川理工学院例题脂肪.ppt
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1、一.命名与结构 5-甲基甲基-2-氯庚烷氯庚烷2-甲基甲基-5-氯庚烷氯庚烷6,7-二甲基二甲基-3-辛烯辛烯 3-戊烯-1-炔 (E)-2-氯-2-戊烯 3-氯-环己烯 2,4-二甲基-2-溴戊烷(Z)-1-氯氯-2-溴溴-1-碘丙烯碘丙烯(1-甲基甲基-1-乙基环已烷乙基环已烷)(1-甲基甲基-2-异丙基环戊烷异丙基环戊烷)(Z)-1-氯氯-1-溴溴-1-丁烯丁烯2-乙基乙基-1-戊烯戊烯4-庚烯庚烯-2-炔炔用椅式结构写出最稳定构象式用椅式结构写出最稳定构象式:写出下列分子最写出下列分子最稳定构象定构象:(1)反反-1-乙基乙基-3-叔丁基叔丁基环己己烷(2)螺螺3.4辛烷辛烷7,7-二
2、甲基二环二甲基二环2,2,1-2,5-庚二烯庚二烯透视式与纽曼式互换透视式与纽曼式互换改结构缩写式为键线式改结构缩写式为键线式:二.完成题3-氯氯-2,2-二甲基丁烷二甲基丁烷3-甲基甲基-2-丁醇丁醇稀冷稀冷KMnO4(顺式邻二醇顺式邻二醇)+稀冷KMnO4/H2OC+最稳定者为主要产物最稳定者为主要产物 A B C(无无)(白色沉淀白色沉淀)(无无)顺丁烯二酸酐顺丁烯二酸酐(白色沉淀白色沉淀)(无无)三三.鉴别鉴别四.推断题A,B,C三种烃,其分子式都为C4H6,高温时催化氢化都生成正丁烷.可是在与浓高锰酸钾作用时,A生成CH3CH2COOH,B生成HOOCCH2CH2COOH,而C生成H
3、OOCCOOH.试写出A,B,C的构造式及相关反应式分析分析:(1).分子式均为分子式均为C4H6:四碳烯炔或环烷烃四碳烯炔或环烷烃.(2).高温催化氢化均为正丁烷高温催化氢化均为正丁烷:验证验证(3).与浓高锰酸钾反应生成物与浓高锰酸钾反应生成物:结论结论:A肯定为丁炔肯定为丁炔;B为环丁烯为环丁烯;C为为1,3-丁二烯丁二烯按稳定性由大到小排序按稳定性由大到小排序:A.B.C.D.答案答案:ADCB分析分析:正电荷越分散越稳定正电荷越分散越稳定.卤素吸电子使正电荷更集中卤素吸电子使正电荷更集中.五.排序题六.合成题(1).用乙炔和丙炔合成正丙基乙烯基醚用乙炔和丙炔合成正丙基乙烯基醚:分析分析:乙炔与醇亲核加成为烯基醚乙炔与醇亲核加成为烯基醚,应先由丙炔硼应先由丙炔硼氢化制备正丙醇氢化制备正丙醇,然后亲核加成然后亲核加成.(2).由乙炔合成由乙炔合成2-丁炔丁炔:分析分析:利用乙炔活性利用乙炔活性H与金属成盐与金属成盐,再与伯卤代再与伯卤代烷进行增链反应烷进行增链反应:由丙烯制备由丙烯制备(无机试剂任选无机试剂任选):
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