作用协同作用增敏作用拮抗作用1.先诊断,后用药2.先考虑禁忌症,再考虑适应症3.能口服,不注射;能肌注,不静注4.能单
2、用,不合用;能少用,不多用合理用药基本原则思 考 题稳态浓度维持量、负荷量协同、拮抗、相加、增敏合理用药基本原则1234药物浓度-时间曲线及其参数一室模型、二室模型一级动力学、零级动力学特点坪浓度及其影响因素消除速率常数、消除半衰期表观分布容积、生物利用度、清除率多次给药、稳态浓度维持量、负荷量协同、拮抗、相加、增敏药物通过细胞膜的方式简单扩散及其规律离子障,滤过主动转运和易化扩散的特点药物吸收、首关消除药物分布及其影响因素血浆蛋白结合率血脑屏障药物代谢及其意义药物对肝药酶的影响药物排泄,肝肠循环药物代谢动力学重点药物代谢动力学 练习题1.多数药物通过细胞膜的方式是A.不耗能的主动转运B.不耗
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- 1.9 药理学 总论 药动学
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