2017年执业药师专业考试《药学专业技术资料一》真题及内容答案.doc
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1、|2017 年执业药师考试药学专业知识一真题及答案 一、最佳选择题(共40题,每题 1分。每题的备选项中,只有1个最符合题意。 ) 1.氯丙唪化学结构名( C ) A.2-氯-N、N-二甲基-10H-苯并哌唑-10-丙胺 B.2-氯N、N-二甲基-10H-苯并噻唑-10-丙胺 C.2-氯N、N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺 D.2氯-N、N-二甲基-10H-噻嗪-10-丙胺 E.2氯-N、N-二甲基10H-哌嗪-10-丙胺 2.属于均相液体制剂的是( D ) A.纳米银溶胶 B.复方硫磺先剂 C.鱼肝油乳剂 D.磷酸可待因糖浆 E.石灰剂 3.分子中含有分羟基,遇光易氧化变质,需避光保存
2、的药物是( A ) A.肾上腺素 B.维生素A C.苯巴比妥钠|D.维生素B2 E.叶酸 4.下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是( A ) A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀 B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色 C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强 D.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低 E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强 5.碱性药物的解离度与药物的pka,和液体pH的关系式为lg(B)/(HB+), 某药物的年pKa=8.4,在pH7.4生理条件下,以分子形式存在的比( B ) A.1%
3、B.10% C.50% D.90% E.99% 6.胆固醇的合成,阿托伐他丁的作用机制是抑制羟甲基酰辅酶A抑制剂,其发 挥此作用的必须药效团是( D ) A.异丙基 B.吡多还 C.氟苯基 D.3,5-二羟基戊酸片段 E.酰苯胺基 7.手性药物的对映异构体之间的生物活性上有时存在很大差别,下列药物中,一|个异构体具有麻醉作用,另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是( C ) A.苯巴比妥 B.米安色林 C.氯胺酮 D.依托唑啉 E.普鲁卡因 8.具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-0-甲基转移酶(cOMT)代谢发生反应。 下列药物中不发生COMT代谢反应的是( D ) 9.关于将药物制成胶囊剂的
4、目的或优点的说法,错误的是( C ) A.可以实现液体药物固体化 B.可以掩盖药物的不良嗅味 C.可以用于强吸湿性药物 D.可以控制药物的释放 E.可以提高药物的稳定性 10.关于输液(静脉注射用大容量注射液)的说法,错误的是( B ) A.静脉注射用纺乳剂中,90%微粒的直径应小于1pm B.为避免输液贮存过程中滋生微生物,输液中应添加适宜的抑菌剂|C.渗透压应为等渗或偏高渗 D.不溶性微粒检查结果应符合规定 E.pH值应尽可能与血液的pH值相近 11.在气雾剂中不要使用的附加剂是( B ) A.抛射剂 B.遮光剂 C.抗氧剂 D.润滑剂 E.潜溶剂 12.用作栓剂水溶性基质的是( B )
5、A.可可豆脂 B.甘油明胶 C.椰油脂 D.棕榈酸酯 E.缓和脂肪酸酯年真题 13.不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是( C ) A.掩盖不良气味 B.改善药物溶解度 C.易发生老化现象 D.液体药物固体化 14.根据释药类型,按生物时间节律特点设计的口服缓控释制剂是( A ) A.定速释药系统 B,胃定位释药系统|C.小肠定位释药系统 D.结肠定位释药系统 E.包衣脉冲释药系统 15.微球具有靶向性和缓释性的特点,但载药量较小。下列药物不宜制成( E ) A.阿霉素 B.亮丙瑞林 C.乙型肝炎疫苗 D.生长抑素 E.二甲双胍 16.亚稳定型(A每意定型(B)符合线性学,在相同剂量下A型
6、/B型分别为 99:1,10:90,1:99对应的AUC为1000g.h/ml、550g.h/ml、500ug.h/ml,当 AUC为750ug.h/ml,则此时A/B为( C ) A.25 B.50:50 C.75:25 D.80:20 E.90:10 17.地高辛的表现分布容积为500L,远大于人体体液容积,原因可能是( D ) A.药物全部分布在血液 B.药物全部与组织蛋白结合 C.大部分与血浆蛋白结合,组织蛋白结合少 D.大部分与血浆蛋白结合,药物主要分布在组织|E.药物在组织和血浆分布 18.下列属于对因治疗的是( D ) A.对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热 B.硝酸甘油治疗冠心病引
7、起的心绞痛 C.吗啡治疗癌性疼痛 D.青霉素治疗奈瑟球菌引起的脑膜炎 E.硝苯地平治疗动脉引起的高血压 19.治疗指数表示( D ) A.毒效曲线斜率 B.引起药理效应的化脓 C.量效曲线斜率 D.LD50与ED50的壁纸 E.LD5至ED95之间的距离 20.下列关于效能与效价强度的说法,错误的是( A ) A.效能和效价强度常用语评价同类不同品种的作用特点 B.效能表示药物的内在活性 C.效能表示药物的最大效应 D.效价强度表示可引起等效翻译的剂量或浓度 E.效能值越大效价强度就越大 21.阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体,提现了受体的性质是( B ) A.饱和性 B.特异性 C.可逆性
8、|D.灵敏性 E.多样性 22.作为第二信使的离子是哪个( D ) A.钠 B.钾 C.氯 D.钙 E.镁 23.通过置换产生药物作用的是( A ) A.华法林与保泰送合用引起出血 B.奥美拉唑治疗胃溃疡可使用水杨酸和磺胺类药物疗效下降 C.考来烯胺阿司匹林 D.对氨基水杨酸与利福平合用,使利福平疗效下降 E.抗生素合用抗凝药疗效增加 24.下列属于肝药酶诱导剂的是( D ) A.西咪替丁 B.红霉素 C.利福平 D.利福平 E.胺碘酮 25.下列属于生理性拮抗的是( B ) A.酚妥拉明与肾上腺素 B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克|C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血 D.苯巴比妥导致避孕药失效
9、 E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏 26.暂缺 27.暂缺 28.高血压高血脂患者,服用药物后,经检查发现肝功能异常,则该药物是( A ) A.辛伐他汀 B.缬沙坦 C.氨氯地平 D 维生素 E.亚油酸 29.暂缺 30.暂缺 31.暂缺 32.体现药物入血速度和程度的是( B ) A.生物转化 B.生物利用度 C.生物半衰期 D.肠肝循玫 E.表现分布溶积 33.暂缺 34.暂缺|35.暂缺 36.暂缺 37.地西泮的活性代谢制成的药物是( B ) A.硝西泮 B.奥沙西泮 C.劳拉西泮 D.氯硝西泮 E.氯地西泮 39.在体内经过两次羟基化产生生活物质的药物是( C ) A.阿伦磷酸钠
10、 B.利塞膦酸钠|C.维生素 D3 D.阿法骨化醇 E.骨化三醇 40.神经氨酸酶是存在于流感病毒表面的糖蛋白,为抗病毒药物的作用靶点。神 经氨酸酶可以切断神经氨酸与糖蛋白的连接,释放出病毒复制的关键物质唾液 酸(神经氨酸),此过程如图所示: 神经氨酸酶抑制剂能有效阻断流感病毒的复制过程,发挥防治流感的作用。从 结构判断,具有抑制神经氨醺酶活性药( D ) 二、配伍选择题(共60题,每题 1分。题目分为若干组,每组题目对应同一组 备选项,备选项可重复选用,也可不选用。每题只有l个备选项最符合题意。) 【41-42】 A.商品名 B.通用名 C.化学名 D.别名|E.药品代码 41.国际非专利药
11、品名称是( B ) 42.具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是( A ) 【43-45】 A.一期临床试验 B.二期临床试验 C.三期临床试验 D.四期临床试验 E.0期临床试验 43.可采用试验、对照、双盲试验,对受试药的有效性和安全性趉初步药效学 评价,推荐给药剂量的新药研究阶段是( B ) 44.新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价,在广泛、 长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是( D ) 45.一般选2030例健康成年志愿者,观察人体对于受试药的耐受程度和人体 药动学特征,为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是( A ) 【46-
12、47】 A.伐昔洛韦 B.阿奇霉素 C.特非那定 D.酮康唑 E.沙丁胺醇 46.通过寡肽药物运转体(PEPT1)进行内转运的药物是( A )|47.对hERGK+通道具有抑制作用,可诱发遥远性心律失常的是( C ) 【48-50】 A.芳环羟基化 B.硝基还原 C.烯氧化 D.N-脱烷基化 E.乙酰化 48.保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是( A ) 49.卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是( C ) 50.氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生( D ) 【51-52】 A.搽剂 B.甘油剂 C.露剂 D.涂膜剂 E.醑剂 51.涂抹患处后形成薄膜的液
13、体制剂是( D ) 52.供无破损皮肤糅擦用的液体制剂是( A ) 【53-55】 A.着色剂 B.助悬剂 C.润湿剂 D.pH调节剂|E.溶剂 53.处方组成中的枸橼酸是作为( D ) 54.处方组成中的甘油是作为( C ) 55.处方组成中的羟丙甲纤维是作为( B ) 【56-57】 A.天然水 B.饮用水 C.纯化水 D.注射用水 E.灭菌注射用水 56.主要是作普通药物制剂溶剂的制药用水是( D ) 57.主要是作注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的制药用水是( E ) 【58-60】 A.硝苯地平渗透泵片 B.利培酮口崩片 C.利巴韦林胶囊 D.注射用紫杉醇脂质体 E.水杨酸乳膏
14、58.属于靴向制剂的是( D ) 59.属于缓控释制剂的是( A ) 60.属于口服速释制剂的是( B ) 【61-63】 A.聚苯乙烯|B.微晶纤维素 C.乙烯-醋酸乙烯共聚物 D.硅橡胶 E.低取代羟丙纤维素 61.在经皮给药制剂中,可用作控释膜材料的是( C ) 62.在经皮给药制剂中,可用作被衬层材料的是( A ) 63.在经皮给药制剂中,可用作贮库层材料的是( E ) 【64-65】 A.滤过 B.简单扩散 C.主动转运 D.易化扩散 E.膜动转运 64.维生素B12在回肠末端部位吸收方式是( C ) 65.微粒给药系统通过吞噬作用进入细胞的过程属于( E ) 【66-68】 A.首
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